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• 注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是

  • A．口服吸收好的药物适宜做成注射剂盒禽
  • B．注射剂应不含热原窑破明芦惊膝谨恨驰
  • C．注射剂对生产设备要求低广责华支容
  • D．注射剂对生产环境要求低淋变庭羡运吞磁皱
  • E．注射剂的pH控制在3～10的范围内娘晚俗官墙幻上为

• 口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是

  • A．牙龈黏膜颈撑火塔翁
  • B．腭黏膜欣里蒙大衬
  • C．舌下黏膜歉塘宝
  • D．内衬黏膜购专椒
  • E．颊黏膜竞肢蠢必沫糊填阳

• 属于药物在体内发生生物转化第Ⅰ相反应的有

  • A．吗啡代谢生成6－O－葡萄糖醛酸结合物跪摆夏摄斥
  • B．卡马西平的10，11－双键在体内代谢生成10，11－环氧化物戒斯代式记
  • C．甲苯磺丁脲的甲基代谢生成羧基攻及第瓣痛
  • D．对氨基水杨酸乙酰化生成对乙酰氨基水杨酸标子吉扯顶棍音
  • E．氯霉素的二氯乙酰基侧链代谢氧化成酰氯基乐卜置钢

• 苯二氮?类镇静催眠药的母核结构是

  • A．周旋势重赵匆幼妹巡
  • B．撕程偶泡变鞠
  • C．饱扎嚼挪仪震声毕
  • D．颗顽
  • E．储奏尼咐务喂僵绳

• 药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是

  • A．范德华力滤畜吉节
  • B．离子键舅递
  • C．氢键顿阶
  • D．共价键岁隆丽兵泻旬徐基悠
  • E．偶极－偶极作用高疾倒六

• 如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是

  • A．缓释制剂项扑佛劣李拘胃跳随
  • B．常释片剂刺燕光
  • C．咀嚼片酿起道旋暂央悄民
  • D．口服混悬剂酒叫染煌弓超
  • E．口服溶液剂蒸刊扩

• 微粒制剂是药物或与适宜载体，经过一定的分散包埋技术制得具有一定粒径（微米级或纳米级）的微粒组成的固态、液态或气态药物制剂, 采用白蛋白为载体制备的紫杉醇产品属于

  • A．纳米乳榴十怜诵
  • B．脂质体传虹辽幼蛋施浆懂哭
  • C．纳米粒海道颗筛
  • D．微囊佩帽凯灌标裁
  • E．微球悦泼睁钓外杏奸

• 患者使用链霉素一个疗程，出现听力下降, 停药几周后仍不能恢复。产生该现象的原因是

  • A．药物变态反应芦辞招讨
  • B．药物后遗效应虑亚株
  • C．药物特异质反应袜引冲乐观赶允壮
  • D．药物毒性反应沿绿晶哲唐抵恩逐必
  • E．药物副作用政牌

• 结构为氨基双膦酸盐，用于治疗骨质疏松的药物是

  • A．树维施径挥币野雪芬
  • B．味屡琴我变
  • C．严脊暴
  • D．防拢撤塑放外
  • E．材惠够嫂八青袄

• 混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是

  • A．热力学稳定、动力学不稳定体系哭梯堆
  • B．热力学不稳定、动力学稳定体系去素余伞梯母仅恰诗
  • C．热力学与动力学均稳定体系努群他牲欲
  • D．与热力学和动力学无关的体系殊酿妈信
  • E．热力学与动力学均不稳定体系怕飞头鸦厚兼煎聚