/L、N92%、L7%、PLT230×10
。ESR42mm/h,血清C3、C4低于正常水平。此病组织病理学特征性改变为
/L,N 0.64、L 0.36,ALT 45 U/L,AST 26 U/L,ALP 14 U/L,总蛋白57 g/L,白蛋白32 g/L,球蛋白25 g/L。BUN 7.0 mmol/L,空腹血糖5.3 mmol/L,蛋白质电泳:白蛋白63.3%,α1-球蛋白5.2%,α2-球蛋白6.3%,β-球蛋白10%,γ-球蛋白15.2%。应考虑诊断的疾病包括您可能感兴趣的相关话题
患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。对诊断没有帮助的检查是
患者女,25岁,因“运动中背部受伤2 h”来诊。查体:双下肢弛缓性瘫痪,乳头平面感觉过敏,乳头平面以下浅感觉减退。1年后该患者可能遗留的症状是
患者女,65岁,因“发作性眩晕1周”来诊。1周前在2 d内2次突然出现视物旋转、恶心、言语含糊、行走不稳,持续10 min后缓解。有高血压、多发腔隙性脑梗死病史。神经系统查体:正常。其规范治疗包括