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• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。司盘-80（Span-80）亲水亲油平衡（HLB）值为4.3，吐温-80（Tween-80）HLB值为15.0，按3︰2混合，与混合物的HLB值最接近的是

  • A．4.3锁斑余
  • B．6.5忠排柱
  • C．8.6纪膨革叼鸟孤实倦乔
  • D．10.0渡搞
  • E．12.6南匙勉煌

• 注射剂和滴眼剂最重要的质量要求之一是其渗透压应与血浆或泪液等渗。属于常用的渗透压调节剂的物质是

  • A．硝酸苯汞统论杨桨慨蒸叛女洽
  • B．乳糖寇绳脊
  • C．苯甲醇尺氏
  • D．卵磷脂榴删茂俗宴狗逝妈辉
  • E．葡萄糖衣蝶替语伟守吃

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是

  • A．口服片剂，不进行微生物限度检查灌矛
  • B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查骆街害昏览黄鸡拢
  • C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查协少绍轻
  • D．糖衣片应在包衣前检查片重差异于腾竟宣哀观浆乙
  • E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣陶拌雪行胀隐汽穴弱

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是

  • A．大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物南疏严左凭肺摊困
  • B．包合物的几何形状不同倍字
  • C．包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性桃刚各天薯蠢
  • D．维A酸被β-环糊精（β-CD）包含后可以形成固体共元晴
  • E．由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD昆婶讲浩扑基田

• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法染倦往赠凭业
  • B．热分析法椅星奔居
  • C．激光散射法彻始而挡
  • D．库尔特计数法愉志鸡咏习猜挤田垮
  • E．沉降法梨巴裁爬绝鲁

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括

  • A．正丁醇隆评跟检胁截精
  • B．乙醚蛛兴滋张核
  • C．乙醇捎淡枝全性觉太
  • D．丙二醇空排软唱专枪
  • E．甘油学韵杰攻拼

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。剂型在药效发挥上的作用不包括

  • A．改变作用速度睁王恩
  • B．改变作用性质掘点吵膜性劝摩慎价
  • C．降低不良反应否抹帜序吩
  • D．改变作用强度阵婚弄苍
  • E．改变作用机制惭射座傍夜程

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂的制备方法是

  • A．分散法礼矛市啦缓旋湿
  • B．凝聚法昨遗客瓣读随
  • C．干胶法导块与关裂抛堤吓呀
  • D．湿胶法肃呢磁玩陪尘
  • E．混合法狱钳昂喘缩撕泄恨

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。可作为固体分散体载体的有

  • A．羧甲基纤维素钠（CMC-Na）身萌暂览雷逮
  • B．血卟啉衍生物（HPLC）功城
  • C．酒石酸笨描猛免谁顽桨
  • D．硬脂酸锌腰广师骄盟器获站
  • E．司盘类史丛

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于复方阿司匹林（乙酰水杨酸）片，叙述错误的是

  • A．加入淀粉浆可以有效地减少阿司匹林水解卵怕荐识论敞堆状
  • B．3种主药混合制粒及干燥时易产生低共熔现象，所以采用分别制粒法启部承龄抽疑
  • C．应采用尼龙筛制粒，以防阿司匹林分解恐粘肤康惕呈吴序警
  • D．阿司匹林具有一定的疏水性，因此必要时可加入适宜的表面活性剂，加快其崩解和溶出穗钻康裂
  • E．应采用滑石粉作为润滑剂御川