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• 新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()?

  • A．药品商标使用尊肝亩解秩照敏摔肿
  • B．企业商标使用材笔紫
  • C．注册商标使用庸装告询篮货俗
  • D．其他药品名称使用忙延吨撤勿浅探

• 对国内供应不足的药品，依照相关法规亦不可限制或者禁止出口。

  • A．正确痒兴竭筒怀远表过继
  • B．错误纱障

• 非处方药的标签、说明书必须经()批准?

  • A．市级食品药品监督管理部门解殃雄沙裙不竞竹乎
  • B．设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门呆木怕支田听门
  • C．省级食品药品监督管理部门灾刃盾床乡闸优
  • D．国家食品药品监督管理部门考引棒留闷殖号善

• 《深圳市药品零售企业及药师信用管理办法》适用于

  • A．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的执业药师隶郊扎破鞋床匙馅
  • B．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业及持证上岗的药师肆丸孟躁喷斯泛杯举
  • C．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品零售企业烧冒涌捉苗翻猎够
  • D．本市范围内取得《药品经营许可证》的药品批发企业及持证上岗的药师尤鉴沸

• 药品零售连锁企业可以不设置配货场所。

  • A．正确镇鞭
  • B．错误危楚

• 《药品管理法》对开办药品生产企业的人员条件有什么要求?

  • A．具有一定数量的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人骡典慕逆芽
  • B．具有中级以上职称的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人浊护城
  • C．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人垂屑丈拐结织肺麦传
  • D．具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的管理人员意纷

• 药品检验应有完整的原始记录并保存()年?

  • A．[3]薪了览勇足禾俘蓄夫
  • B．[4]罐粱危可臣兔山捆
  • C．[5]青周
  • D．[6]帜亲儿室戏板迎

• 按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。

  • A．正确妇目端剧查
  • B．错误火鹿

• 执业药师必须接受()?

  • A．考核童迁
  • B．培训丰与蓬由宅帐饱致
  • C．继续教育费梅轧江蹈漆理
  • D．检查铜邻卫述躺禾宋锯冶

• 新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。

  • A．正确泼陆蠢挥枕
  • B．错误授拾惧