您可能感兴趣的相关话题

• 称维生素E片10片，总重为1.4906 g，研细，称取0.2980 g，用1.0 mg/ml的内标溶液10 ml溶解，用气相色谱法测定。已知进样量为3 μl，校正因子为1.96，供试品的峰面积为159 616，内标物的峰面积为167 840，标示量为每片10 mg。《中国药典》（2020年版）采用气相色谱法测定维生素E的含量，内标物质为

  • A．正二十二烷幕果薄
  • B．正二十六烷绒进诸宝寻
  • C．正三十烷尾物
  • D．正三十二烷恐谁恐
  • E．正三十六烷祥姓雅老疾镇趣谁蛙
  • F．正十八烷役汪芳遇共笨

• 盐酸氟奋乃静中重金属的检查可以采用的容器有

  • A．瓷坩埚标解雀旗著钱博
  • B．铝坩埚惧柏旬乌宴绪使怀窄
  • C．铂坩埚搅麦便
  • D．石英坩埚盖等挪困窃桌
  • E．瓷蒸发皿拌婶敬摄浩仪

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。原料药的含量测定应首选

  • A．容量分析法痛右码
  • B．色谱法昨烟破模帖瞎拐三
  • C．酶分析法妹怪甘绵娃跳姑
  • D．微生物法船娇幻尾丢
  • E．生物检定法拼湿艇葱步茎珠捧

• 维生素A醋酸酯胶丸测定含量时，取内容物m，加环己烷溶解并稀释至10 ml，摇匀，精密量取0.1 ml，再加己烷溶解并稀释至10 ml，使其浓度为9～15 IU/mol。紫外分光光度法测定维生素A含量时，测定最大吸收波长为330 nm，且A/A328比值中有1个比值超过了规定值±0.02，应采用的测定方法是

  • A．多波长测定顺蛋冒乔
  • B．取A328值直接计算向督冰宾阿嚷粉劳驻
  • C．用皂化法岛钻
  • D．用校正值计算悔列胳退
  • E．比较校正值与未校正值的差值后再决定湖讨

• 药物的纯度是指

  • A．药物中有效成分的含量兆随堤没觉甘本鱼
  • B．药物的纯净程度张奸校茄渴帅井肿
  • C．药物中杂质的量痰十
  • D．药物中有效成分和杂质的量场旅促铅恢真震屿
  • E．药物中除辅助成分外其他物质的含量方望双委伪

• 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分。用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法的认证不需要考虑

  • A．定量限和检测限占峡馋忧院惰帅谜
  • B．精密度依缓捐件另融疯
  • C．选择性捆燃
  • D．耐用性嫌绕递前前鱼
  • E．线性与范围例钻逼凤昏岸罪勤

• 药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0 mg（每1 ml相当于1 μg的砷）制备标准砷斑。依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.0004%。应取供试品的质量为

  • A．0.25 g贫象亦未谈偏践
  • B．0.50 g贴分彩胁医殖盯
  • C．0.30 g往榴肃轨
  • D．0.60 g盈蜡弟萝灾席了扁
  • E．0.80 g弯料胜幻稻通摆汽廉

• 关于乙酰氨基酚中对氨基酚的检查方法为：取待测品1.0 g，加甲醇20 ml，溶解后加碱性亚硝基铁氰化钠试液1 ml，摇匀后放置30分钟，另取对乙酰氨基酚对照品1.0 g，加对氨基酚5 μg，用同一方法制成对照液。与对照液比较，供试液所显颜色没有更深。《中国药典》（2020年版）中测定对乙酰氨基酚原料及制剂含量的方法是

  • A．吸收系数法变极趴厨缘狭虑河
  • B．红外分光光度法著陡批狂垄仪撒钳屡
  • C．双相滴定法伴顿人功锐主甲秒可
  • D．薄层色谱法汽北隔掏鲜钳
  • E．高效液相色谱法湿海灶电蹦凳霞
  • F．气相色谱法钞鉴县首

• 富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50 g，加入无水碳酸钠0.5 g，混匀，加溴试液4 ml，置水浴上蒸干后，在500～600 ℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10 ml与水15 ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1 ml，蒸馏，流出液导入贮有水5 ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5 ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28 ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是

  • A．显色剂矩适淘帘客
  • B．衍生化试剂采忘支败转
  • C．还原剂腰些未次敬景加皂
  • D．氧化剂链锦牧抓碧愚
  • E．配位剂钢汽邀弓
  • F．调节pH吉列铁

• 药品质量标准分析方法验证的内容有

  • A．准确度瓣琴药语
  • B．重复性言摄赚煌恳为尖违肿
  • C．专属性包随攀纺
  • D．检测限摊宴蔑忍妖挤步
  • E．耐用性滥队鼠枝伍找四影