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伴有哮喘病的心绞痛患者可用A．硝酸甘油 B．普萘洛尔 C．硝苯地平 D．硝酸异山梨酯 E．维拉帕米

用于治疗慢性心功能不全的药有A．卡托普利 B．氯沙坦 C．美托洛尔 D．米力农 E．多巴酚丁胺

掌握常用分析方法的操作技能三氯化铁试液与水杨酸类药物显色反应最适宜条件是A．强酸性 B．弱酸性 C．中性 D．弱碱性 E．强碱性

掌握常用分析方法的操作技能下列有关 pH值测定法的叙述哪些不符合中国药典的规定A．测定水溶液的pH值应以玻璃电极为指示电极 B．以饱和甘汞电极为参比电极 C．配制标准缓冲液的试剂必须为分析纯 D．标准缓冲液出现沉淀时应先滤除沉淀方可使用 E．应选择二种pH值相差约3个pH单位的标准缓冲液进行定位，并使供试液的pH值处于二者之间

掌握常用分析方法的操作技能下列有关不溶性微粒检查法的叙述哪一项不符合中国药典的规定A．中国药典2005年版收载了光阻法和显微计数法二种检查方法 B．甘露醇注射液不适宜用光阻法检查 C．微粒检查用水可用新制备的纯化水 D．测量微粒的大小时须放大100倍 E．粒径大于10μm和25μm的粒子应分别计数

掌握常用分析方法的操作技能下列有关薄层色谱法的叙述哪些是正确的A．锻石膏常作为薄层板的粘合剂 B．为消除实验因素的影响须采用对照品在同一块板上展开 C．常用于药品的鉴别和杂质检查 D．无色物质不宜用薄层色谱法 E．展开容器的密封度对展开效果影响不大

掌握常用分析方法的操作技能永停滴定法的正确操作应为A．选用二支不同的金属电极 B．选用二支相同的铂电极 C．电流计指针偏转后回复即为滴定终点 D．电流计指针偏转后不再回复即为滴定终点

熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用以下鉴别肾上腺皮质激素类药氢化可的松的方法中，最具特异性的一种是

熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用高效液相色谱法广泛应用于药物分析，其分离原理有哪几种

熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用阿司匹林原料的检查项目中有游离水杨酸的检查，下列叙述哪些是正确的

熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用异烟肼的含量测定系在盐酸溶液中，加甲基橙指示液，以溴酸钾滴定液滴定至粉红色消失，其发生的反应是

熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为

处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的

处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml注射剂中常加入的抑菌剂有哪些

处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml生产制备大输液时，使用活性炭的目的主要是解决什么问题

处方： 注射用葡萄糖 50g 1%盐酸 适量 注射用水加至 1000ml下列有关叙述，哪些是正确的 提示：依据《中国药典》 2005年版二部及制剂规范要求

处方： 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml下列有关叙述，哪些是正确的

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处方： 水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸 100g 白凡士林 120g 液状石蜡 100g 甘油 120g 十二烷基硫酸钠 10g 羟苯乙酯 1g 蒸馏水 480ml该软膏剂的基质属于哪种 提示：依据《中国药典》2005年版二部及制剂规范要求

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。下列药物的用法正确的是

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。按分散系统分类，脂质体属于

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。制剂稳定性研究中，有效期的含义为

为了合理进行剂型设计，提高制剂质量，确保用药安全有效，提高经济效益，必须重视、研究药物制剂的稳定性。以下关于输液配伍稳定性的叙述，正确的是

近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是

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近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为

患者，男性，47岁。烦闷、多饮，体重较轻，皮肤黏膜干燥，虚弱，呼吸、心律正常，血压110／70mmHg，尿量5～10L/24小时，色淡如水，尿比重1.001～1.005，血渗透压上升，尿渗透压／血渗透压＜1.5，血抗利尿激素(ADH)水平明显低于正常。有严重肝功能不良的老年患者不宜用的降血糖药是

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近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。新药Ⅰ期临床试验的目的A．是初步的临床药理及人体安全性评价试验 B． 初步评价药物的治疗作用和安全性 C． 初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D． 必须采取随机、双盲、阳性对照设计 E． 必须在健康志愿者中进行

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