散剂(Powders)

关于机体耐药性产生的原因有A.该药被药酶转化 B.该药可能诱导肝药酶活性,加速自身的代谢 C.一次用药剂量过大 D.先天性机体敏感性降低 E.后天性机体敏感性降低

药物的消除包括A.自肾排出 B.经肝脏生物转化 C.经呼吸道排出 D.肝肠循环 E.经胃肠道吸收

对受体的认识正确的是A.受体是最先与药物直接反应的化学基团 B.药物必须与全部受体结合才能发挥最大效应 C.受体激动后的效应可能是兴奋,也可能是抑制 D.受体与激动药和拮抗剂都能结合 E.各种受体都有其固定分布和功能

某pKa为4.4的弱酸性药,在pH1.4的胃液中其解离度约为A.0.5箩闭器贝离韵B.0.1离棉逃冬C.0.01乔住遗利汁热珠觉零D.0.001缩锈惕秧访E.0.0001庙决瓣湖说喉

下列关于身体依赖性特征的叙述中,哪条不对A.为连续用药,可不择手段地获得药品再钳哭梯拆B.用药量有加大的趋势毛裕图C.停药后病人有戒断症状引耕默辰阴霜笔想D.对用药病人危害不大场若意皇轻社全E.以上都不是君笛命沙已却

某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示A.作用点改变生攻B.作用机制改变逗伙程C.作用性质改变溪胁D.最大效应改变误恳洪考批必狱抛E.作用强度改变锈爷标

竞争性拮抗药的特点有A.使激动药量效曲线平行右移 B.与受体结合是不可逆的 C.激动药的最大效应不变 D.与受体有亲和力,但无内在活性 E.作用强度常用pA2值表示

抗氧剂

下列有关剂量的描述,正确的是A.治疗量包括常用量 B.治疗量包括极量 C.ED50/LD50称为治疗指数 D.临床用药一般不得超过极量 E.以上都不对

一种药物半衰期是12小时,每12小时给药一次,最少需几次给药才达稳态浓度A.1次完驶蝇庄会镰才B.3次宇巾叫捎泽胃C.5次童量稍幸表罩D.8次滔瓜E.12次甘倘往优懂陕

影响药物吸收的因素不包括A.药物间的吸附与络合袜排庙熊斜遭B.消化液的分泌寸棵彼C.消化道pH值改变声袖垒特家伤五D.胃排空改变省肯亚郊阔政陪岔贱E.同服药酶诱导剂锋沸融码

质子泵

去势治疗

全分析集(fullanalysisset,FAS)

下列关于药物作用机制的描述中正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质 B.参与或干扰细胞物质代谢过程 C.对某些酶有抑制或促进作用 D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放 E.以上都不对

能诱导肝药酶的药物是A.苯巴比妥 B.卡马西平 C.利福平 D.苯妥英钠 E.别嘌醇

下列药物中能诱导肝药酶的是A.氯霉素呢妄病淹B.苯巴比妥谁律牌廊匠谨公刑C.异烟肼糖茂为D.阿司匹林轧悦闷狐溪恩头奖叔E.保泰松栽肺

在临床上做到合理用药,需了解A.药物作用与副作用懒鞋惕踪充免B.药物的毒性与安全范围怒狸杏松C.药物的效价与效能朗羽揪墓牌扫D.药物的t1/2与消除途径壮勿坦E.以上都需要陷惨跑仰谋外搏

对耐药金葡菌有效的半合成青霉素是A.苯唑西林速斩塑甘潜干B.氨苄西林伯乙龟C.阿莫西林潮筹璃勿呼暖D.羧苄西林央给小E.匹氨西林丛闭朽

反应级数

脱水药

首次剂量加倍的原因是A.为了使血药浓度迅速达到Css冶叮绘酸串乒B.为了使血药浓度持续高水平她往竟C.为了增强药理作用押审碎D.为了延长半衰期品骤甚震振卫得E.为了提高生物利用度其致额词牲

体内药物浓度超出其代谢消除能力时其消除方式是A.经肠道排出盐瞒撑享苦B.经肝代谢消除空者物牌C.按一级动力学消除宇种七序哗D.按零级动力学消除节塑流E.经肾排出按蛋畅

下列哪种药物体内过程受内环境的pH值影响小A.肠道吸收守翻康B.粘膜吸收猴三令宵态鸦鸽C.细胞内外分布津传消四D.肾小管再吸收粮折E.肾小管分泌腰型酬胸傻帝捉峰坚

LD50是A.极量的1/2颜设姑B.引起半数实验动物治疗有效的剂量途才织授跟C.最大治疗量的1/2块听D.最小致死量的1/2互茄耍蕉虾镜东卫疾E.引起半数实验动物死亡的剂量眯胁

质反应的量效曲线可以为用药提供参考的是药物的A.性质肌森诱辰路B.疗效大小绪症召滴C.安全性陵性D.给药方案盆挨E.体内过程紧以质守

关于不良反应描述错误的是A.副反应可避免或减轻请印故贫椅朱B.变态反应与药物剂量无关杂曲忆余C.有些不良反应可在治疗作用基础上继发失担纤减览伞D.毒性作用只有在超极量下才会发生扔疲代洒轨绩葱凉E.有些不良反应是血药浓度降至阈浓度以下时残存的药理效应曲缎

治疗艾滋病,可对抗HIV的药物有A.拉米夫定 B.齐多夫定 C.扎西他滨 D.金刚烷胺 E.西咪替丁

甲硝唑的临床适应证包括A.急性阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿 C.无症状排包囊者 D.控制间日疟的症状 E.类风湿关节炎

融变时限

Ⅰ期(phaseⅠ)临床试验

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