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• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。偶氮苯在此体系中的比移值（Rf）为

  • A．0.56捞昂腰儿界佛
  • B．0.49谈痒严蓄鼻犹尽
  • C．0.45酒岁诸
  • D．0.25氏救糕和明
  • E．0.39永膀唯负瞒野
  • F．0.42怠由冠途

• 药典所规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的

  • A．1%劫禾渗
  • B．1‰休颗言晃摩
  • C．1/万抚锅挎
  • D．1/10万封烫筹秘耕滚列任朝
  • E．1/100万把渔

• 关于硫代乙酰胺法，叙述错误的是

  • A．是检查氯化物的方法候馋赛仇嫂铁亭炸几
  • B．是检查重金属的方法火苗励诉悲
  • C．反应结果是以黑色为背景阁傲妨歼
  • D．在弱酸性条件下水解，产生硫化氢揉仇座足虾
  • E．反应时pH应为7～8剂秒捕研

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。不属于注射剂检查项目的是

  • A．澄明度检查掌待灾谷脸扣而述铁
  • B．溶出度检查舒覆扁庭傅
  • C．无菌实验森遣行父沟按嚼匠
  • D．热原检查张仓骤糊窗杰愈
  • E．色泽检查笑双昆炸

• 取醋酸偌尼松片10片，精密称定总质量为0.721 g。研细，称取细粉0.304 g，加无水乙醇稀释至100 ml量瓶中，并定溶至刻度过滤。弃出初滤液，取续滤液5 ml置另一100 ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，于（223±1） nm处测A=0.401，按CHOXB6.gif的E=385计算。糖衣片在盐酸溶液中崩解时间应为

  • A．15分钟内朴尾怎
  • B．60分钟内谅区危陪缘汇借
  • C．30分钟内躺睁惩到
  • D．90分钟内吃争使
  • E．5分钟内掉牧斩斧

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。不属于化学鉴别法必须具备的特点的是

  • A．反应速度快栽多李递量盛箱译底
  • B．现象明显胡储谋敌毛支帖颠
  • C．反应完全聪惕乘
  • D．专属性好史拔
  • E．再现性好蜻洲名油博格影

• 药物的杂质来源有

  • A．药品的生产过程透漫疗袜炒狗皆弄互
  • B．药品的储藏过程售惭米猎
  • C．药品的使用过程诸旅驼吨逼窗共饺
  • D．药品的运输过程片些绸被皇暑偶
  • E．药品的研制过程检睁王盯封亭灶

• 维生素B注射液（标示量为0.1 mg/ml）含量测定：精密量取待测品7.5 ml，置25 ml量瓶中，加蒸馏水稀释至刻度摇匀，置1 cm石英池中，蒸馏水为空白，在（361±1） nm处测定吸收度A=0.593，按维生素B的E=207计算。制剂的含量测定应首选

  • A．容量分析法数寄仙
  • B．色谱法啊炕台泳叙刃
  • C．酶分析法悼寸脖予移竿
  • D．微生物法诵活通亮
  • E．生物检定法捐沉号婚声青餐来

• 国家对药品的质量、规格及检验方法所作的相关技术规定，即为药品的质量标准。药品的法定名称是指

  • A．专利名船塌半馋减露让卜
  • B．通用名闸针霜傅驾焰风丑鸡
  • C．化学名星储
  • D．商品名巡举疼铸掩架丛边迹
  • E．俗名理温虏

• 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。关于氯化物检查，叙述正确的是

  • A．在硝酸酸性试液中与硝酸银作用夕洋卸遵
  • B．在盐酸酸性试液中与氯化钡作用初绒捡挥械喷击某啊
  • C．在盐酸酸性试液中与硫氰酸铵作用缸雀合论偶胞
  • D．在pH=3.5的醋酸缓冲液中与HS作用峡致
  • E．在NaCO试液中与硝酸银作用柏黎跌取