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• 关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是

  • A．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方爬尊款窃浸铃讨
  • B．每次处方剂量不得超过3日极量鲁跨酒命
  • C．对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品垃打位交厘酿
  • D．处方一次有效，取药后处方保存2年备查尤术美食产

• 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

  • A．依法开办的药品零售连锁企业孔稳捞泼弓
  • B．获得国家药品监管部门的批准慎熟骡状一童
  • C．具备与上网交易品种相适应的药品配送系统币热
  • D．具有负责网上实时咨询的执业药师愿末爸炭葛戒淹

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后进入了临床试验阶段。甲药品生产企业拟验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据，所开展的临床试验是

  • A．Ⅰ期临床试验偷险富
  • B．Ⅱ期临床试验课潜谁顿
  • C．Ⅲ期临床试验阔臭
  • D．Ⅳ期临床试验尚存

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗的说法，错误的是

  • A．医疗卫生机构不得向其他单位或者个人分发第一类疫苗在智坟耻诞牲津适
  • B．疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供由生产企业出具的生物制品每批检验合格证明复印件，并加盖企业印章件册奔乓龟乏图
  • C．疫苗批发企业经营进口疫苗的，应当提供进口药品通关单复印件，并加盖企业印章勒瑞酱责筝
  • D．疾病预防控制机构、接种单位在接受或者购进疫苗时，应索取证明文件，并保存至超过疫苗有效期2年备查际莫刷肿

• 中药材和中药饮片

  • A．分开存放坡臂
  • B．分库存放牙念桐
  • C．集中存放虾份尚焦否保
  • D．储存的相对湿度为45%～65%坐职烟驶斩云

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后进入了临床试验阶段。完成上述临床试验后，甲药品生产企业可向哪个部门申请新药证书和药品批准文号

  • A．国家药品监督管理部门妖医
  • B．省级药品监督管理部门乱创邪咐丽好抛
  • C．市级药品监督管理部门增蔑甜鉴弱腹堂
  • D．市级以上药品监督管理部门燕摇抵

• 行政诉讼的受理范围不包括

  • A．对行政机关做出的警告、罚款不服的揉滥碍蒜抹旺
  • B．对限制人身自由或者对财产的査封、扣押、冻结等行政强制措施和行政强制执行不服的胀凶动
  • C．对法律规定的仲裁行为不服的稼李助雅太蹦追陈强
  • D．对行政拘留、暂扣或者吊销许可证和执照等行政处罚不服的尊袍属杨戚

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用炉过音
  • B．从定点生产企业紧急借用糠慎脏荒
  • C．要求患者找其他医疗机构购买使用仙勉互虚并
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决顺亩

• 某医疗机构药房人员在在一次晨会上对一可待因片处方的处方用纸、处方限量、处方保存时间等内容展开了讨论，已知该处方为医师为一般患者开具的处方药。该处方不得超过

  • A．1次常用量座辞武御讨狮煤羞
  • B．2日常用量根饥奔倚
  • C．3日常用量偶得银都乏掘
  • D．7日常用量呈剪

• 经组织调查和评价后，发现某药品疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

  • A．生产企业不得继续生产该药品柴炉肚盈它破叼毁棉
  • B．药品批发企业不得继续销售该药品主炸
  • C．医疗机构不得开具该药品的处方华劝休韵揭
  • D．当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品赏斗钳萌来土