O,无色透明,糖26mmolL,氯化物127mmol/L,蛋白0.6g/L,白细胞40×10
/L,淋巴细胞95%、单核细胞5%,该病最可能的病原体是哌替啶比吗啡应用较多的原因是A.镇痛作用强雨献违B.抑制呼吸作用强骑竹匪奇稿锁C.成瘾性较吗啡小枕缓胃嗓雷效然D.作用持续时间长洞油漫E.镇咳作用比吗啡强豪影
下列哪种情况属于药物滥用A.错误地使用药物北氏正谅B.不正当地使用药物驱怕小闪虚捉侧C.社交性使用药物偶享往量烫亿突丽D.境遇性使用药物互计继抵遇直E.强制性地有害地使用药物折胆姓茎斑睬炉蜓致
不属于精神活性物质的是A.烟草没上觉围赚朽B.酒精穴冻铅C.麻醉药品厨侮摧啄远饲赔D.精神药品咱击闸秩E.放射性药品妖仪冈贷
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程治为掀胳浓彩核B.病人因素灯枝胆井饱幸C.药品质量财狂D.药物相互作用末些E.医疗技术因素稼约
如果不良反应是“药物与人体抗体发生的一种非正常的免疫反应”,则称为A.毒性反应婆胡寿B.继发反应娘僚抖遇隔夺C.过敏作用竞剧较劳娱惯D.过度反应累局旺垄铁E.遗传药理学不良反应纪昂怀旨链豪
“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.后遗效应泊喷识继B.停药反应枕背中辱哨总C.过度作用斤渐正射多拆委领番D.继发反应吩航箭奸E.毒性反应愉患蠢非低爸
“链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋”属于A.毒性反应每末陷圆编洒利警B.特异性反应宋坛鲁哲京阿披C.继发反应检绪D.首剂效应效刃致偿选哗花E.副作用卷轧骆略怎
药物作用的选择性取决于A.药物的剂量 B.药物的脂溶性 C.药物与组织的亲和力 D.药物的生物利用度 E.组织细胞对药物的反应性
与受体有亲和力,内在活性强的是A.激动药妥恢悉多气笼润更刻B.竞争性拮抗药委炼毁疗贩修猜秃散C.部分激动药级梅抢买D.非竞争性拮抗药劲减滚E.拮抗药隶鼻陡却惜厂缸覆话
与受体有亲和力,内在活性弱的是A.激动药票挤套取稼B.竞争性拮抗药镇继液啊搁习抗C.部分激动药举吐霉D.非竞争性拮抗药释列惹溉坊沟E.拮抗药皱催违
阈剂量是指A.临床常用的有效剂量剪颤疤愉酷B.安全用药的最大剂量闸对纪抖修摄引C.刚能引起药理效应的剂量谅乏扑D.引起50%最大效应的剂量满阔剑E.引起等效反应的相对剂量膜叫拖
决定药物是否与受体结合的指标A.效价久诱析诵B.亲和力长惰级耍魄起C.治疗指数屑怀喂家路匪稠D.内在活性摄硬万宙E.安全指数亮残
普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素,肾上腺素使用药局部的血管收缩,减少普鲁卡因的吸收,使其局麻作用延长,毒性降低,属于
药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量映株售漆B.引起50%动物阳性反应的剂量当搬姻C.引起药理效应的最小剂量届地述丝讯D.治疗量的最大极限喂扁馆覆崇修欲延E.药物的最大效应师太消
与药物在体内分布无关的因素是A.血脑屏障况谊鬼厂件文田辉B.药物的理化性质醋爷押浪菊脑亩匪C.组织器官血流量延愤讯刷莫服逗昨听D.肾脏功能九纷熔茄唯梦尾E.药物的血浆蛋白结合率底蒙
药物与血浆蛋白结合的特点,下列说法正确的是A.是不可逆的萄女反苗满短走坟B.促进药物排泄敏环很妻C.是疏松和可逆的凡掏终纠胆铅厂早D.加速药物在体内的分布融净树丙距E.无饱和性和置换现象祝论
药物与受体结合的特点,不正确的是A.选择性氏爸会抽赶遵B.可逆性顿长狠烤旧寄麦叹肩C.特异性醋空既洲乖弟重上届D.饱和性灯戚灯袋辜争哀中沉E.持久性逼锯仓人
根据受体蛋白结构、信息转导过程、效应性质、受体位置等特点,将受体分为A.离子通道受体 B.突触前膜受体 C.G蛋白偶联受体 D.调节基因表达的受体 E.具有酪氨酸激酶活性的受体
关于药物的基本作用和药理效应特点,正确的是A.具有选择性 B.使机体产生新的功能 C.具有治疗作用和不良反应两重性 D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型 E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
以下哪些给药途径会影响药物的作用A.口服 B.肌内注射 C.静脉注射 D.呼吸道给药 E.皮肤黏膜用药
使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应降低的是A.激动药灾视B.竞争性拮抗药骨个愁者雨袖封C.部分激动药精于茎颠懂豆如D.非竞争性拮抗药形总雀骨E.拮抗药紧培冈
使激动药与受体结合的量效曲线右移,最大效应不变的是A.激动药猾审齐笋贝蹈B.竞争性拮抗药聪富永建腐公述冻C.部分激动药泡峡D.非竞争性拮抗药秧哨絮挣膊为E.拮抗药柜浆
反复使用麻黄碱会产生A.耐受性房泛填病兰碑翼B.耐药性眼迅C.致敏性剧子充锯雷印D.首剂现象泊而躁置腾征做签烤E.生理依赖性藏善朽洗活