患儿。女,14岁。因出现尿频、尿急、尿痛症状2天就诊,诊断为急性膀胱炎,患儿既往有癫痫病史,宜选用的治疗药物是

作用机制为抑制合成嘧啶的二氢乳酸脱氢酶,半衰期较长,建议间隔24小时给药一次的慢作用抗风湿药物是A.柳氮磺吡啶宅筐承靠砍猛强产B.羟氯喹育梳睁键C.甲氨蝶呤脾漏余操演隆D.来氟米特漫借骗餐崭束忆E.双醋瑞因固望崖座直牵屡苍

关于钠-葡萄糖协同转运蛋白-2(SLG-2)抑制剂达格列净作用特点和不良反应的说法,错误的是A.降糖效果受肾小球滤过的葡萄糖负荷的影响纲视耐施梦B.降糖作用不依赖于胰岛B细胞的功能及机体对胰岛素的敏感性板穿C.适用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒释沟D.重度肾功能不全患者禁用浙沫佣储贯丰次E.可降低血压,减轻体重训锹曾笋

属于程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂的抗肿瘤药物是A.干扰素兽了铃厕夫永B.帕博丽珠单抗唇震C.白介素秆酷D.贝伐珠单抗腐啦闹鸭伸E.利妥昔单抗掉圾捕

关于美罗培南使用注意事项的说法,错误的是A.肝功能不全者需调整剂量鼠拖亡蝶盏喇护B.可用于治疗妊娠期呼吸系统感染界漏神乙援愁盗偏门C.有其他β-内酰胺类药物过敏性休克史的患者禁用产踢执D.与中枢神经系统γ-氨基丁酸受体的亲和力较亚胺培南弱,故癫痫等中枢神经系统不良反应的发生率显著低于亚胺培南区粘罐掏材囊截E.与丙戊酸钠合用时,可导致后者血浆药物浓度下降至有效浓度以下,甚至引起癫痫发作应粮想

某患者新诊断为退行性膝关节炎,既往有磺胺过敏史,不宜选用的非甾体抗炎药是A.布洛芬摇欣壮坊B.塞来昔布颜尾筝璃能挂C.双氨芬酸膊姨厌束初舍堪D.吲哚美辛潮渔岂E.美洛昔康政渡扇耻敌羡累技欧

属于阿片类麻醉性镇痛药的是A.曲马多练卸央啄绣B.依托考昔舒陡C.萘普生屿创抬庭畜胞D.吗啡娱僻扶秋狭昆当E.利多卡因冰宜贞虾宪急

关于抗抑郁药米氮平作用特点的说法,说法错误的是A.属于去甲肾上腺素能及特异性5羟色胺能抗抑郁药断猾迅甲玉慨似蒜B.不属于CYP450酶系的强效或中效抑制剂,因此药物相互作用风险小荐乃C.口服吸收快而完全料觉牢D.对组胺H受体亲和力较高,具有特异性的镇静作用垮告E.用药1~2天后起效听延洗斯郑唤

乙内酰脲类药通过减少钠离子内流而使神经细胞稳定,限制Na+通道介导的发作性放电的扩散,属于该类的抗癫痫药物是

属于褪黑素受体激动剂的催眠药物是A.扎来普隆遥林谱注垃限润十B.艾司唑仑葱衣聪复继C.地西洋理桑企网D.苯巴比妥晕骄娘略闪歼脏业E.雷美替胺拖键远

扩张脑血管作用较强,能增加脑血流量的钙通道阻滞剂是A.氨氯地平稻控再偏渠寒者殿B.拉西地平浙演C.非洛地平帮勇柴没渣D.尼莫地平紫颂求承E.硝苯地平菠绣厌鸡肤竞

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题10.雌二醇片属于小剂量片剂,应检查含量均匀度,根据《中国药典》规定,小剂量是指每片标示量小于

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题9.关于雌二醇贴片特点的说法,错误的是

雄二醇口服几乎无效,临床常用雌二醇贴片。近年来,随着微粉化技术问世,市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粉化雌二醇片治疗雌激素缺乏综合征。每次2mg,每天服药二次,使用-段时间后,出现肝功能异常,后改用雌二醇贴片(每片2.5mg,每片可使用7日),不良反应消失。单选题8.关于雌二醇应用及不良反应的说法,正确的是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题7.头孢呋辛钠临床优选剂型是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题6.某患者的表观分布容积为20L,每次静脉注射剂量为0.5g,则多次给药后的平均稳态血药浓度是

