您可能感兴趣的相关话题

• PCR引物设计是实验成败的关键环节。
  提示：引物的Tm值决定PCR扩增中的

  • A．变性温度读窄难涝镇侵穴怖
  • B．淬火温度壳寸掀捐董凉
  • C．退火温度讨樱剥肤勤甩
  • D．延伸温度舰引
  • E．熔解温度破饰无王鞋陪骤兴
  • F．解链温度捞戴护之肺

• 可用来检测PCR扩增产物的技术包括

  • A．RFLP挖骨轧鉴葵斧洒揪基
  • B．SSCP样于然纺
  • C．PAGE电泳怨打清迟张伪盟灶销
  • D．Western blotting伶络居情筋愿
  • E．Sequencing崖则特

• 在已知序列信息的情况下，获得目的基因最方便的方法是

  • A．化学合成法保勒牺
  • B．基因组DNA文库法沙劲速雷阁长浮胳煤
  • C．cDNA文库法彼具味雾夜虎踩
  • D．聚合酶链反应壁乏
  • E．基因工程法套鸣

• 探针设计的原则包括

  • A．针对同一待测靶基因可设计若干探针序列，这些探针序列互相之间尽可能不覆盖，或有最小覆盖镰胞意粮尺腊匀婶鞋
  • B．应避免选择细胞中含量丰富的rRNA、tRNA的互补序列或相近序列作为探针侵灿蜻脸长
  • C．探针长度一般为 16~25bp，（G＋C）%应在 40%~60%诊顿砍愿闻甚仔饥
  • D．探针分子中可以存在互补序列求筹钥愉
  • E．增加相近序列的参考寡核苷酸探针，提高检测信号的信噪比弓粪刺葵片题峰

• Taq DNA聚合酶具有以下特点

  • A．很高的热稳定性自蓄收臭牲觉岸塌名
  • B．5’ → 3’DNA聚合酶活性拍珍软逮
  • C．5’ → 3’核酸外切酶活性充殿骤尾啄春触伙呈
  • D．3’ →5’核酸外切酶活性国确挤
  • E．反转录酶活性逐辰签僻垒

• 耐热DNA聚合酶是影响PCR反应的重要因素。
  提示：Taq DNA聚合酶具有以下特性

  • A．不耐热脆候安腥忆脸
  • B．有很高的热稳定性事构默滔
  • C．有5’ → 3’DNA聚合酶活性股缺鹿蛙妈叔容
  • D．有5’ → 3’核酸外切酶活性虽孙食
  • E．有反转录酶活性削域迹共属慎哨
  • F．有3’ →5’核酸外切酶活性，有校正功能骆钢坏赚饼建橡败幅

• 在PCR技术的基础上衍生出了众多的基因扩增技术，其中反转录PCR技术应用广泛。
  提示：反转录PCR包括以下哪些实验步骤

  • A．以双链DNA为模板进行PCR扩增落意犬澡
  • B．将总RNA或mRNA进行反转录反应，以生成cDNA厚露尸
  • C．以基因组DNA为模板进行PCR扩增廉烂
  • D．以cDNA为模板进行PCR扩增诉催筹毅陡麻届
  • E．以RNA为模板进行PCR扩增授丘肩象缎
  • F．以质粒DNA为模板进行PCR扩增苏吉乔窝凯

• PCR技术在肿瘤的诊断中发挥日益重要的作用。
  提示：肿瘤是多基因、多阶段、多因素参与的复杂疾病，可采用PCR技术检测

  • A．原癌基因侄码党痰停稀似
  • B．抑癌基因翻刊挽怖昌
  • C．肿瘤融合基因结借甘斤尼
  • D．肿瘤标志物基因驱宁讽裁学染
  • E．连锁基因夕干鹰椒
  • F．肿瘤耐药基因抹喷挣摆犹邀骡六

• 下列哪些不是DNA变性的特点

  • A．DNA双螺旋解链螺兄笛遵接困龙抚
  • B．需要一定的反应温度尖菠椅找轻沉齐
  • C．可逆话搭铃脚系姥
  • D．磷酸二酯键断裂视夸讽闭飞云
  • E．氢键断裂吊谁

• 巢式PCR在临床检测中应用广泛。
  提示：巢式PCR的优点包括

  • A．特异性降低让久废喘套
  • B．特异性高拦产
  • C．适合扩增模板含量较低的样本利千画制先娃树边
  • D．适合扩增模板含量高的样本帘阻轿
  • E．灵敏度低少寨谁顷
  • F．灵敏度大大提高颗糖功李拒