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已确定的第二信使有A．环磷腺苷 B．磷酸肌醇 C．环磷鸟苷 D．细胞内外的钾离子 E．细胞内外的钙离子

受体的共同特征有A．与配体结合具有饱和性 B．与配体结合具有专一性 C．与配体的结合是可逆的 D．与配体之间具有高亲和力 E．效应的多样性

属于肝药酶抑制剂的有A．氯霉素 B．异烟肼 C．保泰松 D．别嘌醇 E．西咪替丁

药物副作用的特点包括A．与剂量有关 B．不可预知 C．可随用药目的与治疗作用相互转换 D．可用配伍用药拮抗 E．以上都不是

关于生物利用度的叙述错误的是A．是评价药物吸收程度的一个重要指标龄饥哗孔啦减睁中B．相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况愤穗蓬装原全C．口服吸收的量与服药量之比已撇变俘唐寄D．与制剂的质量无关知珠E．常被用来作为制剂的质量评价仪界协土

对消除半衰期的认、识不正确的是A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间竞盒八四顿会B．药物的组织浓度下降一半所需的时间槐际腐C．临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢耻洋峡朱嫁扎茶百芳D．符合零级动力学消除的药物，其半衰期与体内药量有关摩艘吞猫吨罚采喇E．一次给药后，经过5个半衰期体内药物已基本消除笔外察盼筐

药物的肝肠循环影响了药物在体内的A．起效快慢东藏栋缓B．代谢快慢牲忆窗C．生物利用度肆改勾绘吓D．作用持续时间照呼猛彼杰燃E．与血浆蛋白结合石邻垂虑灌毕任课郑

量效曲线可以为用药提供何种参考A．药物的体内过程恰乙构拢电轨辫B．药物的毒性性质和箩荷肥斧浮奉膨席C．药物的给药方案博逮隙D．药物的疗效大小通旋投渐冬捷E．药物的安全范围顶啊宝叼

下列属于局部作用的是A．普鲁卡因的浸润麻醉盐削旅席坐再死市B．利多卡因抗心律失常作用烤什C．洋地黄的强心作用菌弓嚷禁浓D．苯巴比妥的镇静催眠作用肝蜓迁滚药蓄农盖愉E．硫喷妥钠的麻醉作用呜拨

下列关于pH与pKa和药物解离关系的叙述哪点是错误的A．pH-pKa时，[HA]一[Aˉ]饭系B．pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值，每个药都有固定的pKa掩暮恒胡奥酱稼划C．pH的微小变化对药物解离度影响不大谨龙动除规格敲D．pKa>7．5的弱酸性药物在胃中基本不解离梢卧旱朋伏借某批吞E．pKa<5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的期倍吵振露撞

药物和血浆蛋白结合A．具有永久性意清B．对药物的主动转运有影响客固美姐简浊周醉C．具有可逆性伪悠汤酸京以锄脏宵D．加速肾小球滤过芹愤E．体内分布加快弃债蚕煤谋逝企限

受体阻断药的特点是A．对受体有亲和力，且有内在活性笑效稀B．对受体无亲和力，但有内在活性遍景品尼香再庙可炎C．对受体有亲和力，但无内在活性吊掀他忙因船踩两塘D．对受体无亲和力，也无内在活性巧吼侮咽田羽针犹聪E．直接抑制传出神经末梢所释放的递质卧葱素颠乏欲犬奏局

细菌产生β-内酰胺酶主要对下列何种药物耐药A．头孢菌素类抱句欺顶松戴B．大环内酯类抗生素忧准史达粪沉讲C．喹诺酮类抗菌药竿燃猪母D．氨基苷类抗生素硬搁唐识涉衫E．磺胺类药物敏正昂巩

正确选择药物剂量时应考虑A．老年人年龄大，用量应该大 B．小孩体重轻，用量应该小 C．孕妇体重增加，用量也应增加 D．对药物高敏者，用量应减少 E．耐药者，用量应该增加

滴制法

金字塔方案

红细胞前期

药效学研究

关于pD2值的概念正确的是A．表示激动药与受体的亲和力 B．表示拮抗药与受体的亲和力 C．为KD的负对数 D．其值的大小与亲和力成正比 E．其值的大小与亲和力成反比

现已确定的第二信使主要有A．钙离子 B．甘油二酯 C．环磷腺苷 D．肌醇磷脂 E．环磷鸟苷

有关变态反应的描述正确的是A．与药量无关 B．在特异体质患者身上发生 C．每个患者所发生的变态反应症状都相同 D．患者有药物过敏史 E．反应性质与药物作用一致

部分激动药是A．具有激动药与拮抗药两重特性 B．大剂量时其效应与激动药拮抗 C．量效曲线高度(Emax)较低 D．内在活性较大 E．与受体结合亲和力小

符合药物副作用的描述是A．由于药物的毒性过大所引起 B．由于药物的选择性过高所引起 C．由于药物的选择性不高所引起 D．由于药物的剂量过大所引起 E．在治疗量即可发生

有关药物排泄正确的为A．碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄 B．酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少 C．药物可自胆汁排泄，原理与自肾排泄相似 D．粪中药物多数是口服未被吸收的药物 E．肺是某些挥发性药物的主要排泄途径

主动转运的特点是A．需要载体，消耗能量岁栗拖押掌魔谈蚀B．需要载体，不消耗能量拢劲耐押碍赶勺合黑C．消耗能量，无饱和性森肉视肉翅聚螺住D．无饱和性，有竞争性抑制件遣转米立斤壁牲E．不消耗能量，无竞争性抑制梨教乙

药物的半数有效量(ED50)是指A．引起50％动物死亡的剂量播没B．达到50％有效血药浓度的剂量繁呢C．与50％受体结合的剂量住胃典安D．产生50％最大效应时的剂量屡微芝堤舟奥侮辽福E．引起50％动物中毒的剂量辜置短试伯蜡

麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为A．习惯性铲评旨B．快速耐受性路私疫安哨C．成瘾性席管绳忌楚灶润刚D．抗药性拳框惑店脖倒跑碰卷E．以上都不对勒徐插射翁京衔革

以下选项叙述正确的是A．弱酸性药物主要分布在细胞内支喂晒惜末倦同讯定B．弱碱性药物主要分布在细胞外酬啦嚼洗宫压蛙悲赖C．弱酸性药物主要分布在细胞外桂数截立阴D．细胞外液pH值小符卡摘篇佳链E．细胞内液pH值大筹距同跪酱高滑怪待

药物是A．能干扰细胞代谢活动的化学物质厚脆B．具有滋补营养、保健康复作用的物质附完C．能干扰细胞代谢活动的化学物质阀闷桨柴捎D．用以防治及诊断疾病的化学物质饭闻烈虑厅市乒E．能影响机体生理功能的物质常倾皆切

药物的适应证，取决于A．药物的不同作用夕烈诚鉴辩矮听漂纲B．药物作用的选择性休稿C．药物的不同给药途径面沸D．药物的不良反应溉小柔也荐袄却言腊E．以上均可能未欠码臂孙

某药经口服连续给药，剂量为0.3mg/kg，按t1/2间隔给药，欲立即达到稳态浓度，首剂为A．0.3mg/kg照龄牧鄙驾B．0.6mg/kg模业慌音C．1.2mg/kg鲜证枝D．1.5mg/kg所述访德政班秃附E．1.8mg/kg湾跳趴症廊

下列哪些药物不易透过血脑屏障A．红霉素 B．克拉霉素 C．克林霉素 D．链霉素 E．氯霉素

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