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2017U1-109 曲马多在体内的主要代谢途径是A．O-脱甲基捞筛剥傍骂桃B．甲基氧化成羟甲基懂陷秃悬阅童C．乙酰化内誉妙箱串D．苯环羟基化移搬访印宋芒炕欲呀E．环己烷羟基化告请蔽缩谜扯

2017U1-108 图108A．内消旋体填鬼殊裂轿B．左旋体家础轧C．优势对映体直汪角难扮谊D．右旋体玉档卫翼虑合醒律久E．外消旋体未阻蒜于群

2017U1-107 图107A．镇痛作用比吗啡大累采短反B．具有一定程度的耐受性和依赖性摔式伴蔽姿游C．具有明显的致平滑肌痉挛作用许手缓跌简D．具有明显的影响组胺释放作用替具八京业目辜E．具有明显的镇咳作用沟者终衡

2017U1-101 图101A．分子具有弱碱性，直接与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用探拨释按叶钟贫倘新B．分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与H+,K+-ATP酶作用延长抑制作用锈凉C．分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与H+,K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用表陷D．分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用岛汁E．分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H+,K+-ATP酶结合产生抑制作用厅县

2017U1-100 图100A．图100谋散懂B．图100身贯扣闪万式情C．图100什牧晓荐罢牺间恭喊D．图100停孝汗晕叙赞袄夺慌E．图100果挽径凡恨兔舅究猫

2017U1-1 氯丙嗪化学结构名称（选项是结构名称）A．2-氯-N、N-二甲基-10H-苯丙哌唑-10-丙胺站忍践甲恩天B．2-氯-N、N-二甲基-10H-苯丙噻唑-10-丙胺献友引钟冰帅税C．2-氯-N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺轧猫D．2-氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺去兼倾歪篇败E．2-氯-N、N-二甲基-10H-哌嗪-10-丙胺矩仍滩窜桂

2017U1-91 药物近红外光谱的范围是A．＜200nm纵园久沟您恳B．200-400nm族师恩樱C．400-760nm落娇邪慧绕扔悲乔代D．760-2500nm寸算忆泼听E．2.5um-25um钢张席泛密落栽邪江

2017U1-90 药物测量紫外分光光度的范围是A．＜200nm骗释皆乏晒赔杜B．200-400nm刊畅幻菠赵演C．400-760nm埋芝泡D．760-2500nm容意以贴韵E．2.5um-25um飘斧随拐良

2017U1-35 临床心血管治疗药物检测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是A．血浆试奏筋遮驳匹谊B．唾液妥凝易厌伙煌C．尿液温慈其扔搅D．汗液总穴罪萍扯线贴E．胆汁页血汗时致厂

2017U1-34 在中国药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A．前言罚切疯B．凡例跨炮买菠领C．二部正文品种驻裹蜡丙诗职视吐D．通则喇沙设充招友帝晶谈E．药用辅料正文品种罐忧致泡摇

2017U1-119 关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确的有A．在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20℃ B．在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20℃ C．在冷处贮藏系指贮藏处温度为2~10℃ D．当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏 E．常温系指温度为10~30℃

2017U1-103 奥美拉唑肠溶片间次40mg后,05~35h血药浓度达峰值，达峰浓度为022~116mg/L,开展临床试验研究时，可用于检测其血药浓度的方法是

2017U1-89 平均滞留时间是A．Cmax名责坊铜程牌照蚂泛B．t1/2勒烤够女身C．AUC王蛋逆晒D．MRT扯京E．Css（平均稳态血药浓度）忽刮殖隶

2017U1-88 平均稳态血药浓度是A．Cmax脱尺风B．t1/2悄继样思扇叫携年厚C．AUC实起崖死橡D．MRT肌梳颗E．Css执复影押

2017U1-32 药物被吸收进入血液循环的速度与程度称为A．生物转化淡读船拨味孩B．生物利用度仪蜡老找C．生物半衰期返膛授春峰夸辛拌D．肠肝循环诱遇酷贱闸惠圈弱E．表观分布容积纵蹦橡弓

2017U1-31 已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用，改用肌肉注射，药物的药动学特征变化是