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素,在水溶液中易降解,化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述,半衰期约为1.1h,给药24h内,90%以上药物以原形从尿中排出,对肝肾功能正常的患者,临床上治疗肺炎时,日三次,每次静脉注射剂量为0.5g。单选题5.头孢呋辛钠结构属于

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题4.舍曲林优选的口服剂型是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%,半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖,其主要原因是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题2.舍曲林在体内的主要代谢产物仍有活性,约为舍曲林的1/20,改主要的代谢产物是

舍曲林的化学结构如下,体内过程符合药动学特征,只有极少量(<0.2%)以原型从尿中排泄,临床上常用剂量50mg-200mg,每天给药一次,干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h,其消除半衰期为24h,血浆蛋白结合率为98%。单选题1.如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是

在生物等效性评价中,用于评价两种制剂Tmax问是否存在差异的方法是A.酶诱导作用卵登愈B.系统适用性试检运们拆插惨棍回拐C.非参数检验法仰香做兽占否驰砍D.限量检查法侄坊研晕坛唤E.方差分析震剖垮喇

在生物导效性评价中,用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是A.酶诱导作用料具诸游斥铁伟掉B.系统适用性试检掌跟脱雁C.非参数检验法猾顷刻弟西闪食腹书D.限量检查法爽资兆婚凑搞党E.方差分析饮氏扫

在生物等效性评价中,用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是A.酶诱导作用疗廊劫塑工猾桌裳B.系统适用性试检僻驱缺起恩C.非参数检验法就糕校筋阁届江险简D.限量检查法呀纸崖还窄莫疤辜躲E.方差分析震尚跌淘怨默

利福平与某些药物合用时,可使用后者药效减弱的原因通常是A.酶诱导作用文巧事蹦遵道猴锯B.肾小球滤过浮谢钟肩醒症障C.酶抑制作用八遗常鹊D.首关效应果从出宜之布弯互E.肠-肝循环递肚

使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是A.酶诱导作用饶班甘埋更赤听B.肾小球滤过止雨茶集C.酶抑制作用抽樱碗份墓途部D.首关效应向乞启凳渠羽E.肠-肝循环栽贷爱滋柔拼拼

表示体液酸碱度的参数是A.pKa距劲B.pH斤煮淡顶玩灭C.aD20临姿碧歪理唤希倍想D.LogP障衣林静占舞研驶E.m.p.夺博且炮未肝调

评价药物解离程度的参数是A.pKa老民责窗伐孔秀B.pH词舱C.aD20通虏骨愤梨博恒群D.LogP歇云础哀押衰E.m.p.肾卫犹烛麻

评价药物亲脂性或亲水性的参数是A.pKa凤趴营B.pH膛美没私缎C.aD20悦皆团拍壶港斑押腊D.LogP甘事种共巨控萄耳E.m.p.乔房仙繁幻橡

因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点,故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时,推荐的服药时间是A.中午朽镜海议洲蕉B.清晨酷逮伍碍鞋巡重蜘C.上午芬怠兽夜清胃驻D.下午蜓察鱼虫卡臂朝趋收E.临睡前凭原守反麻船衔亩慨

因胆固醇的合成有昼夜节律,夜间合成增加,故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时,推荐的服药时间是A.中午熔倾镜截尊锁阁那侵B.清晨墙纵林辽C.上午盏闯凤D.下午皂闭雪E.临睡前毯厚茶稻都科衡震

长期使用可使受体增敏,停药后出现"反跳"现象的是¥选项1:A.地塞米松¥选项2:B.罗格列酮¥选项3:C.普萘洛尔¥选项4:D.胰岛素¥选项5:E.异丙肾上腺素¥选项6:¥选项7:¥选项8:¥选项9:¥选项10:¥选项11:¥选项12:¥选项13:¥选项14:¥选项15:¥答案:C¥参考解析:参考解析:羿文教育收集整理,暂无解析

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