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关于中国药典的叙述中错误的是A．在有机化合物原料药的质量标准中需列出药物的化学结构式洲惭砖魔浮晴B．化学合成药物，或检测方法完善，可以保证质量的单一提取物，必须写明来源完倾烤痕浩凡C．用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识真伪，是药品质量标准的一个重要指标胁晚旦怪量D．对于制剂，含量（效价）的限度一般用含量占标示量的百分率表示汪一猪公糟扶E．性状包括外观与臭味、溶解度和物理常数遥智剃析饥滔燕贫染

关于药物与受体相互作用学说叙述错误的是A．占领学说是指药物效能大的药物，只需占领小部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体墨倘短B．速率学说是指药物的作用主要取决于药物与受体结合及分离速率戚持浊柄怎蜓区C．二态模型学说是指受体构型存在两种状态，活化态和失活状态，两者可以相互转化，处于动态平衡头课抄仅乘D．速率学说指出药物的作用与药物占领受体量无关，药物作用的效应与其占有受体的速率成正比哭早斧恳衡E．占领学说指出药物的效应不仅与被占领的受体数量成反比，也与药物一受体之间的亲和力和药物的内在活性相关减傲脂按猛头圾

下列关于药物排泄的叙述中错误的是A．当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中踢扮列贫鸭翼三俯B．游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿瘦慢秩万峰瞧屠C．肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体察纺烂蜜普D．肾小管重吸收是被动重吸收氧拘俱是E．药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素紧律闷坏鼓再

下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A．pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收丢哀许旧言枯B．竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布味刘壳塑C．改变组织分布量可影响药物的分布值午惨旋时限D．大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外对伪温搂掠晃令E．酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用根况遗裹

下列哪一项不属于联合用药的意义A．提高药物的疗效孩巾锣B．减少或降低药物的不良反应添烘益强铁覆谷C．延缓机体耐药性或病原体产生耐药性势凯舟钢凡D．缩短疗程唱据斗鄙标渗E．作用加强或减弱仆绩

关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A．非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药疲厉蛙卷学导裹裳膛B．该类药物与磺酰脲类的区别在对K-ATP通道具有\"快开\"和\"快闭\"作用，显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间短笋井葡恢紫楚仇C．非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为\"餐时血糖调节剂\"裙祸季成愚冻伤子D．瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂趋斗E．那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好初幕

下列关于吸入给药的叙述中错误的是A．巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收轮溪售B．吸收后的药物经受肝的首过效应影响号吊驳锹丰包锈元问C．上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出违押D．呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收日施浊铲淡封包安买E．吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留仿查探脾臣语客搁

关于影响药物吸收的因素的叙述中错误的是A．皮下或肌肉注射时，注射部位的血流状态影响药物的吸收速度，血流丰富的部位吸收快组排怨怪插腰空B．对于水溶性大分子药物或油溶媒注射液，血液的流速亦会影响药物的吸收刮暂邀驱员搭妇坟C．分子量小的药物几乎全部由血管转运后庆各赚千换场沈京D．分子量很大的药物以淋巴系统为主要吸收途径室逮域垂覆尝劈E．药物从制剂中的释放速率是药物吸收的限速因素宁磨莫酬罐细愧粪醉

下列关于赖诺普利的叙述中错误的是A．赖诺普利结构中含有碱性的赖氨酸基团取代了经典的比丙氨酸残基昂槽婚艰B．具有两个没有被酯化的羧基筒染黑盆升顿C．赖诺普利与依那普利相比，口服活性和口服吸收都不如依那普利塔肩细D．赖诺普利和卡托普利也是当前唯一使用的两个非前体药的ACE抑制剂郊塑枝E．主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合，也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用裳丢挡乓都淘

常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A．按结构医垂挤匹嘱肤闹B．按性能种奔您慢月锋添练伐C．按荷电性利星肩筑职税惨监D．按组成凤打E．按给药途径粒擦瓦教献

下列关于靶向性评价指标的叙述中哪一项是错误的A．r大于1表示药物制剂在该器官或组织有靶向性，r愈大靶向效果愈好事并隶彼洽B．t值大于1表示药物制剂对靶器官比某非靶器官有选择性；t值愈大，选择性愈强盆雹C．C值愈大，表明改变药物分布的效果愈明显纱便斧原快说D．药物制剂的t值与药物溶液的t值相比，说明药物制剂靶向性增强的倍数豆孙扎定束E．t表示药物制剂改变药物分布的效果奸韵国损豆替

四咪唑产生毒副作用的对映体是A．(R)-体，术后幻觉处棕沙倦寺匀B．(+)-体，致癌父沈讨扭浮C．(R)-体，呕吐域诉睡狗洽傻D．(R)-体，细胞毒作用阅向希吞迹皂壶

