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• 在细胞或组织结构保持不变，并不改变核酸位置的情况下进行杂交的技术有哪些

  • A．斑点杂交支捉投愁你渠港叙榨
  • B．菌落原位杂交乔随蠢若叹考后纱惩
  • C．液相分子杂交掏挨票鄙驼童动专特
  • D．组织原位杂交辽怪阶
  • E．FISH勒茅租集皂鄙垮脸准

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：DNA变性的本质是哪种键的断裂

  • A．盐键糟明增从斥注滴
  • B．氢键曾味迅肾
  • C．离子键穗路夫旨石
  • D．共价键卵竭心辉膝钻燥
  • E．二硫键俊白
  • F．磷酸二酯键珠精举台筐胆嚷席

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：原位杂交技术需要在杂交前对样品进行处理，处理的目的是

  • A．保持细胞形态结构绘竞邪
  • B．最大限度地保存细胞内的DNA或RNA皮荷早研布衡
  • C．增加组织和细胞的通透性手烦
  • D．增加探针的通透性板龟郎谊它
  • E．使杂交难度增加缩途窄犁四
  • F．降低背景染色泼湖

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：对Southern blotting和Northern blotting分子杂交技术之间的区别，描述正确的是

  • A．检测样品不同浸花队杜
  • B．使用的变性剂不同存万删退励舰紧
  • C．样品处理不同宅画
  • D．Northern blotting电泳时，凝胶中需要加入稳定RNA的物质惰肆同父来叼触
  • E．前者检测对象为DNA，后者为蛋白质算挖荡和初水赤五涨
  • F．前者需要电泳，后者不需要罢裹限粒刘宏

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：他应该采用哪种研究技术

  • A．Southern blotting衬梅旦办
  • B．Northern blotting施追挤粱收熄守
  • C．原位杂交必趣陆念酒踪
  • D．斑点杂交凤残
  • E．狭缝杂交牲衡补矿浮怕
  • F．Western blotting即厦委酷待

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：在核酸分子杂交时，所得到的熔解曲线的纵坐标所对应的紫外吸收值是

  • A．260 nm常傍迟匀怜男钟
  • B．280 nm鸡跃自爆
  • C．320 nm陕盘搬袄巾密挑谱
  • D．360 nm途烈弱八糠鼻愉石
  • E．570 nm攀犹沸通铲取
  • F．690 nm形盘潜追

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：下列哪些试剂能降低核酸杂交的Tm值

  • A．尿素见返捐轨饶白想
  • B．甲酰胺凶级爸
  • C．甲醛涝溜残瞎型
  • D．甲醇猾算践马恋捞派
  • E．乙醇价记喜犹某
  • F．二甲苯停怕逢散养昏幼旁饼

• DNA的变性是DNA分子杂交技术的前提。
  提示：Tm值不是一个固定的常数，受很多因素影响，下面说法正确的是

  • A．G+C含量越高，Tm值越大律庸亡坡尸烘观
  • B．A+T含量越高，Tm值越大呈冻晃
  • C．溶液的离子强度增高时，Tm值升高喷纲销手阵
  • D．溶液的离子强度降低时，Tm值升高宽辣劝播席字雹
  • E．溶液的pH在5~9时，Tm值变化不明显戴首躬类嫌桃的
  • F．变性剂可以干扰碱基堆积力和氢键的形成，降低Tm值势初馅

• 按照杂交环境的不同，核酸分子杂交可分为固相分子杂交和液相分子杂交2种类型。
  提示：下面哪些方法可以检测DNA

  • A．Southern blotting柄肢猴驼
  • B．Northern blotting仓熟
  • C．Western blotting拍佩穷岩估扎垄
  • D．狭缝杂交呢单
  • E．原位杂交扔较旧惜享
  • F．液相分子杂交约甜熟茧宾边箩

• 研究者拟分析某一基因在肝脏组织中的细胞定位和表达水平，应首先掌握需要的检测技术和注意事项。
  提示：原位分子杂交涉及哪些学科

  • A．细胞组织化学找市聋粘绪乖
  • B．信息科学在悲拴喝工
  • C．免疫组织化学因级骨品斗忘牺
  • D．力学锤旱察衬央赵
  • E．分子生物学巾遇见劣狸勒律愉
  • F．临床化学标侄阳吵