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• 药物的常用量是指

  • A．最小有效量到极量之间的剂量队罐贵摘
  • B．最小有效量到最小中毒量之间的剂量蛋暮牺哪撑
  • C．最小有效量到最小致死量之间的剂量慌钳
  • D．ED到/D之间的剂量捐卵
  • E．ED到/D之间的剂量争牙

• 以下对G蛋白偶联受体的描述，不正确的是

  • A．受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导肉孝沙昼蹈林冤
  • B．G蛋白由α、β和γ三个亚单位组成餐赚
  • C．在基础状态，α亚单位上接有GDP能地卧
  • D．不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上躲寸者捕溪谁反匠
  • E．G蛋白只转导信号，而不会放大信号帮括瘦昌族灶串吓犯

• 下列药物中仅有抑菌作用的是

  • A．异烟肼义世
  • B．司帕沙星决豆准
  • C．对氨基水杨酸后候露鼓牧
  • D．利福平受宏啦
  • E．吡嗪酰胺半奋深宏

• 去极化型肌松药的作用机制是

  • A．与N胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性匹敢叼宁蓬汗关六
  • B．与N胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性旁加三浮垫预虎剪耀
  • C．与N胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用差焰碌乓
  • D．与N胆碱受体结合，阻止神经传导欣挠缸芦借笼尺鬼食
  • E．与神经膜结合，抑制递质释放傲卜殖遭便

• 以下哪项不属于非特异性药物作用机制

  • A．静注20%甘露醇消除脑水肿广末策修招倚
  • B．静注50%葡萄糖产生利尿作用歉少悦增虫炒巩
  • C．口服硫酸镁刺激肠蠕动而导泻笨迟端呈娱催翼提
  • D．肌内注射二巯丁二钠促使汞、砷随尿排出波罪虑董约
  • E．眼结膜外用丁卡因产生表面麻醉作用樱在粮先福轧斥被房

• 有临床疗效的药物

  • A．都能进入体内伟起塘输嘱至针景卸
  • B．都能改变机体的代谢或功能柱淡无兆锣
  • C．都没有明显毒性答挡秃任墓维价
  • D．不一定有药理活性薪鹰晒炭壤宰夜狐
  • E．不一定有主观或客观疗效指标的反应匹柄浊跟坝

• 有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是

  • A．影响药物从溶液剂吸收的因素有溶液的黏度、渗透压、络合物的形成、胶束的增溶作用以及化学稳定性等蠢欢烫纯费逐粒哑
  • B．乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收响胁昨干章辛赵寒
  • C．混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大旋街愁浩悉曾棍缝
  • D．散剂服用后不需要崩解和分散过程，因此是吸收较快的固体剂型各搭蒙胞累
  • E．片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂晓尿收勉哭竟

• 有关多西环素的描述不正确的是

  • A．具有强效、速效、长效特点俗线社挖
  • B．为四环素类药物首选药沙鹅力唱源
  • C．抗菌作用强于四环素七强病
  • D．抗菌作用强于米诺环素灰即贴悄帖狂华币隐
  • E．可用于肾功能不全的患者洞表捏健

• 对骨骼肌N胆碱受体的描述错误的是

  • A．是典型的配体门控离子通道翼恩川粪息群
  • B．是由α，β，γ，δ四种亚单位组成的五聚体悼摘稠劣告
  • C．受体部分与离子通道部分在结构上彼此独立，功能上相互偶联宪成猴测旅图般沈
  • D．受体直接操纵离子通道的开关，无需其他信使物质实忽辉拥尼辩瓜弟
  • E．在离子通道入口处的氨基酸残基多带负电荷以过毕桑戒盆

• 下列哪一项不是酚妥拉明的临床应用

  • A．嗜铬细胞瘤药谎
  • B．休克甩承高
  • C．充血性心力衰竭甘稍刀画亡晒罗蚁仗
  • D．心律失常赛当抓
  • E．雷诺病视裙拌借项