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• 2019U4-36 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于新的药品不良反应的是

  • A．药品说明书中已有描述但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重爆灌寿诞险
  • B．超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应香呀作臭
  • C．新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应缘折斩露据贼
  • D．进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应浴珍建

• 2019U4-31 某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于

  • A．行政处罚跳谅锁粪
  • B．行政处分洋拍井径辣粘廉姐
  • C．刑事责任炎祥段份暂成
  • D．民事责任陕孙徐扇费见

• 2019U4-29 关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是

  • A．严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素勒驼桑桃
  • B．药品经营企业不得经营含兴奋剂药品老庆炕握构
  • C．医疗机构调配蛋白同化制剂和肽类激素处方应当保存3年备查爽涨财本细愉向会抢
  • D．药品中含有兴奋剂自录所列禁用物质的生产企业应当在包装标识或者产品说明书上注明“运动员禁用”字样是进秧宝敌敬

• 2019U4-110 根据《中华人民共和国药品管理法》，对刘某除追究法律责任之外，还应给予从业资格限制。从业资格限制要求是

  • A．10年内不得从事食品药品生产、经营活动币票劣字询降摧
  • B．5年内不得从事原企业与药品有关的生产、经营活动殖盲械洗给近肩
  • C．10年内不得从事药品生产、经营活动身弟剖替哄家娱嘉龟
  • D．5年内不得担任药品生产经营企业的负责人必纯

• 2019U4-96 上述信息中的小柴胡广告内容，不符合药品广告管理要求的是

  • A．宣传功能主治蒸允
  • B．说明禁忌症透妈祖印压迅收穴峰
  • C．利用丁医师名义和形象作证明流箩息健
  • D．含有药品不良反应信息摇曲论假

• 22019U4-78患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是

  • A．三唑仑片踢融盒趴打
  • B．艾司唑仑片盯魄五祸帐
  • C．红霉素软膏桶融娘浇星趟芒
  • D．阿昔洛韦胶囊挺撑侄

• 2019U4-107 对甲批发企业派新业务员来与丙零售企业进行购销合同交易，丙零售企业应办理的程序和要求是

  • A．已有甲批发企业原业务员信息和资料无需核实、留存新业务员的资料嗓论粗无
  • B．应按新换业务员的要求留存加盖甲批发企业公章原印章和法定代表人印章或签字的授权书备昼南锁澡甘牌治佛
  • C．因为有多年业务关系只需要甲批发企业出具业务员变更信息的说明材料留存涉分左徐乙
  • D．只需要留存新业务员的身份证复印件的栗侍钩浩书

• 2019U4-28 关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，正确的是

  • A．特殊医学用途配方食品按照药品管理朗照寸
  • B．不得以分装方式生产婴幼儿配方乳粉同一企业不得用同一配方生产不同品牌的婴幼儿配方乳粉积悲崭卡不知磨将
  • C．婴幼儿配方食品应当实施全过程质量控制对婴幼儿配方食品实施重点抽验上市销售制度展替艰足始橘株黑贪
  • D．与保健食品管理要求不同特殊医学用途配方食品不得发布广告君弱夺场烟奋刘

• 2019U4-61 药品生产企业作出二级召回决定后，应当在规定时间内通知有关药品经营企业使用单位停止销售和使用。其中的“规定时间”是

  • A．7日内苗腐呆筋祖
  • B．48小时内奖给稿肢顽刊
  • C．72小时内谋浓胞膨经蹈领
  • D．24小时内扫程街葵全粒垄省底

• 2019U4-24 根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是

  • A．药品批发企业应建立专用账册实行双人双锁管理今烘档赴蛛锹柄猾
  • B．麦角新碱属于第二类易制毒化学品转奔腊弦受灿会妈
  • C．购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》毒古
  • D．医疗机构如果需要购进麦角新碱应提供《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件视争园踩恋和嘱