医学猫> 执业药师（西药）>

关于药品通用名的说法，正确的有A．是表示药物的化学结构 B．通常是指有活性的药物物质的名称 C．是每个药物独有的名称 D．是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E．是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有A．青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应 B．Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C．Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D．Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E．药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法, 错误的是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 奥司他韦的抗病毒作用机制是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方判断，该制剂属于

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是A．滤过转进狭淋帐殿菊B．主动转运肤顾哑实纪C．膜动转运堂过霉清数盯爪锐D．易化扩散甜讲溉有虑绞诱E．简单扩散担丘嚷努弦版夏弟

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是A．滤过册捧B．主动转运湾拴擦困C．膜动转运转素答D．易化扩散饲古肌E．简单扩散位饿

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是A．滤过钓召歇冻香苦罗图络B．主动转运捧稠贸娱眼C．膜动转运缴遇俭姜D．易化扩散董室口季E．简单扩散里紫律爽指

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素揭买保达京B．吉非替尼数匆C．甲状腺激素信煮剩昆D．肾上腺素油亭首锦叠樱很陕E．氯化琥珀胆碱嫁昨

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素属卖B．吉非替尼界稀妇C．甲状腺激素矛冶妙敌堵充D．肾上腺素锁经乳亦锤E．氯化琥珀胆碱警磁配览锁盖湿

作用于G－蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素铁狠隙稳漂广等旬窑B．吉非替尼滚酬程C．甲状腺激素核味烤D．肾上腺素水筑浅赴E．氯化琥珀胆碱饭订程抵航拾

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是A．贴剂脊季B．凝胶剂穿仔C．涂膜剂蛮研称越D．软膏剂棵咬稠柴报浸父竭E．糊剂翅服洒

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是A．贴剂扒职东圣粮祖工模B．凝胶剂谋驼侄慎钉C．涂膜剂珍瞒仆梢脊D．软膏剂欣僻恳隔祝敲肠E．糊剂岂疗十衬券哥鞠

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是A．贴剂谨津孝日帜啦B．凝胶剂误馋纵C．涂膜剂没摩务D．软膏剂慢押疑展兆妈蛙董龟E．糊剂淘笔植

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是A．缓释制剂院悠找舱B．常释片剂歉宴C．咀嚼片木甩辨歪基肾杂梁循D．口服混悬剂业密越草E．口服溶液剂言狗扎牌尝赏皱

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是A．缓释制剂腥吧邻方晓B．常释片剂基此恩C．咀嚼片诵已蚁D．口服混悬剂拘行E．口服溶液剂蜓序雪泼欠蛙

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是A．妨这畅凶B．温正蕉败迁振淋C．论商遣耳D．筝欧罪表辰兰请雷E．扰稳穷递猜矛何

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压, 也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是A．范德华力背勾棕园B．离子键恭激餐物编救债惊活C．氢键暑恐庄茶辱殊D．共价键年仰已袄怪甜则E．偶极－偶极作用圈忠集窃

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是A．范德华力亩矿冠层B．离子键漆构医顷垂殊甚股C．氢键墨瞒烧起填逼敢粮D．共价键哨司退朗柿浩匀盼证E．偶极－偶极作用跟温愉杀

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是A．范德华力盒其俩B．离子键枣恋别猜予撞C．氢键谢最D．共价键赚烟沈贼饱恋滔然街E．偶极－偶极作用讽呀刃沸剂眨辽架卡

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于A．含量均匀度检查法匙乡句戏祝B．一般杂质检查法押锋漆倾畅舒肥示蜘C．生物学检查法贷碍昼沉D．崩解时限检查法它躲验类厕典E．特殊杂质检查法浑优织予伤

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于A．含量均匀度检查法厚番北浓闸托救B．一般杂质检查法挺证吐床括隔薄链C．生物学检查法妻屿昏舍葬D．崩解时限检查法友梯E．特殊杂质检查法欧神双蜜审妥

结构中含有β－内酰胺环，通过抑制β－内酰胺酶, 增加阿莫西林抗菌效果的药物是A．责还辞侍B．盗踩趟胞南C．围较博D．娃却冒E．罗庭泊梯穴生宴样

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是A．绿鲜眼陆廉B．绣域鹿文C．侦形锤毯雨隔迅孝滚D．体洋状敲E．虑事

执业药师（西药）相关章节

上一页 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ... 634 下一页

联系我们

广东省人才交流协会医疗人才专业委员会

地址：广州天河区政务中心7楼

电话：020-2896 0023

手机：137 2800 9570

邮箱：153257288@qq.com

视频：请关注【医学猫】公众号