/L,中性粒细胞82%,胎心156次/分。合适的处理为处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量下列关于片剂辅料的作用,不正确的是
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量需要进行溶出度测定的药物包括
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量影响滴丸丸重的因素有
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量错误论述硬胶囊的是
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量下列哪些药物的情况不宜作成胶囊剂
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量对软胶囊的叙述中,正确的是
处方维生素 A 3000单位 维生素D 300单位 明胶 1000份 甘油 55~66份 水 120份 鱼肝油或精炼食用植物油 适量有关软胶囊内填充的药物叙述,正确的有
处方鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g 挥发杏仁油 1ml 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml有关表面活性剂增溶的叙述中,错误的是
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为
处方鱼肝油 500ml 阿拉伯胶细粉 125g 西黄蓍胶细粉 7g 糖精钠 0.1g 挥发杏仁油 1ml 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml以下关于制剂采用增加溶解度的方法错误的是
下列药物中与华法林合用能减弱其抗凝作用的是A.口服避孕药 B.红霉素 C.苯巴比妥 D.酮康唑 E.维生素K
细胞色素P450混合功能氧化酶系的特性是A.对底物的高度选择性 B.由多种酶组成 C.个体差异性大 D.对底物的选择性不高 E.可诱导性
药物相互作用按发生机制可分为A.药剂学相互作用 B.药理学相互作用 C.药动学相互作用 D.药效学相互作用 E.药物代谢学中的相互作用
用药后必须常规进行血药浓度监测的是A.茶碱 B.奎尼丁 C.硝苯地平 D.阿米替林 E.卡马西平
根据患者生化指标制订个体化给药方案的是A.血清肌酐法 B.患者剂量体重 C.药物基因组学 D.患者体表面积法 E.国际标准化比值
高压液相色谱(HPLC)法能够广泛应用于治疗药物监测(TDM)的主要原因是A.灵敏度高 B.专属性强 C.样品预处理 D.操作技术要求高 E.需要进行方法学的建立
光谱法不能作为治疗药物监测(TDM)的主要检测方法是因为A.专属性差 B.监测成本低 C.不具有分离能力 D.样本用量大、需要预处理 E.不易消除结构相似物质的干扰
无须进行治疗药物监测(TDM)的情况是A.非处方药(OTC) B.疗程短的药物 C.三环类抗抑郁药 D.某些细胞毒类抗肿瘤药 E.药效可以通过明确的临床指标指示的药物
若长期使用,需进行治疗药物监测(TDM)的药物是A.地高辛 B.苯妥英钠 C.氨茶碱 D.青霉素 E.环孢素
个体化给药方案制订的方法包括A.比例法 B.一点法预测维持剂量法 C.重复一点法 D.血清肌酐法 E.平均分配法
血药浓度常用的测定方法有A.分光光度法 B.酸碱滴定法 C.酶联免疫法 D.化学发光免疫测定法 E.高效液相色谱法
“实施给药个体化”的步骤包括A.设计给药方案 B.明确诊断疾病 C.适时调整剂量 D.药物稳定性试验 E.测定血药浓度和观察临床效果
关于他克莫司,叙述正确的是A.宜进行治疗药物监测 B.半衰期短 C.主要经肝代谢消除 D.口服吸收完全 E.蛋白结合率高
联合应用可导致地高辛血药浓度升高的药物包括A.红霉素 B.奥美拉唑 C.维拉帕米 D.抗肿瘤药物 E.苯巴比妥
限制中药治疗药物监测临床应用的因素包括A.关于中药安全性的认识不足 B.中药易发生相互作用 C.中药的成分相对复杂 D.缺乏适当的分析仪器及技术 E.中药安全性高,无须进行治疗药物监测
可降低阿米卡星不良反应的措施包括A.联合治疗药物监测 B.每日1次给药 C.进行听力监测 D.避免与肾毒性药物联合应用 E.每日多次给药