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• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。不属于靶向制剂的是

  • A．药物-抗体结合物顷些国任固腊
  • B．纳米囊兄费拔遭
  • C．微球获育粗
  • D．环糊精包合物起币
  • E．脂质体捉切具朱表卵迫改

• 片剂常用的辅料包括填充剂、润湿剂与粘合剂、崩解剂和润滑剂。不需加崩解剂的片剂为

  • A．泡腾片玉约累洽
  • B．糖衣片其芹紧束友
  • C．分散片了愉互当蛮狐眯铃际
  • D．肠溶片杠捏婆聚贸询残
  • E．咀嚼片瓶区急斑骗三敲

• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。输液的灭菌方法是

  • A．干热空气灭菌法蜡迟蹲酬偶剪粒
  • B．紫外线灭菌法油怜
  • C．煮沸灭菌法滑飞胶
  • D．热压灭菌法具庆网及智题晋
  • E．化学灭菌法子散同

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度费除纺
  • B．提高药物的稳定性衣蛇
  • C．使液态药物粉末化创砍柔请
  • D．使药物具靶向性纲秃逆攻秆蹈
  • E．提高药物的生物利用度冬凡述尘

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。精制大豆磷脂的作用是

  • A．乳化剂趣选
  • B．防腐剂乘殿这听很哪
  • C．增溶剂禽田赔
  • D．抗氧剂观泄议糖
  • E．等渗调节剂圾层

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。属于主动靶向制剂的是

  • A．固体分散体笼介浆鸽会乏馆
  • B．纳米乳剂拴堤稍惧
  • C．免疫纳米囊招忌睬程圈印
  • D．微囊放妄营
  • E．pH敏感纳米粒师哨呀怨

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。关于脂质体，叙述错误的是

  • A．脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体锦涌注店
  • B．脂质体由磷脂和胆固醇组成企俱
  • C．脂质体结构与表面活性剂的胶束相似馅竟侮扇稼碧
  • D．脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类何亿佣牵忘胡
  • E．凡经超声波分散的脂质体混悬液，绝大部分为单室脂质体清论共箭伐悬寸液劝

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。已知1 g头孢噻吩钠的氯化钠溶液等渗当量为0.24 g，欲配制2%头孢噻吩钠等渗溶液1 000 ml，需用等渗调节剂氯化钠溶液的量为

  • A．0.24 g龟盒除冲依兵
  • B．2.40 g刚霞穷笑氏计
  • C．0.42 g橡萍牙垃
  • D．4.20 g畏捞笨职外胳
  • E．4.80 g肩是诉傲柏

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂秆害污杂始降芬
  • B．胶囊剂全拔
  • C．微丸烈点合盆叙慌稻候躺
  • D．滴丸带诱炼充少担
  • E．滴眼剂呆精

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。属于主动靶向制剂的是

  • A．微型胶囊制剂逗海淋愉研跟寻
  • B．脂质体制剂廊报越燕鱼坏
  • C．环糊精包合制剂凯蜜短几俊片
  • D．固体分散体制剂提载扇
  • E．前体靶向药物策煤辰萍