下列哪种药物与红霉素合用产生药理性拮抗作用A.林可霉素唉号议柔绵堵嗽桐争B.克林霉素波啄系朗事送鉴嫌拆C.头孢氨苄紫留怒区应把D.链霉素鄙站咱违踩筹店E.万古霉素机小

通过调节基因表达的受体A.N胆碱受体 B.5-羟色胺受体 C.雌激素受体 D.甲状腺素受体 E.肾上腺皮质激素受体

知情同意书

组织图

倍数

管-球反馈机制

根除Hp三联疗法

统计矩方法

前列腺增生症

免疫学说

大多数药物经代谢转化后A.极性增加 B.极性减小 C.药理活性减弱或消失 D.药理活性增强 E.药理活性基本不变

下列关于药物体内生物转化的叙述正确项是A.药物的消除方式主要靠体内生物转化 B.药物体内的主要氧化酶是细胞色素P450 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 E.巴比妥类能诱导肝药酶活性

属于药酶诱导剂的有A.水合氯醛 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.苯妥英钠 E.利福平

弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多,再吸收多,排泄慢配竭B.解离多,再吸收少,排泄快咏们玉地段爆黑C.解离多,再吸收多,排泄快棚爱田茶巾季缩监D.解离少,再吸收少,排泄快式社E.解离少,再吸收多,排泄慢级疏彼儿惕碍魂

某药按一级动力学消除,其t1/2为2h,在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值A.5h过咸稍察哨币炎B.10h缸涂驻嘴治C.20h闲摩堆倘漆讯秋D.30h标筝吹脸潮吗糖E.40h比充饲肌民临蝴

关于胎盘屏障,正确的是A.其通透性比一般生物膜大料坑劈阁盏B.其通透性比一般生物膜小铺玉钻衬誓穴徒C.其通透性与一般生物膜无明显的差别楼糊士告勉第D.多数药物不能透过匹君言胖盘倘栋冠肩E.因有胎盘屏障,妊娠用药不必特殊注意沾鸦箩携置

药物的半衰期主要取决与哪个因素A.用药时间棵拢戏遍B.消除的速度组平雹C.给物的途径糖简第迷逗D.药物的用量苏祥伙E.直接作用或间接作用纵泽遇

弱酸性药在碱性尿液中A.解离少,再吸收多,排泄慢司苗券B.解离少,再吸收少,排泄快苍膜C.解离多,再吸收多,排泄慢隆郊戒爪以弊捕D.解离多,再吸收少,排泄快律纠页净E.解离多,再吸收多,排泄快判奸

药物的血浆半衰期指A.药物效应降低一半所需时间嫁捎B.药物被代谢一半所需时间陶供C.药物被排泄一半所需时间皆社胁终离践D.药物毒性减少一半所需时间义弄献裙主星E.药物血浆浓度下降一半所需时间粗刻

相对生物利用度是()

磺胺甲噁唑口服用于全身感染时与甲氧苄啶合用的原因是A.增强抗菌作用轨制殿弯擦B.减少口服时的刺激迈躬行寺倍胜颜蕉肆C.减少尿中磺胺结晶析出族喜圣角完气已急D.减慢磺胺药的代谢单安丽早最增宫塑E.增加进入中枢的含量武罩熊诞耀

氨基苷类药物存留半衰期较长的部位是A.细胞外液薯编骨眯B.血浆垃怨颈准收尸C.脑脊液脑衬店坐售亏D.内耳外淋巴液距猴E.胆汁药旬销贩层画

利福平的抗菌机制是A.抑制蛋白质的合成岛办薯撒申塔敌蓬B.抑制DNA回旋酶让辜壤C.抑制二氢叶酸还原酶试斜轻腿未茧D.抑制DNA依赖的RNA多聚酶丢选E.抑制细菌分枝菌酸合成乙样俭

药物选择作用的理论基础是A.药物在组织器官的分布不同 B.药物作用受体的分布不同 C.组织器官的生化功能不同 D.各种组织的结构不同 E.组织器官的血流量不同

肝功能损害应避免使用或慎用下列哪些药A.红霉素 B.氯霉素 C.四环素 D.利福平 E.异烟肼

能抑制肝药酶活性的药物是A.苯巴比妥 B.氯霉素 C.西咪替丁 D.另嘌醇 E.异烟肼

药效动力学

微囊制备的液中干燥法

微囊制备的复凝聚法

抗代谢药

糖皮质激素的反跳现象

对一级消除动力学的正确阐述为A.有恒定t1/2 B.单位时间内消除量不变 C.单位时间内消除率不变 D.消除速率与体内药量成反比 E.消除速率与体内药量成正比

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