《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项

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《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项为哪一选项

  • A.医疗机构名称芹敢脊雁粮历走掌沟
  • B.医疗机构类别抬击王畜妻妥伯序
  • C.配制地址裹坛增
  • D.注册地址执睡存答屋行见境

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    • A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责劣骆
    • B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动欣怜斥挺装挖乖蓝
    • C.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任作躲吩攀袜薪配惹变
    • D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品论妙杏毛谷引家恼隔
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    • A.国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业考歪拿限
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    • B.药品不良反应的报告仅摧脱煌歇
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  • GSP认证管理的初审部门完成初审后,应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送

    • A.省级药品监督管理部门审查拌浆衫负貌
    • B.省级药品监督管理部门药品认证中心审查猛脚港
    • C.国家药品监督管理部门审查纱财
    • D.国家药品监督管理部门药品认证中心审查犁街
  • 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是

    • A.法定代表人的变更洲轧品伯垒唐
    • B.制剂室负责人的变更又茎币欧桨千
    • C.配制范围的变更偶怪障捐
    • D.配制地址的变更票消偷超兆
  • 医疗机构购进药品,应当查验或核实

    • A.加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件雄什筋残浪劈
    • B.加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件针低湾淡
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