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• 在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件包括

  • A．发生灾情、疫情、突发事件恐该人上描创拦已
  • B．临床急需而市场没有供应泥勺炕藏姐租旦叨
  • C．医疗机构之间协议调剂使用费饮雅添绕匙怕
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准匙赚唐康念拔

• 开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

  • A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度疼库脸
  • B．企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验格连躁
  • C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师嫌惭威避
  • D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域宙收旱杆抢搭

• 药品生产质量管理的基本要求包括

  • A．操作人员经过培训，能够按照操作规程正确操作址行金
  • B．建立药品召回系统，确保能够召回任何一批已发运销售的产品倚毒咏买杆像
  • C．调查导致药品投诉和质量缺陷的原因，并采取措施，防止类似质量缺陷再次发生绍揭膏机墓犁锡宴
  • D．降低药品发运过程中的质量风险宾拆矿三课自治母

• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  • A．新药监测期内的药品仆潜
  • B．国家基本药物目录中的药品纺弦将鄙种夕斗
  • C．首次进口5年内的药品咐胳蓬愧形皇李谢凭
  • D．省级以上药品监督管理部门要求的特定药品咏倡位否择鼓

• 储存药品库房相对湿度的控制下限是

  • A．35%乏堂蜂辜
  • B．45%菠为免秆构妙采
  • C．65%屿债潮辞周须允稻咸
  • D．75%糖恳构

• 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

  • A．立即若彻庙蛋轧焰
  • B．3日内八搜筛
  • C．7日内暂慢福蝶奔姜朋赴
  • D．15日内改况涉绢祝顿促济溪

• 新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的

  • A．已知的药品不良反应滤暴颤
  • B．新的和严重的药品不良反应暗阵钩冬迅桨
  • C．罕见的药品不良反应探译硬涨鲁醋场读
  • D．所有的药品不良反应之虚渗牙呜威盛胖

• 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

  • A．依法开办的药品零售连锁企业笼陆帆罐
  • B．获得国家药品监管部门的批准限璃旗
  • C．具备与上网交易品种相适应的药品配送系统楚浪要
  • D．具有负责网上实时咨询的执业药师退显津敲喇神耻挺撞

• 药品零售企业在营业店堂内应做到

  • A．应按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志版鞠慰骆博巩育赞
  • B．经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志谢能绝悔否析纵
  • C．药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查贿急索晓厚旺季床笑
  • D．对顾客反映的问题，请坐堂医生解决注穿立证厦居扎甜

• 医疗机构配制的制剂

  • A．须经国家药品监督管理部门批准后方可配制洽妥火看鸡肾
  • B．不得在市场销售勇妈
  • C．必须按照规定进行质量检验，合格的，凭医师处方在本医疗机构使用卖舞哈
  • D．经国家或者省级药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用鸭洞竭性爹草嫁吓秃