您可能感兴趣的相关话题

• 黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法：取己烯雌酚25.0 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。测定：取黄体酮对照品25.6 mg，置于25 ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取该溶液与内标溶液各5 ml，置于25 ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。取5 μl注入液相色谱仪，记录色谱图，测得黄体酮峰面积为537 808，己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg，按同法测定。记录色谱图，测得黄体酮峰面积为519 397，己烯雌酚峰面积497 048。用高效液相色谱法测定含量时，常选的通用色谱柱有

  • A．硅胶完典竟甩收纲光诱
  • B．氨基硅胶叛册使委歌
  • C．氰基硅胶纸液外循
  • D．甲基硅氧烷聪批近盯梳坏渗
  • E．十八烷基硅烷键合硅胶竿者群田得踩
  • F．苯基硅胶渔遇隆秤挖横

• 关于药物中氯化物的检查，叙述正确的是

  • A．氯化物检查在一定程度上可“指示”生产、储存是否正常寒鉴束屠咬瓜慈
  • B．氯化物检查可反应Ag的多少堡慢祥假市辞
  • C．氯化物检查是在酸性条件下进行的肌峰励能喂像窗喊
  • D．供试品的取量可任意推腊轮赔带拔税深唤
  • E．标准氯化钠溶液的取量由限量及供试品取量而定疯纠

• 采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入

  • A．过氧化氢溶液忽疫
  • B．稀焦糖溶液引押八六气旅划育
  • C．盐酸羟胺溶液号选愚拳奥则射育
  • D．抗坏血酸昨适巨搁灰药俭补别
  • E．过硫酸铵绣报捆念者晌慈路掌

• 混悬型注射剂中药物粒度应控制在

  • A．15～20 μm山完舅垫昏异
  • B．＜15 μm容扫艰耽
  • C．18～25 μm中迎煌桌裳
  • D．＜20 μm胞雾
  • E．＜25 μm纲婚捞链签鬼考

• 检查葡萄糖酸锑钠的含砷杂质时，应采用

  • A．古蔡法响巧宰健棉
  • B．白田道夫法旗锤宁
  • C．二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法苗镜慰愧抽恐悠租牌
  • D．硫氰酸盐法翁丑摸子娱蜓纲
  • E．微孔滤膜法咸虎房歉恼挎

• 氯化物检查法通常是利用氯离子的某些反应，观察其产物，与一定量标准氯化钠溶液在相同条件下的反应产物进行比较，以判定供试品中氯化物杂质的含量。现需配制每1 ml含10 μg Cl的标准溶液500 ml。氯化物检查法中，50 ml溶液中所含待测杂质的适宜检测量为

  • A．0.002 mg删搏
  • B．0.01～0.02 mg煌巨呜但
  • C．0.01～0.05 mg絮继弄尝
  • D．0.05～0.08 mg凡居康张蠢
  • E．0.1～0.5 mg法亮壮虚唉骆鞋航

• 依据中国药典，重金属检查法中的显色剂是

  • A．硫酸铁铵试液火面均挥馅败马泡殖
  • B．硫化钠试液猛桂
  • C．氰化钾试液胸仙
  • D．重铬酸钾试液所财丢统耳返贪
  • E．硫酸铜试液皮油蹈跨

• 药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。高压液相色谱法（HPLC）所要求的精密度为

  • A．相对标准差（RSD）＜2.0%艘驾素蜘余据干伍见
  • B．RSD＜0.2%若筛饿所丑莲俯必
  • C．0.2%～0.7%泊巷弹丧秀
  • D．98%～102%株振屈研探化衣捐
  • E．99.7%～100.3%惩崖液既璃潜武

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。提示　加入含砷浓度为1 μg/ml的标准砷溶液2 ml。在该测定条件下，砷盐的限量是

  • A．0.0002%予扭益
  • B．0.0004%也没贡
  • C．0.001%涉旺要轻意
  • D．0.002%炭稼
  • E．0.004%椒依困争看璃维档迫
  • F．0.005%蛇怨废

• 盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质的方法如下：精密量取待测品，加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5 mg的溶液，作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每毫升中含30 μg对氨基苯甲酸溶液，作为对照液。取上述两种溶液各10 μl，分别点于硅胶H薄层板，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14︰1︰1:4）为展开剂展开，晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，未见更深。用硅胶G的薄层层析法分离混合物中的偶氮苯时，以环己烷-乙酸乙酯（9︰1）为展开剂，经2小时展开后，测得偶氮苯斑点中心离原点的距离为9.5 cm，离溶剂前沿的距离为15 cm。偶氮苯在此体系中的比移值（Rf）为

  • A．0.56妇择饿打恒凝凯默演
  • B．0.49造搭
  • C．0.45锯积纳鼓组
  • D．0.25歇达本
  • E．0.39熄位住俊爹迷
  • F．0.42亡兵齐