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• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：若检测为APC基因一个C>A的碱基改变，应首先选用哪个数据库分析是否为突变

  • A．PubMed日禾朴躺捧嫩泊拨会
  • B．NCBI-SNP让热拾框
  • C．BLAST漆猴拘
  • D．EMBL梅趴毯免候
  • E．ExPASy昼怎晓气苍漏暂直挪
  • F．Structure再晌偏激楚毯

• 与原发性高血压发病相关的基因有

  • A．肾素基因（rennin）递星慧惜北芳
  • B．血管紧张素原（ATG）各广聪什位靠哭
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）束威祸庙无
  • D．心钠素基因（ANP）台窄宝湾幅舌安哪规
  • E．葡萄糖激酶（GCK）宣吼牌悠帝碧镜

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：为了进一步研究此突变对基因转录水平的改变，可用下面哪些方法

  • A．RNA分子杂交插冻镰皇伸
  • B．Western blotting诞延吐也康劣
  • C．限制性内切酶酶切首随诊仓
  • D．表达谱芯片夜智增阶建茫颈霉插
  • E．RT-PCR配摇羊凡跨挠尘
  • F．DNA测序币餐闭沾粥适浆坡

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：原癌基因在结构和表达水平上会发生相应的改变，转变为具有致癌作用的癌基因，下面哪种机制在不改变DNA序列的情况下，可引起癌基因的活化

  • A．易位且织肤戴拔剧低谊客
  • B．点突变塌叮驻汗辈念铜班
  • C．DNA甲基化务绞跃政
  • D．转导龟吼喂珠
  • E．插入突变开汗帜乎每提
  • F．基因扩增揪鸟哈猫前珍

• 利用分子诊断方法对单基因遗传疾病的诊断较为明确，对复杂性疾病的诊断也可以采用分子诊断方法。
  提示：复杂性疾病分子诊断的特点，说法错误的是

  • A．目前基因诊断可以明确患者是否会罹患复杂性疾病钓黑肩对宜其贯
  • B．目前复杂性疾病基因诊断的效能有限，仅可以进行风险预测财修笛多肿含
  • C．基因诊断可以准确判断复杂性疾病发病与否品辩途闯画舰
  • D．基因诊断可以明确排除复杂性疾病的患病可能榴液淘茂燃
  • E．复杂性疾病的基因诊断费用低廉异视俊故
  • F．复杂性疾病的分子诊断适用范围广在缘舅俊透傻便梳疤

• 关于癌基因说法正确的是

  • A．能引起细胞恶性转化的基因午舱外葬渴访直务
  • B．由原癌基因转变的谜笔亮减唇欢课旱借
  • C．不存在于正常细胞中峡边荡
  • D．正常情况下不表现致癌性唯燥
  • E．可通过点突变活化剂施顶斑渣倡堂嫩

• 与家族性乳腺癌发生相关的抑癌基因是

  • A．Rb席负便句七总勺遮尼
  • B．P53目多坏
  • C．Brac1, Brac2枣叼
  • D．K-ras烦环
  • E．N-ras完的

• 分子诊断以其独特的优势广泛应用于临床中，临床工作者对5个家族性腺瘤样息肉并进行分子诊断。
  提示：可用哪几种方法诊断对其进行突变筛查

  • A．RNA分子杂交以又专
  • B．PCR后直接测序正撞狡
  • C．连锁分析识切肠哈宴粮穗陪
  • D．DNA分子杂交心扎诞誉瓣胖锈庆招
  • E．荧光定量PCR粗乔茧舒肢舞残旺
  • F．PCR后SSCP分析形范二河感

• 原发性高血压、糖尿病、系统性红斑狼疮作为常见病，是遗传和环境相互作用而引起的复杂性疾病，复杂性疾病的基因诊断有其自身特点。
  提示：与原发性高血压发病相关的基因是

  • A．肾素基因（rennin）倾作屠佣目
  • B．血管紧张素原（ATG）孩李松遣川割
  • C．血管紧张素转化酶基因（ACE）蓬斥道关嚼吗
  • D．心钠素基因（ANP）芒仗于老劣粱型
  • E．葡萄糖激酶（GCK）乒搞
  • F．K-ras础伞顾适

• 肿瘤的发生与发展存在一定的遗传学基础，可通过特异和灵敏的分子生物学方法检测。在肿瘤的发生过程中，基因变异是其重要的发病机制。
  提示：目前拟应用于非遗传性实体瘤早期诊断的胞外DNA标本是

  • A．全血DNA谦人秤奋盛辜匙赔炎
  • B．血浆DNA朽视监布终交
  • C．基因组DNA公谊送
  • D．组织DNA鱼奔
  • E．毛发DNA咱阀份达宪喝
  • F．红细胞DNA颂胃娃漂箭