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• 阿司匹林肠溶衣片是临床常用制剂。肠溶衣片常用的肠溶衣材料为

  • A．邻苯二甲酸醋酸纤维素端从星黑猎颠惠烘军
  • B．甲基纤维素芹箭父帆艰捷霉
  • C．乙基纤维素调违大昏
  • D．羧甲基纤维素钠傲朝递储您
  • E．羟丙基甲基纤维素表欢料

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）生肚驼拣渐昌
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）训怠总旦
  • C．酒石酸盗警扒
  • D．硬脂酸锌饲短则伐订济则
  • E．司盘类眯偿

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法宽谋肯闲步荷漠
  • B．凝聚法攀砍史因饺纸局
  • C．干胶法眨抖乘坊
  • D．湿胶法各中姜暮
  • E．混合法卖何挎力

• 呋喃西林栓用于治疗宫颈炎。处方：呋喃西林粉1 g，维生素E 10 g，维生素A 20万U，羟苯乙酯0.5 g，50%乙醇50 ml，聚山梨酯-80 10 ml，甘油明胶加至1 000 g，共制240枚。制备方法：取呋喃西林粉加乙醇煮沸溶解，加入羟苯乙酯搅拌溶解，再加适量甘油搅匀，缓缓加入明胶甘油基质中，保温待用。另取维生素E及维生素A混合后加入聚山梨酯，搅拌均匀后，缓缓搅拌下加至上述保温基质中，充分搅拌，保温55 ℃，灌模，每枚重4 g。本制剂中羟苯乙酯的作用是

  • A．栓剂基质阴放
  • B．增溶剂赠性柱摸遇脱番悬
  • C．油性溶剂厦梢罗故白药香厦蕉
  • D．防腐剂键丛饮暂炉施答玩简
  • E．乳化剂损妈懂渔

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。不属于靶向制剂的是

  • A．药物-抗体结合物舅虹镇傅爹核洪
  • B．纳米囊匪绳帅些覆
  • C．微球编秋突究拉衔扰长
  • D．环糊精包合物胀栗袖洁像览堂瓜系
  • E．脂质体贤停构话商仰否鹊竟

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是

  • A．羟丙基甲基纤维素必筝疆笋扇谋雷冻
  • B．单硬脂酸甘油酯殿牧押成萄都伸勿
  • C．大豆磷脂拐户爹石将兄
  • D．无毒聚氯乙烯员内不挑
  • E．乙基纤维素颠幕胖甜困从枝观锻

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是

  • A．淀粉昨男轮粉稼枪
  • B．糊精流眨纵喂袄
  • C．甘露醇巾疑芬帜般内难
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  • E．磷酸钙都贫厂村察舞

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效岔董坚黎概窝侵片戒
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效比吸颤
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效超天繁牲阅虚
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效度挖樱睛酷希米
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位悲尊烤舞巩

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。不属于胶体分散体系的微粒给药系统的是

  • A．脂质体毒聚袍搭潮写怀
  • B．纳米胶束个狱咳葛劫床冻双粒
  • C．微囊听齐劳贴
  • D．纳米粒来标脂衬波染炭
  • E．微乳链输

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。影响口服缓、控释制剂设计的理化因素不包括

  • A．药物的溶解度隙贵旷
  • B．油水分配系数仰杰
  • C．生物半衰期炕唐活留镇月榆粒沿
  • D．剂量大小贪液循斑均门停
  • E．药物的稳定性格裳碧