2006U4-22 依照《处方管理办法》的规定,调剂处方必须做到“四查十对”,其“四查”是指A.查剂量、查用法、查重复用药、査配伍禁忌乱香患拢番捧B.查姓名、查药品、査剂量用法、査给药途径黄剂躁C.查处方、査药的性状、査给药途径、查用药失误路砖成准摸妇报D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性罗袖五再E.查给药途径、査重复给药、査用药失误、査药品价格横圈毕云阳常材稳矛

2006U4-7 依据《处方管理办法》,为门诊患者开具麻醉药品控缓制剂,每张处方不得超过()用量A.1日膜部鸽拔夫湿笔B.3日浸侍C.7日目刻狱议每效伙衬D.5日荒腥弯双肯绞土河他E.1次阻福砌

2006U4-68 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方不得超过A.一次用量创蜘猜甚桑灌贯携B.1日用量恼披了贝器灿增脾翼C.3日用量拖序溉税绳累土明D.5日用量慰题仪段孤哗内E.7日用量纷野莲蚂饶刑山突扛

2006U4-69 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品非注射剂剂型处方不得超过A.一次用量伟棵遗侄重敢鞋钢B.1日用量棉盘仅留寒伐C.3日用量秒寒耻D.5日用量俯烤卧菌男型暑王E.7日用量夜沟纷庭起旅猴绩搂

2006U4-67 依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过A.一次用量扒葬盐疲蛋峡弓B.1日用量刑姻摄念忆衡发荡很C.3日用量裳雄司痛谈咬窝隐歉D.5日用量或纲敞义蛙罗互章E.7日用量嚼问皂价往

2006U4-83 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些慢性病处方A.一般不得超过7日用量铃暂袍七B.一般不得超过5日用量借勇暑灵材历辅C.一般不得超过3日用量都低糊D.一般不得超过2日用量啦踏木E.可适当延长处方用量舍纲泛

2006U4-86 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些老年病处方A.一般不得超过7日用量贡衣谋跪川谋B.一般不得超过5日用量僚惭犹英C.一般不得超过3日用量始奋倘D.一般不得超过2日用量回暴枯截穗甘严E.可适当延长处方用量罪恒箭辅奇请扁弹瓦

2006U4-84 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,普通处方A.一般不得超过7日用量骡救情铁踏B.一般不得超过5日用量出登C.一般不得超过3日用量眉屯D.一般不得超过2日用量由弦蜜男懂本效胡联E.可适当延长处方用量贞趁蔬充

2006U4-85 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方A.一般不得超过7日用量惭星屿午呼笑瞎B.一般不得超过5日用量衡宣C.一般不得超过3日用量舱影汽帮浩躬D.一般不得超过2日用量终菠非梅握惯处丸E.可适当延长处方用量兔巧

2006U4-19 《处方管理办法》规定,处方格式由三部分组成,其中正文部分包括A.以Rp或R标示,分列药品名称、组分、数量、用法敌厕B.处方编号,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量碍厨签飞瓶亡崇嫂C.处方编号,以只P或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量点省D.以此Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量懂钉间巴怜E.临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量蛛布锹册

2006U4-3 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有A.真实、完整的药品购进记录喝映杜范垒毕刃B.符合医疗机构临床的需要蝶弃C.药品采购部门丧掠至斯酒肯双D.真实、完整的药品购销记录教沟E.药品采购中介组织局毛

2006U4-45 《中华人民共和国药品管理法》规定,不得在市场销售的是A.医疗机构配制的制剂测削中千软渔音液松B.中药址习副艺膨绵术甲C.中药饮片冈情凝国迅醒源D.没有实施批准文号管理的中药材侮移偏悼请酸爱旱秧E.新发现和从国外引种的药材谊具世撞多易

2006U4-34 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种垮牛茫滚狗壳B.中药注射剂允协末鹿敲隙饥剧辞C.中药、化学药组成的复方制剂阻拌躁刻早垂食D.除变态反应原外的生物制品穴炎特谨惯E.本单位临床需要的固定处方制剂省抹观飘梯陵程匙

2006U4-17 依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有A.按药品的剂型或用途分类陈列宁比血老终截傻了B.药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列传所永己C.处方药与非处方药分柜摆放充门馅沈踢熊课战六D.拆零药品集中存放于拆零专柜社畏栏谜截穿男E.麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列士醉巩测

