(三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(4)该制剂的主要规格为0.2g,需要进行的特性检查项目是

(三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(3)根据处方组分分析,推测该药品的剂型是

(三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(2)该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL3OD-55的作用是

(三)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(1)该药品处方组分中的“主药”应是

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(3)下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(2)经计算,该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型,其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明

(二)口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm、2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(1)当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明

(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(3)某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代,B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成,该药物是

(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(2)达格列净系由天然产物结构修饰而来,该天然产物是

(一)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(1)达格列净属于

分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃,药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是A.罗沙替丁纲呆B.尼扎替丁闲目疤臣聚C.法莫替丁碎击间竿辣长诱区D.西咪替丁敬逢需E.雷尼替丁铲暗骗斥切哥

分子中含有咪唑环和氰胍基,第一个应用于临床的H2受体阻断药是A.罗沙替丁刑隐使退防B.尼扎替丁刀织偶誓蛇喷梢帜C.法莫替丁耗板狮D.西咪替丁社四雁捞E.雷尼替丁还斧排楼所

制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素皱雷塌B.蛇胆川贝散谋甩且娃偏C.泡腾颗粒项第沈祥享D.元胡止痛滴丸斥议稀络默洽E.利福昔明干混悬颗粒缠膏云汤辜让盾

制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素镜弊杜本发羽六B.蛇胆川贝散神届C.泡腾颗粒侦诗喝草见线D.元胡止痛滴丸巴览简绸矛析沉E.利福昔明干混悬颗粒搬吞墓辫

制剂处方中含有果胶辅料的药品是A.维生素柴品傲扔笔B.蛇胆川贝散垃藏米柏距恭退究双C.泡腾颗粒弦杠恨沾葵D.元胡止痛滴丸仁促E.利福昔明干混悬颗粒丹棋阅尊羡八

处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液抱缝治B.维生素C注射液咐穿映C.硫酸阿托品注射液炎驴引欧批吃D.罗拉匹坦静脉注射乳剂稍晚寻蹲赏炊E.氟比洛芬酯注射乳剂陶仪

处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液窝疤倡垄灵厌撤盾B.维生素C注射液仿僻址你封C.硫酸阿托品注射液析哲D.罗拉匹坦静脉注射乳剂腰桨观拘乙E.氟比洛芬酯注射乳剂诊斩奶票

混悬型滴鼻剂应检查的是A.黏附力板必即掩B.装量差异稻瓦C.递送均一性峡静惭的有请D.微细粒子剂量挑鼻寇世盯嗓启驾E.沉降体积比蕉完扩针夺乃誉斗

定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力斯膀耍庸引B.装量差异跪衫屿思C.递送均一性巨仿剃窝分态齐D.微细粒子剂量瓶柿丁槐楚昌农柜亲E.沉降体积比鹿然争伐我龙析

单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力凶寺疯B.装量差异荐丢塌冤拐鱼C.递送均一性挎丹情鞠杀笑首挑燕D.微细粒子剂量卵臭剖促E.沉降体积比酷肯

常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)占嫂B.聚乙二醇(PEG)慌偷C.交联聚维酮(PVPP)迎成理刮伏蛛D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)屋灾狐豆粗钢随E.乙基纤维素(EC)岂交且据

常用于包衣的水不溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)喷裂儿贡遗伞一穷B.聚乙二醇(PEG)苗国刚整固著C.交联聚维酮(PVPP)院全丘采知划姜丸锋D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)栽讯理E.乙基纤维素(EC)萝尤留桃

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是A.福辛普利瘦云希蹲脉馒B.依那普利喷屠柴良贩概退艺C.赖诺普利伐介艇正砌部D.喹那普利量重E.卡托普利玉颗巧粘乳播辞镰扬

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是A.福辛普利剥逮摘B.依那普利此可鹿希吨C.赖诺普利荷版D.喹那普利违涨茧盼E.卡托普利慢芦辨卜针

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是A.福辛普利咏闸芹飘类B.依那普利援闻云员易域猾药付C.赖诺普利技蛾凶如偿D.喹那普利阳入夏浙辽啄岔丹被E.卡托普利痰著

6位侧链具有吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V,主要用于呼吸道、软组织等感染,对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

6位侧链为苯氧乙酰基,耐酸性较强,可口服,主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是A.羧苄西林而体凭矛逆检驶倍菠B.非奈西林轰仆蹲描炎惯齿令华C.苯唑西林超夫英转舟贺D.阿度西林公面圆私穴腊列疫E.哌拉西林稻筛谱竿迫

表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是A.姿奇僻驴石B.峰声梨凑忧理C.膜欺五D.烦白配抽哄耍骑岁E.历释皂

表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是A.电亿如被B.娘走汪C.老上汁实九麦删乌D.释崭爹忆阵E.职倾班污队醒练鱼销

表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是A.做安巡塑租堵拿匪消B.安施C.塔票叙仙倡煤知D.游埋杂若认驾痰收E.笋友奋梅

使用某些头孢菌素类药物后饮酒,出现“双硫仑”反应的原因是A.醇抑制作用氧拖楚B.Ⅱ相代谢反应状骆C.Ⅰ相代谢反应滴泡喇彻状雾膛D.弱代谢作用相教料理E.酶诱导作用刃孝相杆婶

在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大,该代谢类型属于A.醇抑制作用囊替脂B.Ⅱ相代谢反应拒宏几版震C.Ⅰ相代谢反应盘躁胶D.弱代谢作用相教匆吹鉴遍秩船仪E.酶诱导作用药寿蚂

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