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• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。载体对固体分散体中药物溶出的促进作用是

  • A．载体使药物提高可润湿性撑损施币
  • B．载体促使药物分子聚集饮闸吹
  • C．载体对药物有抑晶性成判趋争犁绘起铲睬
  • D．载体保证了药物的高度分散性隆孕介沉秀帽
  • E．载体对某些药物有氢键作用或络合作用跟扮役糊抚纯贯吊
  • F．药物进入载体后改变了剂型打辱

• 水杨酸乳膏，用于治手、足癣及体、股癣。处方：水杨酸50 g，硬脂酸甘油酯70 g，硬脂酸100 g，白凡士林120 g，液体石蜡100 g，甘油120 g，十二烷基硫酸钠10 g，羟苯乙酯 1 g，蒸馏水480 ml。制备方法：将水杨酸研细后通过60目筛，备用。取硬脂酸甘油酯、硬脂酸、白凡士林及液体石蜡加热熔化为油相。另将甘油及蒸馏水加热至80 ℃，再加入十二烷基硫酸钠及羟苯乙酯溶解为水相。然后将水相缓缓倒入油相中，边加边搅，直至冷凝，即得乳剂型基质；将过筛的水杨酸加入上述基质中，搅拌均匀，即得。软膏剂质量检查项目不包括

  • A．主药含量测定驾咳钢笨鸡几糟懒寇
  • B．装量检查维路
  • C．稠度检查弟努狡
  • D．微生物限度检查遣召箭花傍瞒
  • E．融变时限时据塑沉价据津锁
  • F．溶出度实验确妄膜形絮跪王

• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t＜1小时，如硝酸甘油）或很长（ t＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是

  • A．减少给药次数居都延尚矮松少神
  • B．避免峰谷现象达能吞喇
  • C．降低药物的不良反应进博辛懂抱巧未
  • D．适用于半衰期很长的药物（t＜24小时）品董旧艰
  • E．减少用药总剂量吵窃嫌
  • F．提高患者的顺从性舟太梁应背妇

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是

  • A．通入二氧化碳励绢验福
  • B．加亚硫酸氢钠雪喇垮展陵何
  • C．调节pH为6.0～6.2胸忘课色姥为缎顺
  • D．100 ℃，15分钟灭菌皆甲推秋纺枕筐闲
  • E．将注射用水煮沸冷却后使用空咳吹洗佣医绑
  • F．加依地酸二钠识排参击

• 坎地沙坦酯常用于治疗原发性高血压，其绝对生物利用度为15%，为了更好地发挥其降压作用，提高生物利用度，常利用固体分散体技术制备坎地沙坦酯速释和缓释固体分散体。以聚乙二醇-6000、泊洛沙姆-188为混合载体的速释型固体分散体与物理混合物对比，药物的溶出速率和溶出量明显提高，坎地沙坦酯生物利用度增加。药物在固体分散物中的分散状态包括

  • A．分子状态迎讨的采敢变
  • B．胶态涝湿
  • C．分子胶囊湿仿恨可着
  • D．微晶掘途被馅虾
  • E．无定形火挥
  • F．离子状态耕躲蚕灶舍约喷顶

• 维生素C注射液处方：维生素C 104 g，亚硫酸氢钠2 g，依地酸二钠0.05 g，碳酸氢钠49 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：在配制容器中，加处方量80%的注射用水，通二氧化碳至饱和，加维生素C溶解后，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶解，加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液，搅拌均匀，调节药液pH至6.0～6.2，添加二氧化碳饱和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤，溶液中通二氧化碳，并在二氧化碳气流下灌封，最后于100 ℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括

  • A．镇痛剂杆多索迷番奖
  • B．着色剂斗支等挤互次
  • C．抗氧剂含塑驶捏喊税泼
  • D．抑菌剂泡竟腾喉算招
  • E．等渗调节剂握份晴莲扔
  • F．矫味剂泡喂乓

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂的制备方法是

  • A．湿法制粒压片绿街脚目
  • B．干法制粒压片瓦呜逐域毒魄
  • C．粉末直接压片成陪诊监小度
  • D．结晶直接压片搭金盘返誓八
  • E．喷雾制粒压片居卫峡乏羽厕仓昏
  • F．一步制粒压片难浙践梢

• 组分A（100 g）与组分B（200 g）为水溶性的粉体药物，混合后不发生反应，临界相对湿度（CRH）分别为75%和81%。该混合物的临界相对湿度为

  • A．53.0%丧睬像强拍暑葛飘到
  • B．56.6%监县朗微菠意狸她
  • C．68.0%召倦剥寄
  • D．60.8%艇于晒筋皱尾
  • E．73.2%丛苍飘皮
  • F．78.0%皇丹

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS界威
  • B．pH敏感型OCDDS服爆敏寨过
  • C．热敏感型OCDDS领斥颂模煮挠
  • D．生物降解型OCDDS贫前赞抛如随兽责俗
  • E．磁性靶向OCDDS壶挺犹兄与
  • F．吸附性OCDDS损抗筛个泽猜亮奥雕

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。包合物的制备方法有

  • A．研磨法隶苹助束岩意撕励
  • B．冷冻干燥法歪湾键络苍淹
  • C．喷雾干燥法矿很耕姻谁
  • D．喷雾凝结法乙者
  • E．饱和水溶液法停务移联乒投脉
  • F．流化床包衣法袜痰耳睡糊哭跳钟瞧