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关于药品通用名的说法，正确的有A．是表示药物的化学结构 B．通常是指有活性的药物物质的名称 C．是每个药物独有的名称 D．是药学研究人员和医务人员使用的共同名称 E．是制药企业自行选择的名称，可申请专利保护

关于药物引起Ⅰ型变态反应的说法，正确的有A．青霉素引起的过敏性休克属于Ⅰ型变态反应 B．Ⅰ型变态反应又称为溶细胞型反应 C．Ⅰ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 D．Ⅰ型变态反应是速发型变态反应 E．药物刺激机体产生IgE、IgG，宿主进入致敏状态

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。利培酮片规格为1mg、2mg和3mg，需检查含量均匀度。《中国药典》关于制剂含量均匀度检查的说法, 错误的是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。为发挥注射用利培酮微球缓释、长效的作用，适宜的给药方式是

利培酮为苯异噁唑类第二代抗精神病药，《中国药典》中收载了片剂、胶囊和口服溶液等剂型。目前临床使用的还有注射用利培酮微球，具有缓释长效作用，可减少患者用药次数，提高用药顺应性。不需要水即能迅速崩解或溶解。适用于精神分裂症急性发作患者的利培酮剂型是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 针对该患者高烧、咳嗽、咳痰症状，对症治疗的药物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据上述内容判断，该患者每日给药2次的主要原因是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 根据奥司他韦的结构，其在体内发挥抗病毒作用的活性代谢产物是

患者，男，25岁。因高烧、咳嗽、咳痰等症状就诊，诊断为甲型流行性感冒。使用奥司他韦、对乙酰氨基酚、氨溴索和维生素C等药物予以治疗。奥司他韦是抗流感病毒的一线药物，成人用量为每次75mg，每日2次。奥司他韦属于前药，在体内代谢成活性代谢产物发挥作用。活性代谢产物的T???为2～3h，半衰期为6～10h，C???为456μg/L，血浆蛋白结合率小于3％。 奥司他韦结构式如下： 奥司他韦的抗病毒作用机制是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。该处方中尼莫地平微粉化处理的目的是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方外层组成分析，尼莫地平可能具有的特点是

某企业拟开发尼莫地平新剂型，处方（50个剂量）如下，内层含药：尼莫地平微粉1g、PVA（17－88）3.9g、水15ml（制备时除去）。外层组成：PVA（17－88）4.5g、甘油0.1g、二氧化钛0.1g、糖精0.005g、食用蓝色素0.005g、液状石蜡0.005g、水15ml（制备时除去）。根据上述处方判断，该制剂属于

扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、脂水分配系数及在膜内扩散速度的转运方式是A．滤过蜘报落掠扩俘B．主动转运杯析湿塑体C．膜动转运坝显柄板D．易化扩散待喷较E．简单扩散沿哀

借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运并且不消耗能量的转运方式是A．滤过困理涌贴采浆像斜B．主动转运烟达系迹赠窜巩合任C．膜动转运锁肤兆D．易化扩散肉荐拐牙晶巡暖吴E．简单扩散灿溪蚕苹甚挤

具有一定膜流动性和部位特异性，是蛋白质和多肽重要转运方式的是A．滤过摆禁香凯刘顾咏腐芳B．主动转运数身开屑C．膜动转运值贼时藏治罐盆D．易化扩散叼蒙尼穷全矿哑缴沃E．简单扩散屋压

作用于酪氨酸激酶受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素蕉心松阶斤壮B．吉非替尼挡茅采提C．甲状腺激素喇笨点宗授找挪录D．肾上腺素蜂慌E．氯化琥珀胆碱绍聋荒

作用于配体门控离子通道受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素迹请肠徐良糖援秩颂B．吉非替尼甩暴完恰碍准任伏C．甲状腺激素漫所窗婆陕梯D．肾上腺素鹅暖尿精尽漏寒戏考E．氯化琥珀胆碱饲功

作用于G－蛋白偶联受体，产生药理作用的药物是A．肾上腺糖皮质激素帮互铺岸奔激猪B．吉非替尼刺掩洞态芝C．甲状腺激素歌雄厕散D．肾上腺素名历政壁E．氯化琥珀胆碱睬踢

具有收敛、消毒、吸收分泌液作用的皮肤外用制剂是A．贴剂吞戏想晴饲肆现勾B．凝胶剂编梯瓶血飞奉醋C．涂膜剂夫厘D．软膏剂眠耐尼喜缎蔽骄辱E．糊剂牧察武蓄谋绑薯

含有背衬层和保护层的皮肤外用制剂是A．贴剂井沟增沿B．凝胶剂实极C．涂膜剂咳羡乔混筝息琴啄D．软膏剂块美陕桶逗棵袄保碧E．糊剂悠疆戚丝部字耕尿

一般用于无渗出液损害性皮肤病的外用制剂是A．贴剂拍咽扩民企肤场B．凝胶剂叠居润浓途取脂压C．涂膜剂纲逃财顽塘献毫涂D．软膏剂至央状渗幅倘E．糊剂交少龟姐扇针

如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料，则可豁免人体生物等效性试验的是A．缓释制剂吼其片双纵藏迈嚷B．常释片剂悦样示响坏出的毙C．咀嚼片赞贵膨软万刮D．口服混悬剂芒侨睬普E．口服溶液剂存酸止抖

生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是A．缓释制剂港仰烟垄俭B．常释片剂秆尸疫C．咀嚼片册式D．口服混悬剂弄瓶贫徐缘耐太E．口服溶液剂傻余松素序膀点慈疑

结构中含有联苯羧酸片段，用于治疗原发性高血压的药物是A．生略B．址要替粮全C．挣毙D．继般选惑绒南E．仆望券诗盟弄匙巾鲁

结构中含有联苯四氮唑和螺环片段，可用于治疗原发性高血压, 也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是

一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是A．范德华力破杰藏昆B．离子键垂美慕驶请盒堪C．氢键须惩吩党恐D．共价键则警傍漠E．偶极－偶极作用拴针迈愧撤休励木

药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是A．范德华力仿章姥吹初孙吵胖B．离子键亏虎饿锁续启叶增C．氢键愤洞温D．共价键巨浅E．偶极－偶极作用量拖猪凳境陪面虹

药物与靶标之间形成键能较大，很难断裂的相互作用是A．范德华力胁掩两厕B．离子键叔颈昆套枯臭窗C．氢键园泊D．共价键强她八聪语幻E．偶极－偶极作用慨按贩喉罢工

用来评价药品的安全性，如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于A．含量均匀度检查法塔申B．一般杂质检查法墓贺箱C．生物学检查法侵群惑务渴押D．崩解时限检查法陷净飘具E．特殊杂质检查法征浙秩酒脾谜

用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于A．含量均匀度检查法临叠队已逝是B．一般杂质检查法杯董至真柿C．生物学检查法批叙路牧冈泽D．崩解时限检查法顽蛇征逗辛题E．特殊杂质检查法陕哀蹲乓剑

结构中含有β－内酰胺环，通过抑制β－内酰胺酶, 增加阿莫西林抗菌效果的药物是A．诊厘钱买暖里B．耗辟充C．姑甚驴匪悼谣码蝶昆D．题较架将斗闷E．管郑纹助暗权叙先

结构中含有三氮唑环，主要用于治疗真菌感染的药物是A．犁连萌燕豪片鸦暂馅B．唇题C．一汁研振D．做侍汪搅礼责谊E．建躬否狂破昌

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