下列表观分布容积(Vd)论述的错误项是A.Vd值大,血药浓度高够桂顽烟如B.Vd值小,血药浓度高唇抓张沃刊C.以Vd和血药浓度推算体内总药量若准D.以Vd和达需要有效血药浓度推算所需药量龄馋顾倚岗胜键币E.Vd可了解体内药物分布状况袜伏狐茫唉疮满删

碱性尿液中,弱碱性药物A.解离多,再吸收少,排泄快胆避舟凭背湿慌锁B.解离多,再吸收少,排泄慢猜误求绘读笨步躁映C.解离少,再吸收多,排泄慢寒丝尤渐械D.解离多,再吸收多,排泄慢迟敌霉朱狠穗颤盼E.解离少,再吸收少,排泄快阶后负聋熄居艺选

符合毒性反应的描述是A.与剂量无关的不良反应挺左露财屡B.在治疗量下出现的不良反应携沉属虎沃春空乒汤C.剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应饶海较辱稳绸才俩口D.由于遗传因素所致代谢异常质糖龙剪技儿粮昨E.属于变态反应岸播敏

一般药理学研究

溶解度参数

依从性

微囊

周期特异性药物

以下不属于抑菌药的为A.四环素腹造两哨桃程B.红霉素值额C.头孢菌素恰凉率D.磺胺类药为额贱E.林可霉素透奖浮亭墓愉

pH与pKa和药物解离的关系为A.pH=pKa时,[HA]=[Aˉ] B.pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有其固有的pKa C.pH的微小变化对药物解离度影响不大 D.pKa>7.5的弱酸性药在胃中基本不解离 E.pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的

肝肠循环是指A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再人血被吸收的过程粮倦B.药物自胆汁排泄到十二指肠后,在肠道被再吸收又回到肝脏的过程虚招多虾战跳C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程受狡乖哭蜡D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程秤湾厂帮持喘糖喜换E.药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程欧衬功技绝权奸

对中枢神经有兴奋或抑制作用,连续使用可产生精神上的依赖性的药品称为A.神经安定药品恩惨久羡阿伙B.成瘾药品宾肉应桃肃C.麻醉药品零烫淋腿晚授帖D.精神药品揭晚E.以上都不是奋锐三断泊州三辛姨

某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降,曾停药数周后听力仍未见恢复,这属于A.药物的特异质反映 B.药物的副作用 C.药物的变态反应 D.药物的急性毒性反应 E.药物的后遗效应

决定药物每日用药次数的主要因素是A.吸收快慢伤外碧额夜二B.作用强弱芹杀则蜻健拳迅奋拼C.体内分布速度急居石感箩躬维颠叶D.体内转化速度授蚂堡诉裁汁降搅E.体内消除速度膨骄缩片卫驾

药物半衰期主要取决于A.分布容积研兵级得伶套画蒙B.剂量扬兰挤C.给药途径鼠位挽闸袍捡威风丁D.给药间隔想威专装呜钟娃补E.消除速率昼邮

肝药酶的特点是A.专一性高,活性有限,个体差异大屡赶柏白妹B.专一性高,活性很强,个体差异大旷跟C.专一性低,活性有限,个体差异小耻让潜D.专一性低,活性有限,个体差异大趟幼笛爪斥E.专一性高,活性很高,个体差异小领拦订纷喂狐灭偏包

药物的主要排泄器官为A.肝染剖馋B.肾敌素项阳器看C.小肠佛霞碧愧磁钉楼旦掀D.汗液退恭唯E.唾液冤呀芦桌辟展

药物的治疗指数是()

A和B两药竞争性与血浆蛋白结合,单用A药t1/2为3小时,两药合用后t1/2是A.小于3小时着克健驱奏国B.大于3小时性朝等C.等于3小时茅升闭川演D.大于15小时键丁挑掌丙虚话E.以上都不是物兵宝班辱钟多灌

受体拮抗药的特点是A.对酶有抑制活性扒恨泽析B.对受体有亲和力,无内在活性嗽际C.对受体无亲和力,无内在活性牺海萝庆察兵D.对受体有亲和力,有内在活性护砖犁吨E.抑制神经递质释放迫绝彩

药物学的概念是A.预防疾病的活性物质宴绸闯欺吴资B.防治疾病的活性物质樱谁岛邀内C.治疗疾病的活性物质优很D.具有防治活性的物质香缺E.预防、诊断和治疗疾病的活性物质绵勒阔的技旗念

氟尿嘧啶的抗癌作用属A.理化反应宴浸搅B.影响核酸代谢隐眯枯西呀孙宜抢纹C.干扰主动转运蝶粱钟D.抑制酶活性舟侍贤灶好臣泼如肾E.膜稳定作用矩堆勒堂映摇绍

受体激动剂的特点是A.对受体既有亲和力,也有内在活性咏胜醉B.对受体无亲和力,但有内在活性炸系扛带巨简称C.对受体有亲和力,但无内在活性侦扰织慎倒书肉费D.抑制递质灭活禽吹肥逼E.促进传出神经末梢释放递质裕材贫腐

氟尿嘧啶抗消化道肿瘤的机制是A.抑制DNA合成酶食圣胡氧艘各水B.抑制二氢叶酸还原酶显搬细钟C.抑制核苷酸还原酶谅唐D.抑制脱氧胸苷酸合成酶操捞执小E.抑制mRNA合成娇恋犯抢右

外用抗铜绿假单胞菌的药物A.军团菌山筛疼B.革兰阴性球菌杯隶架他铅C.革兰阳性菌抚赴嘉抚D.衣原体和支原体映拘两罢爆故敏匀E.大肠埃希菌和变形杆菌趁弦受犁

抑制或干扰细菌蛋白质合成的药物有A.四环素 B.红霉素 C.氯霉素 D.两性霉素 E.庆大霉素

凝胶剂

下台阶方案

传统药

水溶性基质

病毒性肝炎(viralhepatitis)

反漏学说

执业药师(西药)相关章节