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处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）增加难溶性药物溶出度的方法有

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）制备片剂时发生松片的原因是

处方 　乳糖 88.8g 　　　糖粉 38.0g 　　　10%硝酸甘油乙醇溶液 0.6g 硝酸甘油 　　　淀粉浆 适量 　　 硬脂酸镁 1.0g 制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）下列关于硝酸甘油片的叙述错误的是

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml乳浊液型液体药剂中常用的乳化剂有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml表面活性剂的基本性质不包括

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于糖浆剂的叙述，哪些是不正确的

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml在亲水胶体溶液中加入一定量的乙醇可出现沉淀，这是因为

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml疏水胶体属于

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml增加药物溶解度的方法有

处方 胃蛋白酶 10g 稀盐酸 20ml 橙皮酊 50ml 单糖浆 100ml 蒸馏水 适量 共制 1000ml以下关于胃蛋白酶合剂的制备，正确的是

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。以下环糊精包合物与其相对应的作用，正确的是

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于微囊的正确叙述

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。属于靶向制剂的为

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关渗透泵片剂的叙述，不正确的是

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。口服缓释制剂可采用的制备方法有

近年来，缓释、控释制剂、靶向制剂、固体分散技术、微囊与微球、脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。亲水性凝胶骨架片的材料为

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品不良反应监测管理办法适用范围是A．药品生产、经营企业 B．医疗预防保健机构 C．药品不良反应监测专业机构 D．药品监督管理部门 E．卫生行政部门

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应发生的药物方面的原因主要有A．药物的杂质 B．剂型的影响 C．药物滥用 D．用药的持续时间 E．药物的质量问题

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容以下哪些诱发药源性疾病的诊断方法A．追溯用药史 B．询问用药过敏史和家族史 C．排除药物意外的因素 D．进行必要的实验室检查和相关试验 E．进行流行病学的调研

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容诱发药源性疾病的患者因素主要有哪些A．年龄因素 B．性别因素 C．升高体重因素 D．遗传因素 E．疾病因素

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定依据是A．时间联系 B．以往报道和评述 C．撤药的结果 D．再次用药后药物不良反应是否再次出现 E．是否混有其他原因或混杂因素存在

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品的三致、毒性、不良反应和副作用，药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标是药品质量以下何种指标

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个A．疗效和不良反应 B．新的不良反应 C．严重不良反应 D．报告该药品引起的所有可疑不良反应 E．罕见不良反应

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药物不良反应因果关系的评定方法是A．肯定 B．很可能-无法用病人疾病进行合理解释 C．可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 D．可疑--不能合理地用患者疾病进行解释 E．不可能

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容国家对药品不良反应实行以下何种报告制度A．报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B．定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C．逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D．定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E．逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的灭菌叙述错误的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml关于输液的质量要求，不正确的是

处方 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml下列制剂中，不得加入抑菌剂的制剂有

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