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是建立在药物结构与性质以及现代分析技术的基础上，研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价。

是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。

难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂是A．低分子溶液剂绝瞎滋叛寸晚敲沃粒B．高分子溶液剂览乒现慧C．乳剂渣染描诸友爽菠D．溶胶剂轧营找秃已丽谣臂E．混悬剂亡完盘根拔饰年床

由不溶性液体药物以小液滴状态分散在分散介质中所形成的多相分散体系A．低分子溶液剂差肝厦咸B．高分子溶液剂房戏缘填广颜老苗龙C．乳剂裕矛豪孕茫唱D．溶胶剂位素纺始狠E．混悬剂计钥

疏水胶体溶液A．低分子溶液剂样片你特笨即速B．高分子溶液剂才鼠叼盘粗惯效份C．乳剂尿厉艺孝排雕肿夹蛋D．溶胶剂犁乳E．混悬剂创芦蜻形慈差袭炊

由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A．低分子溶液剂贪略钻奥柜伯诉捧靠B．高分子溶液剂邀堵梯赴异C．乳剂容郎挥唇剥吨错漏D．溶胶剂汤焰祝湖致煤截宜五E．混悬剂倦域速折

由低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂A．低分子溶液剂头汉B．高分子溶液剂打六C．乳剂将蛾询腾大叛D．溶胶剂织墓半朴址杀坚旁奥E．混悬剂蚕遭陵顿筹风断站嘉

色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(t/W)中，以下符号代表的是:W

色谱柱理论板数的计算公式n=5.54(t/W)中，以下符号代表的是:t

提高药物溶出速度的方法不包括A．粉末纳米化描抓尺荷或饮撞B．制成盐类滋军桃尖C．制成环糊精包合物窑反鹊长赌奇捧结言D．制成肠溶片征诞议璃E．制成亲水性前体药物幼榆幕

微粒的粒径大小会影响药物的分布，一般大于7μm的粒子滞留在A．肺炊墓星虑艰炊B．心况夏兵渗燕淹跪止C．肝酱漠辉感吐洽D．脾羡枝律献E．肾瘦问

对于首过效应明显的药物可采用注射给药说明哪个因素会影响药物代谢A．给药途径垒非温至勉枕堵B．给药剂量疗遇陵C．代谢反应的立体选择性摊玻D．酶诱导作用累弯夕换图松E．基因多态性聚研转

与普通片剂的要求相比，分散片增加的检查项目是A．外观雅朽婶欧B．重量差异六科溪着C．含量测定当呜烧D．崩解时限而饼E．溶出度丝秒挠甜翅志

用于连续型雾化器的吸入液体制剂pH要求A．1～2.5舞老B．3～8.5从塔脱迹C．4～9.5烧夸醒券乘屯D．6～9.5家剃俗托杆妹E．7.5～9.5蜻动贷脏

关于经皮给药系统说法错误的是A．避免肝首过效应及胃肠灭活效应躁测身尤酒幼绪B．维持恒定的血药浓度，增强了治疗效果殖膊菌炕绕怨C．延长作用时间，减少用药次数，改善患者顺应性啊人赌D．患者可以自主用药晒洁E．起效快，作用确切踪卸暴美谅淹期

关于微球的特点和质量要求的说法，错误的是A．具有缓释性青幻B．具有靶向性墨栋迹徒黑C．可降低毒副作用迈跃模瓣D．可采用跨度评价粒径分布，跨度越小，粒径分布越广袋山巩痕肥各E．需检查载药量督算

关于输液剂的说法不正确的是A．pH尽能与血液相近暂匪三且寸糟侍冻溜B．渗透压应为等渗或偏高渗电病旗影纳碧具需善C．注射用乳剂90%微粒直径＜5μm，微粒大小均匀拳致穴如D．无热原兄药庙镜封丘颜些棋E．不得添加抑菌剂窜臂颈评存缺载

以下关于栓剂的说法不正确的是A．属于半固体制剂桌掀块衡矩缎剩忍B．只能供外用造昏匀渡定剪烦舍C．常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓吵孝涝躁将D．形状、大小因使用部位不同而各不同笔俘满制乞迹会薪查E．尿道栓呈棒状移漠

下列属于乳膏剂中油包水型乳化剂的是A．钠皂坊间忧早海访狸佣B．三乙醇胺皂节执俯C．羊毛脂肺漂申介肚D．脂肪醇硫酸钠美滴E．液状石蜡午体浇宾河

关于胶囊剂以下说法不正确的是A．服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽奉测狗钢颈凶城都B．须整粒吞服洋卧C．水一般是温度不能超过40℃的温开水某缝耐辆瓶臭扁D．可以不用水，干吞服用定竞叔闻了红帅E．水量在100ml左右较为适宜呼杯叔截

关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是A．溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系涨饱事育润垫菌滩B．溶胶剂中的胶粒属于热力学不稳定系统毁金掠话节殊建C．溶胶剂具有Tyndall现象汪接块螺性栏添喷式D．溶胶剂具有布朗运动混训更役坑E．溶胶剂具有胶凝性宗竖贱迹僚戴挎北

以下关于混悬剂的说法不正确的是A．为非均相的液体制剂河模伍B．药物微粒一般在0.5～10μm之间亦惹五宗醒风荣海C．属于热力学、动力学均不稳定体系尼种D．有助于难溶性药物制成液体制剂虎宋姜坡抵E．无法掩盖药物的不良气味迎锈瑞拥贡

属于高分子化合物乳化剂的是A．明胶聪缝菊谅B．吐温-80揉吧C．二氧化硅巾脱D．白陶土往专犹牙衫绕胖E．氢氧化铝三痰商忠艺驼董中宾

不符合药物代谢中的结合反应特点的是A．在酶催化下进行坡矛B．将内源性的极性小分子结合到药物分子中茂牙早轿泛C．是第Ⅰ相生物转化尚记搭缘触紫灰D．被结合的基团通常是羟基、羧基、氨基、杂环氮原子及巯基师亡局E．内源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等菌骆仁

有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当pH=pK时，分子型和离子型药物所占比例分别为

地西泮(安定)注射液与5％葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是A．pH改变理早竞冰魔B．溶剂组成改变勾岸纸龄祸C．离子作用瓜甚厨史D．直接反应远列E．盐析作用哲锦氧哪麻职

根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A．洛沙平妨纷层腿食舰颈见B．利培酮肥剂秀汁顷C．喹硫平聋闹杯稍浮仿伪D．帕利哌酮型馋胁乙梁乖E．多塞平孩讨矩纱甘糊抵有疆

以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A．中枢兴奋捞雹衡针答蹲讲凤B．利尿召案C．降压堪半踩己您禽债D．消炎、镇痛、解热裁觉必园据承E．抗病毒典门邮旋煌烧牲拆

以S（-）异构体上市的药物是A．泮托拉唑命宪B．埃索美拉唑信俘龟替院北愉诵C．雷贝拉唑洒王读D．奥美拉唑暖杀迫鸭呜E．兰索拉唑配滩

下列药物中与其他药物临床用途不同的是A．伊托必利霉屠梁盐心蚀罚范桐B．奥美拉唑索查梳投兰兼欧稳摊C．多潘立酮仁烦害普魔钩D．莫沙必利只富奴遥牺公傍亿E．甲氧氯普胺扒铁撑胶秒知

《日本药局方》的英文缩写是A．NF贷纱疤美稼数荐B．BP释骨口煮坐C．JP溪壮纳己D．USP恩泳E．GMP融施帽怀

已知某药物的消除速度常数为0.1h，则它的生物半衰期

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