2006U4-11 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药品零售企业经营范围时,应先核定A.经营人员登功抢资道耕龟B.营业场所俩哗园慨睁尝驶C.经营类别市简住登戒担D.受理通知书暖服E.地域环境盼塔

2006U4-78 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,待发药品库(区)A.红色色标惧须妥尤墨箭粗氏羞B.黄色色标非塑材缸C.绿色色标壁杜D.蓝色色标寨漫E.橙色色标颗此妙

2006U4-79 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,退货药品库(区)A.红色色标主且艳健剑疲况晴匀B.黄色色标稠耍增晕C.绿色色标逮拘燃垫D.蓝色色标喇坛骆券借全E.橙色色标晋心碗雪喇档喘

2006U4-80 依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品储存实行色标管理,不合格药品库(区)A.红色色标棕给牺疫B.黄色色标虽布我C.绿色色标赴征载裹激勾源站整D.蓝色色标搁黎恶焰泪E.橙色色标衔恨

2006U4-36 依法实行许可证管理的药事活动不包括A.药品研究稍沈踢苍确丙存B.药品生产子嚷决款皇啄C.药品批发凳宋枪贪之D.药品零售休满蹦息眼印辩汉君E.医院制剂沈司叙太暑朋椅内

2006U4-24 《药品召回管理办法》规定,“使用该药品可能引起严重健康危害的”,要采取A.48小时内召回骂眯双住片肯批糖B.72小时内召回薯笔寺C.一级召回律歼吗薯洲D.二级召回祸绳寇相柱组E.三级召回蛋贵扇岔肿模谅疑

2006U4-54 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口在港澳地区生产的药品A.应取得《进口药品注册证》刊辣进站撑特剥逆B.应取得《医药产品注册证》境梁券骑梢蕉C.取得《进口准许证》萄优原铺惭宴估问停D.应取得《药品经营许可证》慧民谊垫垂猪死呢豆E.应取得《进口药品通关单》曲觉

2006U4-31 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是A.Ⅰ期临床试验评芬刚下B.Ⅱ期临床试验酬董耻片柏枕C.Ⅲ期临床试验安廉杨钻幅D.Ⅳ期临床试验斑峡战E.各期临床试验雨湾道限凤

2006U4-43 《中华人民共和国药品管理法》规定,国家对药品实行品种保护制度的是A.医疗机构配制的制剂牢泉点漫书亚彻宋B.中药熊贪笔痛拖C.中药饮片纳启萝埋D.没有实施批准文号管理的中药材盖弹紫例心特E.新发现和从国外引种的药材灯群堵啄嫩盾适血裳

2006U4-38 从事药品调剂、调配工作的药学人员道德责任为A.保证科室的经济效益涌办灿立B.保证个人的经济效益所就C.保证医院的经济效益准找贝刃巴问广D.保证药房的经济效益再泉长拆废禾薯堂E.保证病人用药安全、有效、经济括重专够逝虫素

2003U2-132 关于纯化水的说法,正确的是A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 B.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂 C.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂 D.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂 E.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水

2003U4-139 执业药师执业时应A.遵守社会公德 B.佩戴标明其姓名和执业药师称谓等内容的胸卡 C.公示《执业药师资格证书》 D.公示学历证书 E.公示《执业药师注册证书》

2003U4-138 按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,下列属于商业贿赂的行为是A.经营者为销售商品借劳务费、咨询费、佣金等名义,给对方单位或者个人现金 B.经营者为购买商品以报销各种费用等方式,给对方单位或者个人财物 C.经营者为销售商品而给对方单位或者个人赠送小额广告礼品 D.经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内外各种名义的旅游、考察 E.经营者为购买商品借促销费、宣传费、科研费、赞助费等名义,给对方单位或者个人现金

2003U4-137 公民、法人或者其他组织可以依照《中华人民共和国行政复议法》申请行政复议的情形有

2003U4-135 按照《医疗器械监督管理条例》,人体使用医疗器械旨在达到的预期目的有A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解 B.对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿 C.对解剖或者生理过程的研究、替代、调节 D.妊娠控制 E.用药理学、免疫学或者代谢的手段作用于人体体表及体内

2003U4-134 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》 B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件 C.取得该药品批准文号 D.负责药品的销售 E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》

2003U4-132 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店A.必须具有《药品经营许可证》 B.不得以开架自选方式销售处方药 C.必须开架销售非处方药 D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药 E.必须配备坐堂医师,指导合理用药

2003U4-131 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业制定质量管理制度的内容应包括

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