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（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(4)该制剂的主要规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是

（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(3)根据处方组分分析，推测该药品的剂型是

（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(2)该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL3OD-55的作用是

（三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
(1)该药品处方组分中的“主药”应是

（二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(3)下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中，不属于增加难溶性药物溶解度的方法是

（二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t1/2（α）为2.2小时，t1/2（β）为18.0小时，说明

（二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。

(1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的Cmax、AUC都大，说明

（一）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(3)某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是

（一）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(2)达格列净系由天然产物结构修饰而来，该天然产物是

（一）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
(1)达格列净属于

分子中的碱性基团为二甲胺甲基呋喃，药效团为二氨基硝基乙烯的H2受体阻断药是A．罗沙替丁灵师俩B．尼扎替丁古值颈箱饮C．法莫替丁佩苦凭恋方倍捐嫂D．西咪替丁毫叮绢E．雷尼替丁杂搞怖款

分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H2受体阻断药是A．罗沙替丁驼诊父刘限液B．尼扎替丁贪建炊莫C．法莫替丁役困副顶某堂D．西咪替丁团市龟配倦私E．雷尼替丁贤跌景碧丛赞启涛

制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A．维生素絮大逐苍润B．蛇胆川贝散怀预盏匠衬脉蹦C．泡腾颗粒所薪姻雪慌厨搁友D．元胡止痛滴丸懂蔬恭败幼衔晋础E．利福昔明干混悬颗粒挪斥颜

制剂处方中不含辅料的药品是A．维生素客易槐他析茂B．蛇胆川贝散粥宋篇油C．泡腾颗粒裁氧觉寺眨斜期炼科D．元胡止痛滴丸拒师近帘暗E．利福昔明干混悬颗粒消搂

制剂处方中含有果胶辅料的药品是A．维生素鉴暑龙熟略B．蛇胆川贝散帅篮易妥双鼠杠知茧C．泡腾颗粒级烈雀本因洲础痒殿D．元胡止痛滴丸伯蝴浇囊乎券唇晴E．利福昔明干混悬颗粒普产弱跨

处方中含有抗氧剂的注射剂是A．苯妥英钠注射液惩凑鸣B．维生素C注射液烈带C．硫酸阿托品注射液悼用气符损帖D．罗拉匹坦静脉注射乳剂要磁肺机扶才E．氟比洛芬酯注射乳剂鞋红伯

处方中含有丙二醇的注射剂是A．苯妥英钠注射液途踏嚼皇舒B．维生素C注射液瓶皱催府赚坐纯辱C．硫酸阿托品注射液胀纠抽D．罗拉匹坦静脉注射乳剂稠准E．氟比洛芬酯注射乳剂桂榆撒显腊

混悬型滴鼻剂应检查的是A．黏附力语暂况B．装量差异俗杯息越给C．递送均一性掀剪D．微细粒子剂量汤意鼠希群甜E．沉降体积比鬼棒

定量鼻用气雾剂应检查的是A．黏附力纳从珠汪起金扑B．装量差异洁柔壁很始黑C．递送均一性递帘D．微细粒子剂量赛溜E．沉降体积比企景培

单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A．黏附力号锋撕尊B．装量差异走宏礼户缎急萍杰交C．递送均一性茂锤D．微细粒子剂量贷嗓必哗E．沉降体积比跳坛看秒

常用于栓剂基质的水溶性材料是A．聚乙烯醇（PVA）酷饥洞扔宁第兵菠锅B．聚乙二醇（PEG）虚沈述息C．交联聚维酮（PVPP）薄潮D．聚乳酸-羟乙酸（PLGA）抖寨腊路滚E．乙基纤维素（EC）买直若

常用于包衣的水不溶性材料是A．聚乙烯醇（PVA）佩整拍功B．聚乙二醇（PEG）饶皂羞从灵C．交联聚维酮（PVPP）神脚悄储抗壳忆恢稀D．聚乳酸-羟乙酸（PLGA）而鸡组眼厅全汤纷涂E．乙基纤维素（EC）趟睡乙

分子中含有巯基的血管紧张素转换酶抑制药是A．福辛普利功谨屋所仇民那B．依那普利绕躲闻咐劳弟钱C．赖诺普利售津制挪珠彻弃D．喹那普利旦恢渗膨迁涌免E．卡托普利喊似臂迹

分子中含有游离双羧酸的血管紧张素转换酶抑制药是A．福辛普利愤静扯宙B．依那普利称钱津C．赖诺普利嘱叔D．喹那普利练枝钱界考山奉躬打E．卡托普利稀锣耕刃充犯准催碗

分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是A．福辛普利乞璃字叛蚀B．依那普利宽远上C．赖诺普利凉抛D．喹那普利尺股缘挑勺E．卡托普利犯垂丘奴赞冒戏吹

6位侧链具有吸电子的叠氮基团，对酸稳定，口服吸收良好，其抗菌作用与用途类似青霉素V，主要用于呼吸道、软组织等感染，对流感嗜血杆菌的活性更强的药物是

6位侧链为苯氧乙酰基，耐酸性较强，可口服，主要用于治疗肺炎、咽炎、扁桃体炎等感染性疾病的药物是A．羧苄西林卸愈拖靠B．非奈西林黄产睁碎础诊携C．苯唑西林筐同膝轻片蜡撑站D．阿度西林烈剥侵邮笔E．哌拉西林雕柔价半扯渐量央

表示二室模型静脉注射给药的药物浓度-时间曲线是A．半趟B．色仇耽最覆澡C．校壮耍释降皂咸颤站D．德萄E．少沉暮念

表示非线性消除的药物浓度-时间曲线是A．覆揉绪茅丁B．队壳涛蛾式趣恰杜随C．熊保百射予键旬扯防D．仔耍两输瞒哥熟窑E．爱既萌总

表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是A．户种程心犬拜棕肥怜B．椅赞C．饿撕绪剧私粱翅D．渠孟纲资E．俊侍

使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A．醇抑制作用芬戒脚B．Ⅱ相代谢反应岂蛮瓦居C．Ⅰ相代谢反应抖番嘱姐桨D．弱代谢作用相教恢报绒厨斜仰怒E．酶诱导作用肢没来

在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A．醇抑制作用抄食B．Ⅱ相代谢反应崭诱益悄母产C．Ⅰ相代谢反应谢慨亭狂油D．弱代谢作用相教丰形塑矮挺展E．酶诱导作用它竖

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