一、病历资料 <1.现病史 患者,男性,58岁,因\"乏力、饮食差近一周,发现白细胞异常升高1天\"就诊。患者一周前因劳累后出现乏力,继而出现饮食差,近3、4天进食少,伴咳痰,咳白色黏痰,当时未测体温,无头晕、咽痛、流涕,无腹痛腹泻等不适。于2014年12月4日至无锡市第二人民医院就诊,查血常规示:WBC97.5×10/L,PLT72×10/L,Hb54g/L。外周血细胞涂片:原始细胞95%,成熟粒细胞2%,淋巴细胞2%,单核细胞1%。收入我院进一步诊治。患者发病以来,精神欠佳,大、小便正常,体重无明显变化。 <2.既往史 吸烟40余年,2包/天。否认嗜酒、服用药物史。否认既往毒物接触史。否认家族类似疾病史。 <3.体格检查 T38℃,P78次/min,R20次/min,BP144mmHg/70mmHg。患者神志清楚,营养一般,体检合作。贫血貌,皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及肿大,颈软,气管居中,甲状腺无肿大。双肺呼吸音清,未及干湿啰音。心律齐,各瓣膜区未闻及病理性杂音。腹软,无压痛、无反跳痛,肝脾肋下未及,移动性浊音(-),肾区叩痛阴性。双下肢无水肿。神经系统检查未见异常。 <4.实验室检查 (1)
血常规:WBC97.5×10/L,PLT72×10/L,Hb54g/L。 (2)外周血细胞涂片:原始细胞95%。 (3)骨髓细胞学检查:细胞增生明显活跃。全片单核细胞系统增生异常,其中原、幼单核细胞占92%,细胞胞体大小不一,多呈圆形、椭圆形,胞核易见扭曲、折叠,核染色体较细致,核仁隐显不一,胞浆量中等,染灰蓝色(见图46-1)。 (4)细胞化学染色:POX阳性82%、阴性18%(见图46-2),NAE阳性98%、阴性2%,NaF抑制试验,大部分细胞阳性被抑制。粒细胞系统和红细胞系统增生受抑制,巨核细胞数量减少,血小板少见,提示急性单核细胞白血病(M5a型)骨髓象。 (5)流式免疫学分型:存在CD45弱表达,侧向散射光(SSC)较低细胞群,疑为原幼细胞,约占78.6%。以髓系细胞相关抗原表达为主:CD11b80.5%,CD140.9%,CD157.0%,CD160.1%,CD11789,6%,CD1394.2%,CD3389.5%,CD3491.7%,HLA-DR98.4%,CD5623.4%。胞质抗原:CD79a0.1%,cyCD30%,MPO64.5%(见图46-3)。 (6)染色体显带分析:46,XY。 (7)基因突变检测:FLT3-ITD插入突变阳性。 <5.诊治经过 入院后立即给予羟基脲2.0g/6h×6,减少白细胞,碳酸氢钠碱化及水化治疗,同时予去白悬浮红细胞和血小板输注,纠正贫血及血小板减少,头孢他啶(12月5日~12月7日)、克倍宁(12月8日起)、替考拉宁(12月27日起)抗感染,氟康唑(12月11日)预防真菌感染,酚磺乙胺、速乐涓预防出血,乐松、地塞米松退热。12月11日停羟基脲,开始CAG方案化疗,因患者化疗期间白细胞显著降低,调整化疗方案,实际用药情况:Acla20mg/dl-4+Ara-C50mg q12h×5(12月11日~12月13日),25mgq12 h×7(12月14日~12月17日),15mg q12h×8(12月17日~12月21日)+G-CSF150μg/d、225μg/d,同时予止吐、护肝等对症支持治疗。化疗期间患者一度查BNP增高,予利尿等对症治疗后BNP恢复正常。12月24日患者出现发热,调整抗感染药物为加替考拉宁。电解质血钾偏低,予口服补钾。化疗后患者骨髓抑制,予成分血输注支持,吉巨芬刺激血小板生成。2015年1月5日再行骨穿,结果显示M5骨髓象缓解。目前患者无特殊不适主诉,目前经输血和白蛋白对症支持治疗后血象有所改善,经上级医师查房同意后予以出院。该患者的处理方案及理由是什么?

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血常规:WBC97.5×10/L,PLT72×10/L,Hb54g/L。 (2)外周血细胞涂片:原始细胞95%。 (3)骨髓细胞学检查:细胞增生明显活跃。全片单核细胞系统增生异常,其中原、幼单核细胞占92%,细胞胞体大小不一,多呈圆形、椭圆形,胞核易见扭曲、折叠,核染色体较细致,核仁隐显不一,胞浆量中等,染灰蓝色(见图46-1)。 (4)细胞化学染色:POX阳性82%、阴性18%(见图46-2),NAE阳性98%、阴性2%,NaF抑制试验,大部分细胞阳性被抑制。粒细胞系统和红细胞系统增生受抑制,巨核细胞数量减少,血小板少见,提示急性单核细胞白血病(M5a型)骨髓象。 (5)流式免疫学分型:存在CD45弱表达,侧向散射光(SSC)较低细胞群,疑为原幼细胞,约占78.6%。以髓系细胞相关抗原表达为主:CD11b80.5%,CD140.9%,CD157.0%,CD160.1%,CD11789,6%,CD1394.2%,CD3389.5%,CD3491.7%,HLA-DR98.4%,CD5623.4%。胞质抗原:CD79a0.1%,cyCD30%,MPO64.5%(见图46-3)。 (6)染色体显带分析:46,XY。 (7)基因突变检测:FLT3-ITD插入突变阳性。 <5.诊治经过 入院后立即给予羟基脲2.0g/6h×6,减少白细胞,碳酸氢钠碱化及水化治疗,同时予去白悬浮红细胞和血小板输注,纠正贫血及血小板减少,头孢他啶(12月5日~12月7日)、克倍宁(12月8日起)、替考拉宁(12月27日起)抗感染,氟康唑(12月11日)预防真菌感染,酚磺乙胺、速乐涓预防出血,乐松、地塞米松退热。12月11日停羟基脲,开始CAG方案化疗,因患者化疗期间白细胞显著降低,调整化疗方案,实际用药情况:Acla20mg/dl-4+Ara-C50mg q12h×5(12月11日~12月13日),25mgq12 h×7(12月14日~12月17日),15mg q12h×8(12月17日~12月21日)+G-CSF150μg/d、225μg/d,同时予止吐、护肝等对症支持治疗。化疗期间患者一度查BNP增高,予利尿等对症治疗后BNP恢复正常。12月24日患者出现发热,调整抗感染药物为加替考拉宁。电解质血钾偏低,予口服补钾。化疗后患者骨髓抑制,予成分血输注支持,吉巨芬刺激血小板生成。2015年1月5日再行骨穿,结果显示M5骨髓象缓解。目前患者无特殊不适主诉,目前经输血和白蛋白对症支持治疗后血象有所改善,经上级医师查房同意后予以出院。该患者的处理方案及理由是什么?

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