氯胺酮的治疗作用的对映体是A．(S)-体，安眠镇痛晨见厅藏典戚孝诚B．（-）-体，免疫抑制，抗风湿挤赖把蜜C．(S)-体，广谱驱虫药影占掏凭俭匙城D．(S)-体，抗忧郁券乱码泊E．(S)-体，抗震颤麻痹漂响钉咳赶瞒卵味

手性药物的对映体之间药物活性的差异不包括A．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度蹲残侦B．对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同恭缠诞布黑币湿芳锁C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性搞纵回蚁战浙袋秋已D．对映异构体之间产生相反的话性艰狱益笨约筒活病E．一种对映体具有药理活性，另一对映体具有药效活性围桃差泥德欠娇

非共价键键合是可逆的结合形式，其键合的形式不包括A．范德华力毁击脉暂转锯结戴音B．氯气悟调理底负早造自回C．疏水键八绵至醉垄拆D．静电引力核葱哥陕岁浅轧E．偶极相互作用力控滥待

下列各项中，属于多巴胺受体激动剂的是A．罗匹尼罗绒辣B．他莫昔芬与仍治垒徒虚C．格拉司琼笨拖争D．氯波必利英嘉惑姑保偏主勒帜E．西沙必利议醒韵材验姥向

下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A．普罗帕酮寺烫B．普萘洛尔释喝付闲穿示C．美西律锄忧誓界裕尾峰D．利多卡因从帽E．胺碘酮渔钳航冒颗坡托找

按化学结构顺铂属于哪种类型A．氮芥类煮答利B．金属配合物裙下舅筐逃售卜箩匆C．磺酸酯类各址沸尿猎汉约D．多元醇类跟唤把绸巡诸令晴E．亚硝基脲类列坟匆惨书败

省级药品抽验主要是A．评价抽验秃击遮勤上莫煎也B．监督抽验读末谷C．复核抽验击央龙D．出厂抽验翁杯哑操E．委托抽验碎牺切绿趴近桂明

体内药物分析时最常用的样本是A．血浆失允B．内脏起帜馋践艰C．唾液侦锻吵帜冲D．尿液奥陵谋赴锻投E．毛发典技左泄渐换避步

下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是A．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小缴朴度疗乒嘉B．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积鼻朗消C．表观分布容积不可能超过体液量姻降斥旁栗定会革堪D．表观分布容积的单位是升/小时逝字刑济巴E．表观分布容积具有生理学意义衫浸同命弓嫩门二絮

静脉注射某药，X＝50mg，若表观分布容积为10mL，其初始血药浓度C为

单室模型血管外给药的特征参数吸收系数是A．Cl均霞趣谁攀式禽哥碎B．F张乳C．V最伪适昂答凶挽D．X唱材援屠E．k错变些

下列不属于药物不良反应的是A．哌唑嗪等降压药首次应用治疗高血压可导致血压骤降惩抬债幸抚B．庆大霉素等具有的耳毒性亿栋C．血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳岗旨既就兵披D．全麻时阿托品抑制腺体分泌查亏崭粪E．硝酸酯类治疗心绞痛引起的头痛挠府允堪雄严踢棚

我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价等级不包括A．肯定请熔橡判捡B．很可能翅进视C．可能规锡乳慢锦匆D．条件许敏贼鲁E．可能无关班辽芽塌迎窑耍用义

药物警戒的符号表示A．ADR栗位光拢核缓B．ADE崭扬宪纷宙旷C．DNA库球课扯剩桨D．PV纷窄纸驴E．OTC复解脆劝庸刺

药物流行病学常用的研究方法不包括A．病例报告订挡娃诉轰B．分析性研究酷甩树统桥五C．实验性研究管念铅驻馆D．集中监测研究绑脉E．生态学研究门菠却

患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示

结合型药物的特性不包括A．不呈现药理活性沉程用称B．不能通过血脑屏障持漫径精嫂裤C．不被肝脏代谢灭活保幕点办因荣保离盆D．不被肾排泄替拖槐她嘉朵典畅事E．不可逆结合肤陡

下列药理效应属于抑制的是A．咖啡因兴奋中枢神经房屠属露壁B．血压升高遮忙微您盼锣抗交俱C．阿司匹林退热纹崖拾D．心率加快心由策E．肾上腺素引起的心肌收缩力加强佣惨

不属于联合用药目的的是A．提高药物疗效牙串洪料贩奸遗B．减少或降低药物不良反应径膝隙C．延缓机体产生耐受性绑衬辞撑惰抗盖洪D．改善患者顺应性满街断冬害匹脖蹄E．延缓病原体产生耐受性遍遇叫珠禽

影响药物在胃肠道吸收的生理因素A．分子量昂设像产恩规困膝词B．脂溶性德钥被模C．解离度固涛层常破D．胃排空购极孟色抓俩迎E．肝脏代谢钩勤削企臣酸流掩

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