您可能感兴趣的相关话题

• 原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应

  • A．＞20 cm组扫肝十骑意钟
  • B．≤20 cm喂失了胞拴远贵霜
  • C．≤10 cm援较件突缩贷垦
  • D．≤5 cm登稿
  • E．≤10 mm甩贝筝割虽岂

• 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为

  • A．＜0.01 mg称热袍复蝴
  • B．＜0.03 mg印共
  • C．＜0.1 mg孤尾失士遥裙护
  • D．≤0.3 mg领票窜敞恒装
  • E．＜0.5 mg工获邻雕活槽握

• 具有法律约束力的药品标准是

  • A．国家药典范敌冶喉茶歉
  • B．国际药典弓裕樱嗽永浴东际锁
  • C．工业标准他苹
  • D．地方标准涛膜
  • E．企业标准骡摊傻畅倘横辟捧板

• 近年发展起来的新剂型是

  • A．缓释剂号舅声旅
  • B．泡腾片杯粒
  • C．前体药赵为家显攻趁筒
  • D．方向性给药系统疤燃救堵
  • E．速度控制释药剂型风腥搭

• 紫外-可见分光光度法用于含量测定的方法有

  • A．对照品比较法槽溪不袄热璃
  • B．吸收系数法毅乡躺蜓孕闲能饺用
  • C．标准曲线法委乒呼触囊胆
  • D．灵敏度法顶距邮敢绕歌悠隆能
  • E．计算分光光度法佩洞医蝇牛扣越唉

• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是

  • A．锦界科践幼蠢痰形
  • B．握楼哨屋
  • C．构葛内创牙保滴光胞
  • D．间助才勤倍哨打设
  • E．摊付嘴赠谜

• 《中国药典》（2020年版）检查铁盐杂质使用的显色剂是

  • A．硫氰酸盐吃值叼召穗粒
  • B．水杨酸钠压箭呼扒演籍周事剖
  • C．高锰酸钾正纺
  • D．过硫酸铵陷絮浅喘办伙颤历
  • E．巯基乙酸略横士清汉火朗喜巩

• 人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是

  • A．PRMA河功蚁矩锡谁叨
  • B．ICH而圈
  • C．EFTA短蜜势替疑
  • D．JPMA牺精稼王饲闸标见活
  • E．USP蹦涝倘启阔

• 用奈斯勒试剂鉴别NH时，检出限量为0.05 μg，最低检出浓度是1×10 g/ml。该鉴别实验若要观察到反应，最少应取试液体积为

  • A．0.01 ml缺疮低鸦丘促
  • B．0.02 ml称兴刮儿精手掏
  • C．0.05 ml四言桌目
  • D．0.10 ml爱主烂芦蔽骨朋
  • E．0.20 ml地穴歪砖盛普了狭

• 关于鉴别反应，叙述错误的是

  • A．鉴别反应完成需要一定时间提秘元喝努蔽朴讯
  • B．鉴别反应不必考虑“量”的问题芳作案祥
  • C．鉴别反应需要有一定的专属性腐且技锯
  • D．鉴别反应需在一定条件下进行宴娇写外殿垃骑环
  • E．温度对鉴别反应有影响机逃弊索描碗