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• 《处方管理办法》适用于

  • A．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员抹龙耕螺
  • B．与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构窑强融谨榴购
  • C．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售及其人员港握卧宰祖先厨
  • D．与处方开具、调剂、保管相关的药品零售连锁企业人员暑继煤捆立泼久开楚

• 《深圳市药品零售企业药师管理办法》第八条规定通过从业测试的药师，拟聘药品零售企业应当为其办理持证上岗?

  • A．健康证嘴昂猫莲浴已
  • B．GSP证炊贩嘴背甲挎
  • C．上岗证去庭拜缴犹识
  • D．执业证衡哗盲话通蓄兄寻

• 在药品监督管理中，由工商行政管理部门负责的是?

  • A．监督管理城乡集贸市场出售的中药材小悦相
  • B．监督管理药品广告载县
  • C．监督管理药品商标一停鞋光坑燃
  • D．追查假药、劣药西祸凳

• ()是错误的

  • A．媒体计划确定后，成为媒体购买的依据研峡狐瓶何贤幸
  • B．媒体计划确定后就不能修改题歇杂卧煌恒皂宅
  • C．媒体执行应根据媒体计划略锈匆
  • D．媒体计划的监测的重点是计划执行的完成度芹且淋败禁劲款死属

• 《药品经营许可证管理办法》自()起施行?

  • A．[2003-7-1]梯浆社反
  • B．[2005-4-1]蕉在抓沾鹰拒线椒皱
  • C．[2004-4-1]霜郑太帘表葵乞
  • D．[2002-7-1]络沈胖

• 药品零售企业从事质量管理和工作的人员可以在其他企业兼职。

  • A．正确怨沉呀陆声介切
  • B．错误是纱网遇池辣

• 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

  • A．1年敲勇杨馆言等屿直配
  • B．2年士跟识侨商慌其估
  • C．3年煤殖据愤
  • D．4年通犹哑烦掩灰

• 主管全国药品监督管理工作的部门是()?

  • A．卫生监督管理部门冰挠蜻
  • B．各级药品监督管理部门顿牛辆勉漏
  • C．中药监督管理部门剖峡
  • D．国务院药品监督管理部门捧惊眯钓铸怎纺麦蠢

• 《药品管理法》的立法宗旨是

  • A．维护人民身体健康和用药的合法权益找输
  • B．保证药品质量颜站氧
  • C．保障人体用药安全肆蜡疏晕候晚司
  • D．加强药品监督管理衫弯湾糠粪驻

• 中国药品生物制品检定所的职责不包括

  • A．负责全国药品质量检验抵拳土祖革
  • B．负责生物制品的质量检验皇脉志迫
  • C．负责药品的强制性检验含梁督题柜
  • D．负责进口药品的质量检验句伤帅乘蛛越愈牲黎