2017U1-17 地高辛的表观分布容积为500L，远大于人体体液的容积，原因可能是A．药物全部分布在血液仙锐棒宪B．药物全部与组织蛋白结合优遵犬箭悔痛镜钱挑C．大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少异茄巾醒D．大部分与血浆蛋白结合,药物主要分布在组织血聪踩馅台掀吐村颂E．药物在组织和血浆分布揪滤

2017U1-118 治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测的有

2017U1-105 材料二，某药物的生物半衰期是693h表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应。其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug/ml将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ugh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是

2017U1-104 材料二，某药物的生物半衰期是693h表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应。其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除20%,静脉注射该药200mg的AUC是20ug/ml将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10ugh/ml。该药物的肌酐清除率

2017U1-87 长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于A．身体依赖性舰锁影炮悦B．药物敏化现象周聋饿吸迈C．药物滥用党飞通嫁邀D．药物耐受性鹊棋屈遇险撇邻阁涂E．抗药性找葱触聪神赤吧

2017U1-86 人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于A．身体依赖性郊附信直红仍B．药物敏化现象吊夺觉北木筐岂们C．药物滥用强幸御杰币D．药物耐受性奸趣流灿贤充授纺忽E．抗药性宇讽点鲁

2017U1-85 非医疗性质反复使用麻醉药品属于A．身体依赖性崭桶节话每嚷围B．药物敏化现象爸绑盾答搞康C．药物滥用翠朝韵粱传缺骆D．药物耐受性问裕推咐桶三E．抗药性疾助

2017U1-84 地高辛引起的药源性疾病A．急性肾衰竭成突假宵喘B．横纹肌溶解似奔咐娱然写届督姜C．中毒性表皮坏死跃辟植宴D．心律失常匙着谊滚色E．听力障碍颗在里

2017U1-83 辛伐他汀引起的药源性疾病A．急性肾衰竭症寿辱俱避五罚躁假B．横纹肌溶解表秃片星卖例话建样C．中毒性表皮坏死暑脊压D．心律失常攀侮年默官寇道E．听力障碍练忆筹

2017U1-82 环孢素引起的药源性疾病A．急性肾衰竭荐烟监飘规奸王B．横纹肌溶解郑隐该C．中毒性表皮坏死沸该午菌裁D．心律失常董覆堵妄医方E．听力障碍罢名亭湿货鱼邻情仅

2017U1-79 停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是A．A型反应（扩大反应）汁古礼惩B．D型反应（给药反应）翅聋俘笨C．E型反应（撤药反应）丁胆傍D．F型反应（家族反应）耀批胜E．G型反应（基因毒性）滑妻吗字菊内

2017U1-78 药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于A．A型反应（扩大反应）怕睁钱错追萌愉棋培B．D型反应（给药反应）饲询植贪摄班信劣C．E型反应（撤药反应）狸宿昂盛芹志刺D．F型反应（家族反应）辜构秘啄讲荣问E．G型反应（基因毒性）膝宜仙泼株泪

2017U1-29 药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透、延伸发展起来的新药研究领域，主要任务不包括

2017U1-26 呼吸道感染患者服用复方新诺明出现荨麻疹药师给患者的建议和采取措施正确的是A．告知患者此现象为复方新诺明的不良反应建议降低复方新诺明的剂量损岩岔B．询问患者过敏史同服物及饮食情况建议患者停药并再次就诊昏刚餐蔬C．建议患者使用氯雷他定片和皮炎平乳育治疗同时降低复方新诺明剂量洋威必费D．建议患者停药如症状消失建议再次用药并综合评价不良反应虽朵贷掌喝坝E．得知患者当天食用海鲜认定为海鲜过敏建议不理会可继续用药序摩混伶狠剖练愿赤

2017U1-117 根据药品不良反应的性质分类，与药物本身药理作用无关的不良反应包括A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．变态反应 E．特异质反应

2017U1-81 肝素过量，使用鱼精蛋白解救属于A．增强作用姿法暂B．增敏作用育洗竞翼位昂爷果C．脱敏作用锁戏揪渴路赞七域D．诱导作用起溜非敏E．拮抗作用溪蒙蛙亮凤辞

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