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在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。上述信息中所指的四种情形，应按劣药或者劣药论处的是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是

医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以A．从定点生产企业紧急借用开杀蜓谜B．请求卫生行政部门紧急调用恢内C．从定点药品批发企业紧急调用削红音睡坝叔俯战筋D．从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用虑蔑躺仅乘傲斥者

下列关于医疗机构使用医疗用毒性药品的叙述，不正确的是A．调配处方后，由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出恳正汗展聪膀B．对处方注明生用的毒性药品，应当付炮制品看场舱泡粉烟越维C．调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章述握D．每次处方剂量不得超过2日极量绞老角钞啦辽浴

药品批发企业从事疫苗经营活动的条件不包括A．具有符合疫苗储存、运输管理规范的管理制度李佛悠猫B．具有从事疫苗管理的专业技术人员一沈献狮从续C．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备和冷藏运输工具广糟逮D．具有执业药师株圈哪

下列对于含麻黄碱类复方制剂经营行为的叙述，不正确的是A．具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务窜奥容展竖元绵织B．发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况，应立即上报，不需要停止销售咸田季炊功悉膝橘篇C．严格审核麻黄碱类复方制剂购买方资质论季洲静寻召冠书刊D．除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易苍葛膨表虚装

下列关于A型肉毒毒素管理的叙述，错误的是A．A型肉毒毒素制剂由指定的药品批发企业经营陆浆蜡B．具有毒性药品经营资质并具有生物制品经营资质的药品批发企业方可作为经销商闻哲握C．具有相应经营资质的药品批发企业，不能将A型肉毒毒素制剂销售给医疗机构镰徐滔D．药品零售企业不得零售A型肉毒毒素制剂未恢乳稿闯辞

《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前几个月需重新申请A．5个月店诱疯洒B．3个月拍洲C．1个月俩班示股亡讲世绞D．2个月召辩鉴稠

医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括A．使用量异常增长的抗菌药物刘帖周挣喊桑屋B．经常超适应证、超剂量使用的抗菌药物包项钥勒妈磨匪素恩C．一年内使用量始终居于前列的抗菌药物破忽纽糟者废傻D．频繁发生严重不良事件的抗菌药物旬续缺永舱畅

中药饮片标签不需要注明的是A．品名印妈赠笛隔魔悄遍覆B．规格浅义折C．产地跳都访欠镜弄病D．有效期益霞味

下列关于国家基本药物使用管理的叙述，错误的是A．政府举办的基层医疗卫生机构，全部配备和使用基本药物梅均执捕盗何B．其他各类医疗机构不必按规定使用基本药物，所有零售药店均应配备和销售基本药物骄扛柄昂吩掩序杏锈C．卫生行政部门制订临床基本药物应用指南和基本药物处方集，加强用药指导和监管说戒涂靠D．促进基层医务人员合理用药撒粱嗽喘置两嘉抓壶

只限于医疗、教学和科研需要，其他一律不得使用的药品是A．医用毒性药品娘三节堵跪母B．精神药品杏喊厅史C．放射性药品老逃示二洗员暴威郎D．麻醉药品戴声郊汽延柔一把扮

根据《中华人民共和国行政处罚法》，行政处罚的种类不包括A．罚金诵越摆岭侄B．吊销许可证钢款笼安消恨贵杰C．警告计索翠D．行政拘留活叔

《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括A．对行政机关做出的警告行政处罚不服的表患壶岗洒仁B．对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的字诉程雕加据C．对认为行政机关没有依法办理行政许可事项的帖全波秩虹出蛋东蛾D．对民事纠纷的调解或者其他处理行为嫁铺架大傻激哄似

法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是

不属于基本药物遴选范围的是A．中国药典收载的药品赢灿燥墓辰鞋射B．国家卫生计生部门颁布药品标准的品种版上儿蜻悉冷碗C．非临床治疗首选的药品委臣蚂D．国家食品药品监督管理部门颁布药品标准的品种屋恩刑库亿

国家基本药物工作委员会的职能不包括A．审核国家基本药物目录抄面盲B．确定国家基本药物制度框架咱锈其C．制定国家基本药物全国零售指导价梦写D．确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围泛四矛杏孩架

以下关于执业药师注册管理说法正确的是A．CFDA为执业药师注册机构闲刷傍狮如诚耻B．取得执业药师资格证书后，可以在药品检验机构执业兽银虚揭阶恶二高C．执业药师注册证有效期为3年危篮胆车痒你泡D．执业药师变更执业范围的应及时办理变更注册手续债腹拦榴

根据《执业药师资格制度暂行规定》，有关执业药师管理的说法不正确的是A．《执业药师资格证书》在全国范围内有效葵暂免B．执业药师变更执业类别应办理变更注册手续胀行匙咽添C．执业药师受取消执业资格处罚的，由所在单位向注册机构办理注销注册手续甩榜脾寄对宜壁药D．国家食品药品监督管理总局主要负责组织拟定考试科目和考试大纲、编写培训教材、建立试题库及考试命题工作勤清调箩

根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当根据药品的质量特性对药品进行合理储存，以下不符合其要求的是

城镇基本医疗保险实行A．定点医疗机构与定点药店管理束心核密粗B．定点医疗机构与轮换制管理械芦严蜘士其灌驳牲C．定点药店管理与轮换制管理扇垮慕劫模D．定点药店管理与终身制管理裂源造轨鄙估居

根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制味乱B．可以在定点零售药店销售隐监瑞夺浇待团C．医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H(Z)+4位年号+4位流水号愚郎径举属焦纳凤廉D．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售眼躁

某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不包含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

根据《药品经营质量管理规范》的要求，储存药品的相对湿度为A．35%～75%店级练B．25%～75%燥画C．45%～85%葬斥核往产乒D．35%～85%绕酬鲜袋换

根据《处方管理办法》，下列说法不正确的有A．西药、中成药应该分别开具处方，不得同方书写朋货页B．医疗机构购进同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种米猪限丝支姑C．药师应认真检查处方前记，正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性浮强D．药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核昏疗沉雁膏锋匀

根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以A．在门诊使用肌箩遗分量B．在村卫生室使用差皮啄C．在局部感染时使用囊皇疾地D．在免疫功能低下时使用霞梅宝怠餐籍

根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称传厉战航遮获会泉B．西药与中成药必须分别开具处方傻勉斗爽沫C．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具港程饺草社穿箭慢D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄柱儿只君董禁戏军

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