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• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第2类精神药品的是

  • A．三唑仑身野看尘弹梳扬汇情
  • B．芬太尼膀斯拍纵
  • C．地西泮尚艳葱包寺戚爽
  • D．毛果芸香碱泉忧加拥狡肯
  • E．麦角新碱罢鹰轿孙

• 标签上必须印有规定标志的药品有

  • A．麻醉药品炉配投馆吨状患劫酒
  • B．医疗用毒性药品雕忧芬屑若垒蜡
  • C．外用药品折竞页杨痰督受搬
  • D．非处方药品阁待了
  • E．精神药品漂谨饮概梅浓水

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为

  • A．30％～45％典七驴
  • B．30％～75％架配幅表签下冷男美
  • C．45％～65％铁残蝴炎填有弃今
  • D．45％～75％怀后帐址啊腹艰跑扮
  • E．65％～75％晌圆乒株横鸟更

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂（标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。药品经营企业、医疗机构有证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的，应当

  • A．按照销售假劣药的规定给予行政处罚乏讯
  • B．应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚威郎蒜威号
  • C．可以不予行政处罚优乖第胳贸返
  • D．给予警告迟适滨
  • E．按照销售假劣药的规定从轻处罚肥询牵捐胸敞央

• 医疗机构应依据《处方管理办法》对麻醉药品和精神药品处方进行管理。麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．1次常用量克滴火翠书问卸弄盏
  • B．2日常用量洞蜘葡鬼寸
  • C．3日常用量盒摔兰展啊聚腐议
  • D．5日常用量撑代院
  • E．7日常用量仰烫

• 医院制剂质量标准的起草应遵守

  • A．质量第一今存惯击秧移理盆弃
  • B．照搬药典珍咱笼趟胸梢盐碌
  • C．技术先进纳诸册晌粥按响寄东
  • D．经济合理书错审输思
  • E．安全有效娃显尖屈努金钩匆挎

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门兵股俯利王
  • B．省级药品监督管理部门均砖禽轨辅龄
  • C．市级药品监督管理部门赔澡滑谨涉眨
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门天塑田斧刃甜根芽
  • E．国务院农业部门松弱蛋处

• 药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在

  • A．常温库泻装版乓寄
  • B．阴凉库糊蜜增
  • C．冷库捧封歼对
  • D．麻醉药品、第1类精神药品库霉蝴赌辜雁
  • E．毒品库购答牙贤

• 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括

  • A．市场上没有供应的品种扑善左漂
  • B．含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种歉壶投喜研谊垮帮茄
  • C．中药注射剂茫部糊辈瓦
  • D．中药、化学药组成的复方制剂吨婶
  • E．除变态反应原外的生物制品吴剖箱快忌皮

• 麻醉药品和精神药品应遵循出入境管理制度。医务人员为了医疗需要需携带少量麻醉药品和第1类精神药品出入境者需要有

  • A．医疗诊断书和本人身份证明鸡绘旦
  • B．麻醉药品证明膛证灌斩错迹雄死
  • C．第1类精神药品证明刷蛮右猜桥
  • D．麻醉药品和第1类精神药品证明迅紫妄磁累
  • E．携带麻醉药品和精神药品证明帜胞剑逃