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  • B．药品说明书中未说明的不良反应讨索
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  • D．药品在正常用量下出现的意外的有害反应俱另玩抖幅贱六模

• 药品广告审批机关是

  • A．省级工商管理部门寨转钟予悄
  • B．国家工商管理部门厦密盯骆
  • C．省级药品监督管理部门踩道
  • D．国家药品监督管理部门赤剑侧披降决

• 许可事项变更是指

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• 中药饮片必须按照()炮制?

  • A．地方药品标准油荣豪蜓咏莫览
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• 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者()、监销药品?

  • A．监制叼光州促弄浆虑绑闷
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• 开办药品经营企业必须具有依法经过资格认定的药学技术人员。

  • A．正确欧福书幕陆哪九
  • B．错误袍调

• 《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的()?

  • A．研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。相舍父月跳返悦
  • B．研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。款架闲
  • C．研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。腐豆唉轨守杀吃
  • D．研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。俯墨证浪赢愿

• 《药品管理法实施条例》实施日期()?

  • A．[2001-12-1]脊培砌坡辫
  • B．[2000-7-1]新筹摸昌
  • C．[2002-9-15]严输吗垃息切猜
  • D．[2000-1-1]自表抢堤泻面微

• 药品批发企业应按规定建立药品销售记录。

  • A．正确酬孤
  • B．错误淹了宣妨

• 根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。

  • A．正确村折解
  • B．错误伤挣味讯咳轻速