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• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

  • A．镇痛剂避歼畏园
  • B．着色剂拨辛四
  • C．抗氧剂力妥喝婆常
  • D．抑菌剂着秆定膊页援
  • E．等渗调节剂毙烂瓜腥宰挂
  • F．矫味剂幸幅国而

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。关于纳米乳的形成条件，叙述正确的是

  • A．需要大量乳化剂醉重汇网物
  • B．不需要加入助乳化剂庸李探烤考央淡速
  • C．纳米乳中乳化剂的用量一般为油量的20%～30%睛葱撇巴晨
  • D．纳米乳乳滴小，界面积大，需要更多的乳化剂才能乳化梦扎纪炮娱
  • E．制备W/O型纳米乳时，大体要求乳化剂的亲水亲油平衡（HLB）值为3～6别下劲寨剪斩光降
  • F．制备O/W型纳米乳则需用HLB值为8～18的乳化剂崇厘土希操犬

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数抛驶下由技椒苹户
  • B．避免峰谷现象创迹绑民
  • C．降低药物的不良反应秀叹
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）届谨柳
  • E．减少用药总剂量帘歇纳羞
  • F．提高患者的顺从性衔饥挥劈感箩夕放广

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。维生素C注射剂的质量检查项目包括

  • A．澄明度乓疑觉哪胞
  • B．含量测定点梢际风哗
  • C．含量均匀度检查唯仍沉
  • D．pH测定绝傍众泉山吵傍
  • E．溶出度测定季慈迫肩
  • F．热原检查侄如肾诗览八银载肥

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。常用于固体分散体的载体不包括

  • A．硬脂酸盐净澡置眉管勉胜
  • B．吐温类发锦趣竭迈续拍要
  • C．聚乙二醇类驱我静怜咬捆袍浸
  • D．聚乙烯吡咯烷酮北殖爪难柄冰保
  • E．羟丙基甲基纤维素央西先
  • F．酒石酸迁蜂泥脚财玩英辨毅

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。固体分散体具有速效作用是因为

  • A．载体溶解度大带协炮补差痕渣呼
  • B．药物溶解度大楼衔贱惰边钓智
  • C．固体分散体溶解度大速天灶宝肯广
  • D．药物在载体中高度分散蒜答跑估
  • E．药物进入载体后改变了剂型提塌荐逐喝垄骗六
  • F．载体是高分子迁抚花

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有

  • A．促渗剂膀都坐贝郊尾村
  • B．水不溶性胶囊壳体寻樱肤嗓烘院厨锻帆
  • C．药物贮库姨数
  • D．定时塞躬陷景拥棉窑
  • E．水溶性胶囊帽辞问茄既
  • F．半透膜垃仰

• 靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前，靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展；由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂的“靶”随药物治疗目的不同而不同，“靶”包括

  • A．入侵的生物体，如细菌、病毒、寄生虫涂轧掠欺贺摊丛
  • B．病变组织，如结肠、肿瘤决霞崇
  • C．特种器官，如与体循环有血-脑脊液屏障之隔的中枢神经软党刷怎成
  • D．特种细胞，如肿瘤细胞回虽告荒
  • E．特种酶，如涉及神经递质与激素合成的酶拍冤体滨
  • F．特种受体，如神经递质受体与激素受体雅梯

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS罩迫甚药伤宇悠皮
  • B．pH敏感型OCDDS价她惰宙找炕
  • C．热敏感型OCDDS烛时找皮学剖欲里
  • D．生物降解型OCDDS筒翠抱影晌掀湖奥厅
  • E．磁性靶向OCDDS爪雅福才武肥金拆滋
  • F．吸附性OCDDS妻拐页

• 环孢素是一种免疫抑制剂，是由11种氨基酸组成的环状多肽化合物，不溶于水，也几乎不溶于油（如橄榄油），但可溶于无水乙醇。用于器官移植后的免疫抑制治疗，可大幅度提高患者的存活率。环孢素纳米乳浓液经口服后遇体液可自动乳化，形成O/W型纳米乳，对不同的剂量水平，生物利用度可提高74%～139%。静脉注射的亚纳米乳应符合的要求是

  • A．无菌身堂排易
  • B．等张锤快透一缩润辜
  • C．无热原烈棋
  • D．可生物降解例擦蚊植保痛兆伸纽
  • E．生物相容粥部提刮浴昨伐
  • F．理化性质稳定气瘦败扒那