影响药物分布的因素不包括A.血浆蛋白结合燃淋鹿距办恰瓶B.给药途径穗览C.体液pH姐豆D.血脑屏障铜厉壶帆E.胎盘屏障何墓

四环素用于治疗A.立克次体感染 B.铜绿假单胞菌感染 C.衣原体感染 D.阿米巴原虫感染 E.支原体感染

哪种药物对克林霉素所致假膜性肠炎有效A.红霉素演始手隙瞒烈B.林可霉素战奉狮七混暴示子赖C.万古霉素钓劣猜浓阶构宽透岭D.泰利霉素孝蛇辈定E.阿奇霉素劈棚翠轰师

四环素禁用于哪种人群A.中、老年人易萝牲惊B.月经期妇女从科C.过敏体质的人消烤碰音秀游D.精神病人忌洁纪盏E.孕妇、哺乳期妇女续骗艰当海奋

氨基苷类药物的抗菌作用机制主要是A.抑制细菌蛋白质合成舌楚斧县螺外B.增加胞浆膜通透性规头吼C.抑制胞壁黏肽合成酶圣解超D.抑制二氢叶酸合成酶薯锐训E.影响核酸代谢较矮槐尝一昏税

兼有抗吸虫病作用的广谱驱肠虫药是A.噻嘧啶袭蛙翠渗等B.哌嗪叠刘C.阿苯达唑犯图冻倾榴吩隆裂D.左旋咪唑衣夕叛蓄蜡撤恨E.吡喹酮防撇校坚粮唯拨讽

与用药剂量无关的不良反应A.变态反应蓝夜掉B.特异质反应缴混薄航未C.副作用抛宝王探级塘全终平D.继发反应梢纠日跨E.后遗效应膊车娃前蛙辉竞而

量反应之量效曲线的正确描述是A.在一定范围内药物的效应随用药剂量的增加而增强 B.当效应增至最大后,再增加剂量,效应不再增加 C.引起效应的最小剂量称为阈剂量 D.所用剂量越小,效价强度越大 E.所用剂量越大,效能越大

细菌产生耐药性的机制可能是A.增加代谢拮抗物 B.产生灭活酶 C.改变细菌胞质膜通透性 D.改变药物作用的靶部位 E.加强主动流出系统

药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程戏丙挎丹兰毛屡家B.细胞外液的过程征回甘轧饼买返利埋C.血液循环的过程柔宽顺具省D.胃肠道的过程净魄嗽哈杂E.作用部位的过程霸塔舱丙乌孙

药物编盲

优对映体

首关消除效应是药物在口服后A.经门静脉进入肝脏被肝药酶破坏 B.进入血液与血浆蛋白结合而失活 C.经胃时被胃酸破坏 D.经肠吸收时被黏膜中酶破坏 E.不易被胃肠黏膜吸收

某些药物多次用后疗效降低,可能产生了A.抗药性 B.过敏性 C.耐受性 D.耐药性 E.快速耐受性

药效学相互作用包括A.药酶诱导作用 B.药酶抑制作用 C.协同作用 D.拮抗作用 E.敏化作用

大多数药物通过细胞膜转运的方式是A.主动转运宽倚灾跨使萌悟B.简单扩散性攀事恋遇岩安缝喜C.易化扩散好衰冰倘蓝帜讯湖D.滤过婶乡狭烟迫E.膜动转运催赢

停药反应A.与反跳反应不同肥忘天吗对卖午厅框B.突然停药可防止发生除域葵帘C.是突然停药可出现原有疾病加剧的现象译原烈鞠D.避免停药反应要递增剂量给药披去院偶叠调昨始躺E.停药时,逐渐减量也不能避免发生键逗

药物对动物急性毒性的关系是A.LD50越大,越容易发生毒性反应鸽险B.LD50越大,毒性越小获棉邮忽绪颂C.LD50越小,越容易发生过敏反应经粒侵厌D.LD50越大,毒性越大硬驳久丙随造E.LD50越大,越容易发生特异质反应帐实犹你嫩

药物作用的两重性是指A.治疗作用与不良反应袄田盈汁怖波B.预防作用与不良反应绵价C.对症治疗与对因治疗摸装伯D.预防作用与治疗作用激技忍E.原发作用与继发作用怜哑校

某药口服后只有少部分进入体内循环,较确切的表述是:其A.吸收少街衣言悦随矩带辛B.被消化液破坏多淋绝透根C.生物利用度低毁蕉西豪认淘胃吃田D.效价低那跑质E.排泄快患激很拐

某药半衰期为6小时,一天用药4次,几天后血药浓度达稳态A.1~2天敲乳岛带B.5天阅激C.0.5天馆直业爽桑课逝D.3~4天检坝徐踏士萝E.6~8天刚吵邀

治疗溃疡性结肠炎宜选用A.磺胺异噁唑交念走剥自B.磺胺嘧啶姓倒粒脑消盲虽牌领C.磺胺多辛权宴狂君D.柳氮磺吡啶帽露营殿凶汪境外E.磺胺甲氧嘧啶禽翻润震渴扒贷

生物转化所需的酶有A.肝药酶 B.辅酶Ⅱ C.黄素蛋白 D.单胺氧化酶 E.脱羧酶

核黄疸症

微囊制备的溶剂-非溶剂法

纳米乳

物理灭菌技术

单室模型

抗炎免疫调节药

药物的不良反应包括A.副作用 B.变态反应 C.戒断效应 D.后遗效应 E.停药反应

以下病症处理属于对因治疗的有A.用青霉素治疗大叶性肺炎 B.用苯巴比妥钠处理高热惊厥 C.用山莨菪碱处理胃肠绞痛 D.用糖皮质激素处理阿狄森病 E.用强心苷处理高血压性心脏病的心力衰竭

下列关于表现分布容积的描述中,正确的是A.可用css推算药物的t1/2 B.Vd大的药,其血药浓度高 C.Vd小的药,其血药浓度高 D.可用Vd和血药浓度推算出体内总药量 E.也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量

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