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• 使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于

  • A．常见药品不良反应讽陵侦饼妥附瞧邀
  • B．轻微药品的不良反应廉遍夹偏绍疯俱桨
  • C．新的药品不良反应照杨销金忌藏亲乙
  • D．严重药品不良反应愉骄秧

• 普通处方保存

  • A．1年玩刀收柳骤贪云驱荒
  • B．2年甜本闸
  • C．3年共罢序神吓授模痒
  • D．5年雕肚岁翅

• 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪一选项

  • A．溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂愈蛋焦吸琴
  • B．鱼腥草注射液齐臭
  • C．格列本脲黄芪胶囊涉贤旅此此亦
  • D．葡萄糖注射液铲哗都声

• 国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价可以做出的决定包括

  • A．责令修改药品说明书欲隶浸夹娃滩搅耗南
  • B．责令暂停生产、销售、使用和召回药品驴射染秆缘永
  • C．吊销药品生产企业、药品经营企业许可证谅沾个左排玩
  • D．罚款铸敏喷菠省

• 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得

  • A．配备常用药品和急救药品以外的其他药品励另成
  • B．配备常用药品和急救药品阀准乒
  • C．配备非处方药以外的药品舒搞伞亚
  • D．配备中药饮片雄裙

• 有关药品批发企业药品储存的要求的说法，错误的是

  • A．药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放抽唐的盲尿尘
  • B．储存药品相对湿度为35%～75%偶拔挖倚
  • C．储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色净所蜻谱汗洞晨葵据
  • D．药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛哲稳婚枕话狡

• 某药品零售企业于2011年6月取得《药品经营许可证》该药品零售企业的《药品经营许可证》下列哪项发生变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请

  • A．法定代表人菊瞎鲜辰
  • B．企业名称疤易言学
  • C．注册地址框暗枝躁捆菠星
  • D．经营范围责神衬请挤瞎吨悬

• 对医疗机构制剂必须经批准方可变更的事项是

  • A．工艺处方狸帆阁伍疲胀据
  • B．配制人员敲追逮
  • C．配制地点列旺障
  • D．配制数量故欢

• 医疗机构应当开展调查的抗菌药物临床应用异常情况不包括

  • A．使用量异常增长的抗菌药物座碑风潮堵足厚筑把
  • B．一年内使用量始终居于前列的抗菌药物春矿啦
  • C．企业违规销售的抗菌药物皂垂态摔倒微茧原
  • D．频繁发生严重不良事件的抗菌药物逆凡乔雕锋翠

• 为防止饮片生虫、发霉、变质，放置中药饮片的柜斗应当

  • A．验收检查皂勉伪毕愚用
  • B．定期清斗否鉴哪党虎诊证
  • C．清斗并记录裂独
  • D．复核渐犬仍丙聚南义戴