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  • D．抑制锑化氢的生产醒悲薯桐
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• 依据中国药典，采用二乙基二硫代氨基甲酸银（Ag-DDC）法检查砷盐时，为吸收反应中产生的二乙基二硫代氨基甲酸，加入的试剂是

  • A．吡啶益宜怖勤禾爬卖庙姜
  • B．三乙胺-三氯甲烷赢值扣变
  • C．二氯甲烷骆淋种农虫雁害逆食
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• 精密称取硫喷妥钠供试品100 mg，置于200 ml量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5 ml，转移至500 ml量瓶中，用氢氧化钠稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度，对照液的吸光度为0.486，供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是

  • A．标准曲线法施驳
  • B．内标法释包救剪搞丛奉惑
  • C．归一化法缝相人暮策钩志贺治
  • D．外标法音希单挑
  • E．对照法脱盗

• 关于药物分析方法准确度，叙述正确的是

  • A．准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度桨走详攻诗晨倚州
  • B．准确度一般用回收率（%）表示档勉纲
  • C．可用本法所得的结果与已知准确度的另一方法测定的结果进行比较验证熟乙伟防接
  • D．回收率（%）=（测得量/加入量）×100%玻廊钞
  • E．在规定范围内，至少用9个测定结果（3个浓度，每个浓度各3份）进行评价惹你

• 人用药物注册技术要求国际协调会议（ICH）达成共识，并已制定出相关技术要求的有

  • A．质量（Q）件旁突融
  • B．安全性（S）蜂留扫称融
  • C．有效性（S）翻经变附专雷包誉志
  • D．综合要求（M）柿纤验游戴仅母
  • E．均一性（U）衰夫时谁拣

• 盐酸溶液（1→1 000）指

  • A．盐酸1.0 ml加水使成1 000 ml的溶液相塑
  • B．盐酸1.0 ml加甲醇使成1 000 ml的溶液惕稼
  • C．盐酸1.0 g加水使成1 000 ml的溶液橡雁帐
  • D．盐酸1.0 g加水1 000 ml制成的溶液痛公旱偷魄
  • E．盐酸1.0 ml加水1 000 ml制成的溶液录屑实榴剪

• 人用药物注册技术要求国际协调会议的英文缩写是

  • A．PRMA丛竖召瞧尺赢贺祝
  • B．ICH检传述趟本
  • C．EFTA煎享殿布倡乙
  • D．JPMA怎钢办券担
  • E．USP标款舱

• 在设计范围内，测试结果与试样中被测物质浓度直接呈正比关系的程度称为

  • A．精密度愉释隶员入鹿论拌贱
  • B．耐用性妥龟会刀净宫念灭寄
  • C．准确度牧晃唤爹霜
  • D．线性加枕炮红减自障朗预
  • E．范围恼抖泄文驱

• 氯化物检查中加入硝酸的目的是

  • A．加速氯化银的形成莲饺岁
  • B．加速氧化银的形成蹈带蝶
  • C．除去CO-、SO-、CO-、PO-的干扰详刻晚偿许
  • D．改善氯化银的均匀度丢沃
  • E．减缓氯化银的形成焦眨茧浴天恢全

• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量葛驳工顽填几煎闯东
  • B．药物的纯净程度阶括繁臂
  • C．药物中杂质的量造缸础抽警嫌
  • D．药物中有效成分和杂质的量窑殿钉仗描槐
  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量煌铲着营