医学猫> 执业药师（西药）>

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品生产企业, 未按照规定储存麻醉药品，情节一般的A．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处3万元以上5万元以下的罚款匠叹森B．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，责令停产停业，并处2万元以上5万元以下的罚款响宴满C．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5千元以上2万元以下的罚款铅车慈秀与D．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，并没收违法所得和违法销售的药品；逾期不改正的，责令停产停业，并处5万元以上10万元以下的罚款荷舱堆白纱直赢

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益, 约束经营者的经营行为，经营者应当, 保证在正常使用商品的情况下，应当具有的质量、性能、用途和有效期限, 履行

根据《消费者权益保护法》，为了有效保障消费者的权益, 约束经营者的经营行为，经营者应当, 认真听取消费者对其提供的商品或者服务的意见，履行

负责组织制定修订国家药品标准的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心务间异绪液狐B．国家药典委员会铁蛛棋源益旱注敬C．中国食品药品检定研究院狠胜寒D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心躲迟医灌

承担药品注册现场检查的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心少萝圣型然B．国家药典委员会柜罩悬场政孝C．中国食品药品检定研究院匪欢D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心行居

承担直接接触药品的包装材料与容器检验检测工作的机构是A．国家药品监督管理局药品审评中心奋块脚嘱站电抱仍B．国家药典委员会用章C．中国食品药品检定研究院猛畅储狼摧纳D．国家药品监督管理局食品药品审核查验中心丰法蛛零底昼震

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中, 查用药合理性，对A．药名、剂型、规格、数量饱期篇灿休撕街愧危B．药品性状、用法用量乙母刃冰C．临床诊断办萝筛地得百赢丘D．科别、姓名、年龄赤山溪捆虽孕达弊纺

药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中, 查配伍禁忌，对A．药名、剂型、规格、数量德维赤散备B．药品性状、用法用量杠酬C．临床诊断拦她牺板D．科别、姓名、年龄恭撑驾责全睡

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当遵守药品管理法律、法规, 恪守职业道德，依法独立执业, 确保服务质量，保证公众用药安全。该准则是指

根据《中国执业药师职业道德准则》，执业药师应当不断学习新知识、新技术, 加强道德修养，提高专业水平和职业能力; 知荣明耻，正直清廉, 自觉抵制不道德行为和违法行为。该准则是指

根据《药品召回管理办法》，属于一级召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动冲糟粗祸关韵容B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动亮虫斗C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动侍盾湿徐D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动涂煤请二概谁锋

根据《药品召回管理办法》，属于二级召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动淡焰B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动宝还每柏盈陈壤C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动漠躬湿宗D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动小龟盾油辫

根据《药品召回管理办法》，属于主动召回的是A．使用相关药品已经引起可逆的健康危害，应当实施的召回活动巾毙邮陈舟捷脾求B．使用相关药品可能引起严重健康危害的，应当实施的召回活动姻漠叠跳浙C．药品上市许可持有人经调查评估，确定药品存在质量问题，决定实施的召回活动帆趟选因滤吵失D．药品监督管理部门经过调查评估，认为药品上市许可持有人召回药品不彻底的，应当启动的召回活动堤苦

每张处方为一次常用量的是A．为门诊儿童患者开具医疗机构制剂锋津顿舞喂B．为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物晒丝绳罐苹细C．为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂仆锁市勺屡裳托毁D．为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂闯摘刺

必须使用淡黄色处方纸开具处方的是A．为门诊儿童患者开具医疗机构制剂明径指鼓怖B．为急诊成人患者开具非限制使用级抗菌药物恶虾蒸刃城立号粥摇C．为门诊成人患者开具第一类精神药品控缓释制剂丈怕振历胜稍红浪丈D．为急诊成人患者开具麻醉药品注射剂膀限炒杨严消惭

医疗机构购进药品验收记录必须按规定保存，期限超过药品有效期1年, 且不少于A．3年合牌B．2年来齐贡编妈闲C．1年拴告D．5年深伍薪匀帅占

药品批发企业购进药品验收记录必须按规定保存至超过药品有效期1年，且不少于A．3年摆保储具合B．2年陶就C．1年津航闷鉴碑权至D．5年辅普战

医疗机构购进药品应当妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的证明文件复印件，保存期限不少于A．3年袖皂点裤松盒伤B．2年泻乖累圆陷震果狗C．1年席趋姓床送简重激D．5年额输脚饥引巾尚

根据国家中药管理的有关规定，成人一次常用量为每天3～6g, 连续使用不得超过7天的是A．杜仲焦万纤日缩缺乒B．黄芩亩涛饭翅C．胖大海坐鞭陆渡D．罂粟壳设扔担粪饰姨

根据国家中药管理的有关规定，列入国家二级重点保护野生药材名录的是A．杜仲俘疏菜灿必B．黄芩返判估消阅盖C．胖大海刊骑断瑞D．罂粟壳力废掘姑圈竖馒棵

获准开展药物临床试验的药物拟增加适应证（或者功能主治）的，申请人应当提出新的A．药品生产许可申请生桑易震茧B．药品上市许可申请陪炼惠塔点革抄望几C．药物临床试验申请负宾破D．药品GMP符合性检查申请贤续亩

申请人可以在完成药学、药理毒理学和药物临床试验等研究，确定质量标准, 完成商业规模生产工艺验证，并做好接受药品注册核查检验的准备后, 提出

监管部门检查发现，药品经营企业采购人员在药品销售活动中, 收受药品上市许可持有人销售人员给予的购物卡（面值5万元），认定为情节严重, 被处以一段时间内不得从事药品生产经营活动，这段时间是

精神药品进口准许证的有效期是A．3年萝匹矮悠制得理药催B．2年娱皇竞C．1年欺先桂品牢须至止D．5年饱电锹红墨渣喷悦店

药品上市许可持有人未严格履行合同约定，致使药品未及时送达, 影响临床用药，被责令限期改正, 逾期不改的，公立医院在一段时间内将不得继续从其处采购药品, 这段时间是

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求, 其中，医疗器械注册人报告发现导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件, 报告时限为

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》，个例医疗器械不良事件报告有时限要求, 其中，在境外销售国产医疗器械的持有人报告获知在境外发生的导致或者可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件, 报告时限为

在药品包装上采用印刷、粘贴等方式，由数字、字母、文字、条码组成的, 标识药品追溯码及其相关信息的是A．药品追溯系统蹈丈其骂B．药品追溯码况摸乖蝇杏C．药品追溯码标识晚患D．药品追溯监管系统第轿

由一列数字、字母和（或）符号组成，用于唯一标识药品各级销售包装单元的是A．药品追溯系统吩享境B．药品追溯码盾剥C．药品追溯码标识狭寨虾爽脾倍D．药品追溯监管系统臣梳谣叹扇精

基于药品追溯码、相关软硬件设备和通讯网络，获取药品追溯过程中相关数据集成的是A．药品追溯系统肠挣陡搬厂伐读B．药品追溯码载肉蜡C．药品追溯码标识杏闭否尝宏絮D．药品追溯监管系统儿呀胃梯悔乞雀

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型, 不得收取任何费用的是A．指定检验猴雪湖畜今袜接类行B．注册检验袍饱伴C．抽查检验菊浮顷盛正肯D．复验鹊摔海旺争

药品质量监督检验根据不同的目的和处理方法，可分为不同类型, 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时, 必须经过

执业药师（西药）相关章节

上一页 1 ... 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 ... 634 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号