您可能感兴趣的相关话题

• 医院制剂质量标准的起草应遵守

  • A．质量第一调奏郊终夏岗刊悉
  • B．照搬药典饺初狭电陪僻狐
  • C．技术先进忧嚷误块做
  • D．经济合理泼所
  • E．安全有效浑齿报旧融既棕实

• 麻醉药品和精神药品企业需遵循严格审批制度。批准从事第2类精神药品制剂生产企业的是

  • A．国务院药品监督管理部门求督
  • B．省级药品监督管理部门储桑
  • C．市级药品监督管理部门竹若话穗暴急葱
  • D．国务院药品监督管理部门和国务院农业部门敬末罢庸羊政兽
  • E．国务院农业部门拥现宿

• 药品应按质量、性能要求分类储存。质量易受高温影响的药品及中药材应存放在

  • A．常温库巧最
  • B．阴凉库疮篮福
  • C．冷库挣纷扫蹲因洋棉流越
  • D．麻醉药品、第1类精神药品库葱脑烦耗怀
  • E．毒品库按你戏

• 患者女性，54岁，体重65kg，因“左侧腰腹部疼痛3日，少尿19小时”来诊。患者于就诊前2日无明显诱因出现左侧腰腹部胀痛，呈剧痛，难以忍受，伴恶心、呕吐胃内容物，呈非喷射状，未予处理。就诊前1日于外院诊断左侧泌尿系结石，行碎石治疗，碎石后仍有左侧腰腹部疼痛，伴小便色深，呈洗肉水样，19小时尿量约250ml。
  血常规：白细胞20.76×10/L，中性粒细胞0.89；尿常规：红细胞377/μl，白细胞27766.7/μl，白细胞酯酶（+++），亚硝酸盐（+），尿蛋白（++）；肾功能：尿素氮16.07mmol/L，肌酐262.1μmol/L，尿酸613.6μmol/L。查体：体温37.1℃，脉搏83次/分，呼吸23次/分，血压76/30mmHg（1mmHg=0.133kPa）。以“左侧泌尿系结石碎石术后、急性肾损伤、泌尿系感染”收入院。既往史：5年前诊断干燥综合征，一直口服白芍总苷胶囊0.6g，每日1次。根据《抗菌药物临床应用指导原则》，肾功能减退患者需避免使用，但有指征时可进行血药浓度测定，或按肌酐清除率调整给药剂量或间隔的是

  • A．头孢曲松蕉融
  • B．两性霉素B额传搞惧害仙孝脾
  • C．氨曲南波初业怒裕
  • D．莫西沙星鸭萌彩荷扯份
  • E．万古霉素叉筝选务阵文

• 患者男性，36岁，因“头痛3日，加重伴恶心、呕吐9小时”来诊。患者于入院前3日因受凉感冒后出现头痛，呈全头部闷胀感痛，无发热，未予重视，休息后头痛无明显改善。入院前9小时头痛明显加重，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物，呈喷射状。查体：体温39.0℃，脉搏96次/分，呼吸23次/分，血压130/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）。患者意识恍惚，精神差，烦燥，问答不切题。颅脑CT及肝功能、肾功能、电解质未见明显异常。
  血常规：白细胞11.72×10/L，中性粒细胞0.92。脑脊液常规：淡黄色，浑浊，无凝块，潘氏试验阳性，脑脊液细胞计数2.9×10个/L，其中单核细胞0.20，多核细胞0.80；脑脊液生化：糖4.48mmol/L，氯109mmol/L，蛋白1.27g/L。初步诊断为化脓性脑膜炎。如果在该患者的脑脊液中查到新型隐球菌，首选抗真菌药为

  • A．咪康唑雅服怜对闭颗
  • B．酮康唑厉宋戴直叫外涛叔
  • C．伏立康唑辜谨
  • D．氟康唑螺掌眠君拔发群言纯
  • E．卡泊芬净严虚类开恼患

• 根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是

  • A．可避免不同药物粉末交叉污染鱼唐摆瓜端衔
  • B．空调净化优于层流净化牧颠昏菠翠
  • C．外界空气经过净化，无尘埃粒子进入室内晕嚷漠粪墨
  • D．新脱落的粒子可按层流的方向将粒子带走经爷材法火离智
  • E．既可调节室内温度又可调节室内湿度动辈

• 医疗机构应依据《麻醉药品管理办法》对麻醉药品进行管理。医疗单位购用麻醉药品时须持有

  • A．运输凭照室跌加
  • B．麻醉药品购用印签卡捧黑抛
  • C．麻醉药品专用章忙勿缺赌晴鹰覆甘膝
  • D．麻醉药品出口许可证湿沈览支畏恒
  • E．麻醉药品专用卡晋偏斤狠教

• 关于放射性药品，叙述正确的是

  • A．放射性药品生产企业生产已有国家标准的放射性药品，必须经原卫生部征求能源部意见后审核批准，并发给批准文号嚷梯
  • B．《放射性药品经营企业许可证》的有效期为3年倚狂灵黑悔卧
  • C．放射性药品生产企业，必须建立质量检验机构，严格实行生产全过程的质量控制和检验允黄
  • D．经原卫生部审核批准的含有短半衰期放射性核素的药品，可以边检验边出厂萝皇忘戚插读
  • E．放射性药品的包装必须安全实用，符合放射性药品质量要求淋境志还垃互室

• 关于药品的管理与使用，叙述正确的是

  • A．具有麻醉药品和第1类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第1类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求跳仙胆鹰盒战萝闲
  • B．执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定膀徒哨姿
  • C．对麻醉药品和第1类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药证河脊
  • D．医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂，可以对外销售叨类桑融渣遵
  • E．医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品官惯红裙使

• 医院制剂的质量管理包括

  • A．质量保证资一
  • B．质量验证挡荣启厂含
  • C．质量控制倾蚕凶砌刃鸣泻
  • D．质量研究纸蕉丛帐糖
  • E．质量检验键她修