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• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：最常用的DNA聚合酶是

  • A．Tth DNA聚合酶富踩迅跟累殊驻迷国
  • B．Taq DNA聚合酶裙寸惩染俘纺惭锯庸
  • C．Vent DNA聚合酶忙脱展擦旨杆巨测芦
  • D．Pfu DNA聚合酶族涛对
  • E．Kornberg酶吃六侦强岛内鱼荐
  • F．DNA polⅡ匙疼良鞋勤

• PCR反应的缓冲液为DNA聚合酶提供最适反应条件。
  提示：PCR反应常用的缓冲体系为

  • A．PBS晚悬锈京番
  • B．柠檬酸虚秀捉公旁康奴
  • C．碳酸趁公缠炮左省央汁
  • D．Tris-HCl迷采饿辈锹阵贩喇锯
  • E．醋酸州棍蹲之负梦像螺挖
  • F．巴比妥酸隆勾贞慰枝灯鞭

• 细菌耐药基因的分子生物学检验方法不包括

  • A．生物芯片技术京坊划傅损愉
  • B．核酸测序技术期耻丈咽纱阵司俩再
  • C．核酸杂交技术揉砖共痛雾殊
  • D．琼脂稀释法醒垮续昂
  • E．PCR技术桥新怪左

• PCR扩增常用的内参照基因包括

  • A．β-肌动蛋白基因昂敌读才址巧
  • B．c-myc基因袋娘合表服击擦败外
  • C．3-磷酸甘油醛脱氢酶（GAPDH）基因虽鉴露予批塑垄
  • D．β-球蛋白基因职占灾锤
  • E．p53基因税易波艺瞧尾潮

• 下列说法错误的是

  • A．所有DNA序列都可以翻译为相应的蛋白质拖仍狂税苹取
  • B．蛋白质是生物功能最终的执行者披披抹叹僚折院秩
  • C．mRNA的表达水平等同于蛋白质的表达水平咬靠紧软
  • D．一个基因只能翻译成一种蛋白质鸟范暂蜻稠叨眉沃
  • E．一个基因只能转录成一种mRNA软蛾咬冬柴

• 荧光定量PCR可对起始模板数进行定量。
  提示：循环阈值与起始拷贝数的对数

  • A．呈正比例线性关系涂呼武励拣
  • B．呈反比例线性关系毒粗结泛
  • C．无关系划傻前中骗文映
  • D．互为相反数件抛隶过
  • E．呈曲线相关关系诸又
  • F．呈不完全相关关系亏赴实桶欣

• 巢式PCR在临床检测中应用广泛。
  提示：巢式PCR最主要的缺点是

  • A．耗时长扑缓筒椒玻哀
  • B．易污染倦仙蛇喜揭街哭辽观
  • C．灵敏度低颗贝揭年近旺
  • D．特异性差备急
  • E．不能定量尾谁衣帅桥助季投怜
  • F．繁琐听葵奉闹脱卖较尼闭

• PCR技术在疾病的诊断、治疗监测和预后判断等方面应用广泛。
  提示：PCR技术可用于遗传病基因突变检测，具有哪些临床意义

  • A．遗传病诊断裙订计搭虑纠欣
  • B．治疗监测弹进蔽妹
  • C．新生儿筛查轮交拖厨匙斯叠躲觉
  • D．疗效评估骑郎础肃锐尿
  • E．产前诊断葵抽
  • F．症状前/易感性分析幕绕峰支颤柏愿遥镰

• PCR反应中Mg2+的作用包括

  • A．抑制Taq DNA聚合酶活性品遭始浓税
  • B．稳定核苷酸芳宵爪
  • C．降解扩增抑制物坦牢选
  • D．提高Taq DNA聚合酶活性密临疾长粥刚
  • E．减少碱基错配率焰钓阵桃赤勾庆盐甲

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：PCR引物决定PCR扩增的

  • A．特异性朱栗趁碍威奴敬穴桐
  • B．灵敏度谈繁妻顽
  • C．准确性底耕
  • D．产物长度怠愉雹
  • E．产物量咳广币鞭蹄
  • F．重复性浩悬嗽做姿梢