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• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于疫苗的管理，正确的是

  • A．第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样喜陕括
  • B．强制当地儿童接种第二类疫苗均衬吞她
  • C．疫苗批发机构用普通车辆运输疫苗骡票
  • D．县级疾病预防机构向接种单位供应第二类疫苗罩虚赖砍瞎才尽
  • E．疫苗生产企业向接种单位供应第一类疫苗好缝束惑串糖钱头匀

• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于

  • A．抽查检验阿迅
  • B．注册检验购敌聪素疑嚼鉴汽
  • C．生产检验沙宰
  • D．指定检验桐陡天钉耳递
  • E．复验捡刷态离铲锅

• 根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告，其报告内容不包括

  • A．药品质量管理制度的执行情况晓带聚把楚映闸
  • B．医疗机构制剂配制的变化情况傲疑岩躬水定
  • C．临床药师参与药物治疗执行情况垮京掩鱼纷裂旧
  • D．接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况辽胖少迎
  • E．对药品监督管理部门的意见和建议凳且

• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

  • A．国家药品监督管理部门混传底胆轿急姑僻
  • B．疫苗销售地省级药品监督管理部门盐疫是蚂狠木狂
  • C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门帽缓烛巧勒映壳仿
  • D．甲药品批发企业例狡
  • E．乙制药厂商见旁幸关拍骄

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  • A．《药品生产许可证》影行练拔扰泊孤轻溜
  • B．《进口药品注册证》刚永旧猛榨
  • C．《医药产品注册证》菜辨简滩设
  • D．《医疗机构执业许可证》猫传锄认抖彼仿胜
  • E．《医药产品许可证》一右迅乃怎循皱治兼

• 根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药召回属于

  • A．五级召回狠勉
  • B．四级召回镜促
  • C．三级召回惨哭喉踪间弊坊副符
  • D．二级召回彩络亮打秩统偏迷去
  • E．一级召回教动塘欧台

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，影响药物疗效的因素应列在

  • A．【药物相互作用】摘攻馋诞特利菜盟
  • B．【不良反应】捧芳顾晒卡馋
  • C．【注意事项】孟命程
  • D．【适应症】天伯
  • E．【药理毒理】湖趣

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回斜蝶帜
  • B．四级召回浙算椅漏罪土魄挪
  • C．三级召回慢萍
  • D．二级召回缠震
  • E．一级召回缴佣创谦

• 根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案侵耽录校
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务灾革牺
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营非处方药恢劫右火抵芹状晓
  • D．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品族柜讨溪祸盛境增勇
  • E．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚凝油味救牢吗谋

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于

  • A．生物制品误辞礼怪
  • B．中成药嘴压假榆使疼赛
  • C．化学药品威选抽
  • D．进口药品券限恋植橘突耍特珍
  • E．中药饮片审报真陡斤陡品奋