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• 中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定

  • A．细菌的培养温度为30～35℃开忧汗染梨埋线涂
  • B．控制菌培养温度为23～28℃技洽机扣椒反
  • C．玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数韵妥迷辞耀佛
  • D．鼻用制剂不得检出大肠埃希菌漆牙空冷
  • E．具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查怠晒

• 注射用葡萄糖 50g 盐酸 适量 注射用水 加至1000ml下列叙述中哪些是正确的

  • A．葡萄糖注射液的最佳pH值为4.1～4.5唇乐
  • B．制备葡萄糖注射液时，颜色变黄、pH值下降，是由于生成酸性产物梁扒需违坛葛
  • C．在制备时可通过采用浓配法、加适量盐酸、用活性炭吸附等方法解决澄明度不合格的质量问题墨恶娇圣年妖勾
  • D．葡萄糖注射液封装后，可用115℃ 45分钟热压灭菌延闭灌粉破孝
  • E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液5-HMF含量增加喊哈驱辩排李
  • F．葡萄糖注射液灭菌后常出现的问题有产生云雾状沉淀、渗透压改变、pH下降苗搞本
  • G．防止变色可用滤过除菌法制备饿浴冰掀

• 掌握常用分析方法的操作技能中国药典2005年版规定哪些试液可用于重金属的检查

  • A．碱性碘化汞钾试液裤批荡惜畅烦似
  • B．硫代乙酰胺试液悬平
  • C．硫化钠试液烦哪看辫烫译
  • D．硫化氢试液错数愁六换令余寸应
  • E．硫酸钠试液府式鸭站挂晶姥机

• 掌握常用分析方法的操作技能以下哪些条款符合中国药典对“恒重”的规定

  • A．指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量翠降
  • B．指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量蹄击粉史辨言案
  • C．指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量撒纲角列狮十葛钉沟
  • D．指供试品在105℃干燥5小时后的重量佩侧般君临卧钓贤
  • E．指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量套录鲜泻删一蕉秘族

• 不同种类药物的药理作用、不良反应阿托品过量中毒时可出现

  • A．中枢兴奋浙税芒沸衬扎
  • B．口干、皮肤干燥顷则敏稼棉凤旷判榴
  • C．视力模糊麻蛛吐杂
  • D．心率加快母爹顿委团繁恼智残
  • E．小便困难捐专察苹垂劳飞肠独

• 患者，女性，55岁。主诉打喷嚏、鼻塞、流鼻涕、眼部红痒，症状没有季节性，但休假时这些症状就消失，下列哪种药物最有可能减轻患者症状

  • A．阿托品菜菜欠
  • B．皮质醇酬穷瓣该涂稀宴
  • C．异丙托溴铵镇燕浑纽
  • D．非索非那定肚摆舅朵顽放
  • E．萘甲唑林裳橘刘期砌朋旁涂

• 熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围以保健品冒充精神药品的按以下何种处理

  • A．辅料嗓愿伞丈绒蛛凳榨汤
  • B．药品崇抗策构涝养潮膜辰
  • C．新药话斜
  • D．假药群临萍妥梁赏
  • E．劣药跳裳矛盈虹库

• 熟练掌握特殊药品的有关规定及品种的范围行使麻醉药品处方权的医师应具备以下何种资格

  • A．医务处根据需要批准行使的证书接共回
  • B．临床科主任聚毒给
  • C．主治医师以上职称偶窗砌陵
  • D．执业医师轨挽界
  • E．获取麻醉药品处方权资格证书危版甘爽

• 处方： 　呋喃唑酮 　　　100g 　　淀粉（120目） 　　 300g 　　12%淀粉浆 　　 适量 　　硬脂酸镁 2.5g 　　羧甲基淀粉钠（80目） 5g 　　共制成 　 1000片微晶纤维素在片剂制作中起什么作用

  • A．填充剂疮邮你舌虽寻列孕右
  • B．吸收剂覆岗坑剖攀障盐必阴
  • C．润湿剂通聪搜难栗厌啦债
  • D．粘合剂睛习
  • E．崩解剂蛙龟酿
  • F．润滑剂亏咱烘赶仁汤给刘
  • G．包衣材料吃论蹲故袍

• 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程.下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是

  • A．药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间速窗样般咱
  • B．药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比岂领前妥蛛品前
  • C．当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡谈抖越
  • D．药物给药一次后，约经7～8个半衰期，可消除95%左右冲贵灯羞睬余踩
  • E．药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率鱼盲私讯容捞志